登记概览
- 登记号
- CTR20130109
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管、消化系统(规则标签)
- 申请人
- 山东创新药物研发有限公司
完整专业题目
托伐普坦片(15 mg/片)在中国健康男性人体中的生物等效性研究临床研究报告
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2013-05-29
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国际:登记人暂未填写该信息
- 第一例受试者入组日期
- 国际:登记人暂未填写该信息
- 试验完成日期
- 国际:登记人暂未填写该信息
- 已入组人数
- 国际: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国际: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南 · 长沙
- 中南大学湘雅三医院I期临床研究室中国 · 湖南 · 长沙
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王云龙
- 申请人名称
- 山东创新药物研发有限公司
- 联系人姓名
- 王云龙
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省成都市高新区天府大道北段20号高新区管委会B座10楼
- 联系人邮编
- 610041
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- XY3-BE-TOL1301A01
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本试验旨在研究由四川百利药业有限责任公司研制、生产的托伐普坦片(15 mg/片)和由浙江大冢制药有限公司生产的托伐普坦片(15 mg/片)的相对生物利用度,评价两种制剂间的生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别:男性
2.年龄:18~40岁之间,同批年龄相差不超过10岁
3.体重:男性体重大于或等于50 kg,受试者体重指数(BMI)在19~24 kg/m2之间(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),包括边界值
4.依据体格检查、病史、生命体征、心电图和临床实验室检查的结果,研究者认为受试者的健康状况良好,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史;经全面体格检查显示心电图、血压、心率、呼吸状况以及实验室检查包括血常规、尿常规、肝肾功能、血糖、血脂、凝血功能、电解质、输血四项等各项检查均无异常或异常无临床意义(以临床医师判断为准)
5.受试者无过敏史
6.受试者无吸烟、饮酒嗜好
7.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署了书面的知情同意书
8.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究
2.年龄:18~40岁之间,同批年龄相差不超过10岁
3.体重:男性体重大于或等于50 kg,受试者体重指数(BMI)在19~24 kg/m2之间(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),包括边界值
4.依据体格检查、病史、生命体征、心电图和临床实验室检查的结果,研究者认为受试者的健康状况良好,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史;经全面体格检查显示心电图、血压、心率、呼吸状况以及实验室检查包括血常规、尿常规、肝肾功能、血糖、血脂、凝血功能、电解质、输血四项等各项检查均无异常或异常无临床意义(以临床医师判断为准)
5.受试者无过敏史
6.受试者无吸烟、饮酒嗜好
7.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署了书面的知情同意书
8.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究
排除标准
1.明确的对于活性药物的成分或辅料过敏
2. 有特异性变态反应病史(哮喘、风疹、湿疹性皮炎)、心律失常、支气管和心血管疾病史,糖尿病,甲状腺功能亢进,帕金森综合症,或者能够干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况
3. 正在接受胃肠道问题、痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、抑郁障碍或肝脏疾病治疗
4. 已知的能够影响静脉取血的严重出血因素
5. 能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病
6. 在过去五年内有药品滥用史或者阳性尿药检测结果
7. 试验前及试验期间心电图异常(具有临床意义)或生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)
8. HIV检测阳性者
9. 乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者
10. 试验前一年及试验期间有酒精滥用史者
11. 试验前6个月内或试验期间经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)
12. 试验前3个月及试验期间服用软毒品(如:大麻)或试验前一年及试验期间服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
13. 试验前30天或试验期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者
14. 在试验前14天内服用过任何药物者
15. 在试验前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者
16. 试验前三个月献血或作为受试者被采样者
17. 患有凝血功能障碍或血栓栓塞性疾病者
18. 试验前3个月每日吸烟量多于1支,或试验期间使用过任何烟草类产品者
19. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
20. 有恶性肿瘤病史者
21. 具有显著临床意义的胆囊疾病者
22. 能够干扰试验结果的黄疸、肝腺瘤/癌及其他肝脏疾病者
23. 有严重的偏头痛或头痛病史者
24. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上)者
25. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究者
26. 研究者认为不应纳入者
2. 有特异性变态反应病史(哮喘、风疹、湿疹性皮炎)、心律失常、支气管和心血管疾病史,糖尿病,甲状腺功能亢进,帕金森综合症,或者能够干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况
3. 正在接受胃肠道问题、痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、抑郁障碍或肝脏疾病治疗
4. 已知的能够影响静脉取血的严重出血因素
5. 能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病
6. 在过去五年内有药品滥用史或者阳性尿药检测结果
7. 试验前及试验期间心电图异常(具有临床意义)或生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)
8. HIV检测阳性者
9. 乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者
10. 试验前一年及试验期间有酒精滥用史者
11. 试验前6个月内或试验期间经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)
12. 试验前3个月及试验期间服用软毒品(如:大麻)或试验前一年及试验期间服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
13. 试验前30天或试验期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者
14. 在试验前14天内服用过任何药物者
15. 在试验前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者
16. 试验前三个月献血或作为受试者被采样者
17. 患有凝血功能障碍或血栓栓塞性疾病者
18. 试验前3个月每日吸烟量多于1支,或试验期间使用过任何烟草类产品者
19. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
20. 有恶性肿瘤病史者
21. 具有显著临床意义的胆囊疾病者
22. 能够干扰试验结果的黄疸、肝腺瘤/癌及其他肝脏疾病者
23. 有严重的偏头痛或头痛病史者
24. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上)者
25. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究者
26. 研究者认为不应纳入者
试验用药
中文通用名:四川百利药业有限责任公司生产的托伐普坦片(15 mg):
用法用量:规格:15mg/片;用法:口服;用量:30 mg(两片);
对照用药
中文通用名:浙江大冢制药有限公司生产的托伐普坦片(15 mg)
用法用量:规格:15mg/片;用法:口服;用量:30 mg(两片);
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 根据AUC0-t、AUC0-∞、Cmax及Tmax进行生物等效性分析评价时间:分别于服药前和服药后指标类型:企业选择不公示
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件评价时间:试验过程中指标类型:企业选择不公示
伦理委员会审查记录
- 中南大学湘雅三医院医学伦理委员会 · 2013-02-04
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 有
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20130109
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王云龙
- 首次公示信息日期
- 2013-05-29
- 申请人名称
- 山东创新药物研发有限公司
试验基本信息8 个字段
- 登记号
- CTR20130109
- 药物名称
- 四川百利药业有限责任公司生产的托伐普坦片(15 mg)
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗临床上各种疾病引起的高容性和等容性低钠血症,包括充血性心衰、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征等疾病。
- 试验专业题目
- 托伐普坦片(15 mg/片)在中国健康男性人体中的生物等效性研究临床研究报告
- 试验通俗题目
- 托伐普坦片(15mg/片)在健康男性体中的生物等效性研究
- 试验方案编号
- XY3-BE-TOL1301A01
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示