登记概览
- 登记号
- CTR20130181
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类（规则标签）
- 申请人
- 吉林省创新医药公共服务平台有限责任公司
完整专业题目
前列维通颗粒治疗Ⅲ型慢性前列腺炎 (湿热瘀阻兼肾虚证)随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-01-16
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2013-09-03；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2014-06-18；
- 目标入组人数
- 国内: 240 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 5 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京天津市 · 天津黑龙江 · 哈尔滨吉林 · 长春江苏 · 南京
- 北京中医药大学东直门医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：李海松
- 天津中医药大学第二附属医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者：王旭光
- 黑龙江中医药大学附属第一医院中国中国 · 黑龙江 · 哈尔滨 · 研究者：安立文
- 长春中医药大学附属医院中国 · 吉林 · 长春 · 研究者：韩万峰
- 江苏省中医院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者：宁克勤
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陈云鹏
- 申请人名称
- 吉林省创新医药公共服务平台有限责任公司
- 联系人姓名
- 陈云鹏
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山东省威海市经济技术开发区青岛南路1号迪沙药业集团有限公司
- 联系人邮编
- 264205
主要研究者信息
- 姓名
- 李海松 博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市东城区海运仓5号
- 邮编
- 100700
- 单位名称
- 北京中医药大学东直门医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- P2013-06-BDY-04-V02
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
通过Ⅱ期临床试验，初步评价前列维通颗粒治疗Ⅲ型慢性前列腺炎（湿热瘀阻兼肾虚证）的有效性和安全性，并进行剂量探索，为Ⅲ期临床研究提供重要依据。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至50岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.符合西医Ⅲ型慢性前列腺炎诊断标准；
2.符合中医湿热瘀阻兼肾虚证诊断标准；
3.自愿参加试验，签署知情同意书。
4.年龄≥18岁，≤50岁；
5.病程≥3个月，且就诊前已进行治疗者至少停止使用所有治疗慢性前列腺炎的相关中、西药2周后方可纳入研究；
2.符合中医湿热瘀阻兼肾虚证诊断标准；
3.自愿参加试验，签署知情同意书。
4.年龄≥18岁，≤50岁；
5.病程≥3个月，且就诊前已进行治疗者至少停止使用所有治疗慢性前列腺炎的相关中、西药2周后方可纳入研究；
排除标准
1.不符合西医Ⅲ型慢性前列腺炎诊断标准；
2. 不符合中医湿热瘀阻兼肾虚证诊断标准；
3. 病程<3个月；
4. 年龄＜18岁，＞50岁；
5. 急性前列腺炎患者；
6. 良性前列腺增生症、前列腺肿瘤、神经原性膀胱功能障碍、尿道畸形或狭窄、严重神经官能症患者；
7. 研究者认为不适宜参加临床试验者。
8. 以局部疼痛为主要表现者应排除下腹、会阴、腰骶等部位的其它疾病，如输尿管、膀胱结石、腹股沟疝、耻骨炎、精索静脉曲张、附睾炎、直肠结肠疾病、腰背肌筋膜炎等；
9. 合并有心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病者；
10. 精神病患者；
11. 受试者正同时参加其他药物临床试验者或正使用与试验药相类似治疗作用的药物者；
12. 过敏体质者（包括药物过敏、食物过敏等一切过敏体质）；
13. 受试者不愿意参加试验或因酗酒和/或精神活性物质、药物滥用者和依赖者，忌辛辣饮食等而不能配合治疗者；
14. 泌尿系感染、尿道炎患者；
2. 不符合中医湿热瘀阻兼肾虚证诊断标准；
3. 病程<3个月；
4. 年龄＜18岁，＞50岁；
5. 急性前列腺炎患者；
6. 良性前列腺增生症、前列腺肿瘤、神经原性膀胱功能障碍、尿道畸形或狭窄、严重神经官能症患者；
7. 研究者认为不适宜参加临床试验者。
8. 以局部疼痛为主要表现者应排除下腹、会阴、腰骶等部位的其它疾病，如输尿管、膀胱结石、腹股沟疝、耻骨炎、精索静脉曲张、附睾炎、直肠结肠疾病、腰背肌筋膜炎等；
9. 合并有心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病者；
10. 精神病患者；
11. 受试者正同时参加其他药物临床试验者或正使用与试验药相类似治疗作用的药物者；
12. 过敏体质者（包括药物过敏、食物过敏等一切过敏体质）；
13. 受试者不愿意参加试验或因酗酒和/或精神活性物质、药物滥用者和依赖者，忌辛辣饮食等而不能配合治疗者；
14. 泌尿系感染、尿道炎患者；
试验用药
中文通用名：前列维通颗粒：
用法用量：颗粒剂；规格5g/袋；口服，一天三次，每次10g（前列维通颗粒2袋），用药时程：连续用药8周。高剂量组
中文通用名：前列维通颗粒：
用法用量：颗粒剂；规格5g/袋；口服，一天三次，每次10g（前列维通颗粒1袋+前列维通颗粒模拟剂1袋），用药时程：连续用药8周。低剂量组
对照用药
中文通用名：前列维通颗粒模拟剂
用法用量：颗粒剂；规格5g/袋；口服，一天三次，每次10g（前列维通模拟剂2袋），用药时程：连续用药8周。安慰剂组
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 慢性前列腺炎NIH—CPSI评分评价时间：治疗前、治疗2周后、治疗4周后、治疗8周后各观察记录一次。指标类型：有效性指标
次要终点2 项，展开查看
- 中医单项症状积分评价时间：主要临床症状需在治疗前、治疗2周后、治疗4周后、治疗8周后各观察记录一次。指标类型：有效性指标
- 中医证候积分评价时间：主要临床症状需在治疗前、治疗2周后、治疗4周后、治疗8周后各观察记录一次。指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 北京中医药大学东直门医院伦理委员会同意 · 2013-05-20
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20130181
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 陈云鹏
- 首次公示信息日期
- 2014-01-16
- 申请人名称
- 吉林省创新医药公共服务平台有限责任公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20130181
- 药物名称
- 前列维通颗粒
- 药物类型
- 中药/天然药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- Ⅲ型慢性前列腺炎 (湿热瘀阻兼肾虚证)
- 试验专业题目
- 前列维通颗粒治疗Ⅲ型慢性前列腺炎 (湿热瘀阻兼肾虚证)随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验
- 试验通俗题目
- 前列维通颗粒治疗慢性前列腺炎安全性、有效性试验
- 试验方案编号
- P2013-06-BDY-04-V02
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示