沙利度胺片治疗强直性脊柱炎的临床试验

1.活动期AS，年龄18-65 岁，门诊或住院患者，男女均可；
2.经传统药物治疗（如使用稳定剂量的NSAIDs 治疗1 个月、口服糖皮质激素或DMARD 药物治疗3 个月）仍属活动期AS 者；
3.若为育龄期患者，女性患者或男性患者的配偶需妊娠试验阴性；
4.具有生育能力的女性受试者在试验期间（共32 周）同意采取双重医学认可的可靠避孕措施，即包括一种药物和一种非药物的避孕措施；男性受试者的配偶若具有生育能力，每次性生活时同意采用乳胶避孕套进行避孕；
5.愿意按照方案的要求用药并按时随访检查；
6.理解并自愿签署知情同意书。

1.患有或曾患有类风湿关节炎、椎间盘脱出、感染性关节炎、弥漫性特发性骨肥厚综合征、髂骨致密性骨炎、银屑病关节炎、肠病性关节炎、赖特综合征等；
2. 严重的AS，脊柱完全僵直（X 线表现IV 级）或病情已被证明具有较
3. 既往进行过全髋关节置换术者或适宜手术治疗者；
4. 曾使用TNF-α抑制剂等生物制品治疗者；
5. 筛选前3个月内使用过来氟米特者；
6. 严重或持续感染需要抗微生物治疗者；
7. 乙肝表面抗原或丙肝抗体检查阳性；
8. HIV 抗体阳性或有获得性免疫缺陷综合症（AIDS）病史；
9. 有恶性肿瘤、淋巴增殖性疾病史；
10. 有严重的糖尿病病史；
11. 静息状态低血压（BP<90/50 mmHg）或未控制良好的高血压（BP≥140/90mmHg）和体位性低血压及具有临床意义的心电图异常；
12. 过去6个月中患中风、心肌梗塞或其他严重的心血管疾病(包括心力衰竭、不稳定性心绞痛或有危及生命的心律失常及冠状动脉旁路搭桥手术)；
13. 外周血白细胞或中性粒细胞低于正常值下限；
14. 肝功能受损，AST 或ALT 水平>正常值上限的2 倍；
15. 肾功能受损，Cr 超过正常值上限；
16. 女性受试者或男性受试者的配偶妊娠试验阳性或处于哺乳期或准备生育或不愿意采取有效避孕；
17. 有临床症状的严重药物滥用史或酗酒史或精神病患者；
18. 筛选前3个月内参加过任何药物临床试验者；
19. 从事危险工作者（如驾驶员、机器操纵者、高空作业者等）；
20. 既往有下肢深静脉血栓或肺栓塞病史的患者；
21. 对受试药成份（包括赋形剂）过敏；
22. 研究者认为有不宜入选的其它原因。