登记概览
- 登记号
- CTR20130304
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 北京恒瑞康达医药科技发展有限公司
完整专业题目
氯法拉滨注射液在治疗难治性/复发性急性淋巴细胞白血病患者体内药代动力学研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-04-02
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 20 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
陕西 · 西安
- 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院中国 · 陕西 · 西安 · 研究者：文爱东
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 刘伟光
- 申请人名称
- 北京恒瑞康达医药科技发展有限公司
- 联系人姓名
- 刘伟光
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市海淀区永定路88号7B10室
- 联系人邮编
- 100039
主要研究者信息
- 姓名
- 文爱东
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 陕西省西安市长乐西路127号
- 邮编
- 710032
- 单位名称
- 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- L-I
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价氯法拉滨注射液在难治性/复发性急性淋巴细胞白血病患者体内的药代动力学特征。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 1岁(最小年龄)至21岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为1-21岁的急性淋巴细胞白血病患者；
2.经过至少2次治疗的复发急性淋巴细胞白血病(骨髓细胞学复发标准：原始+幼稚淋巴细胞≥15%)或者经过至少2次治疗的难治性急性淋巴细胞白血病的患者；(难治性急性淋巴细胞白血病是指：经标准化疗方案诱导两疗程未达部分缓解的初治ALL病例；完全缓解后经巩固强化治疗在6个月内复发，或6个月后复发，但经正规方案治疗一疗程无效者；再次或多次复发者；自体或异基因造血干细胞移植后复发者)；
3.无心功能异常者，超声心动图检查显示左心室射血分数大于50%；
4.已阅读并书面签署知情同意书，能遵守方案并配合随访。
5.肾功能符合要求者(血清肌酐≤2×ULN)；
6.状态较好，ECOG全身评分0~2级；
7.预计生存期超过8周；
8.肝功能符合要求者(总胆红素≤1.5×ULN；ALT、AST≤3.0×ULN)；
2.经过至少2次治疗的复发急性淋巴细胞白血病(骨髓细胞学复发标准：原始+幼稚淋巴细胞≥15%)或者经过至少2次治疗的难治性急性淋巴细胞白血病的患者；(难治性急性淋巴细胞白血病是指：经标准化疗方案诱导两疗程未达部分缓解的初治ALL病例；完全缓解后经巩固强化治疗在6个月内复发，或6个月后复发，但经正规方案治疗一疗程无效者；再次或多次复发者；自体或异基因造血干细胞移植后复发者)；
3.无心功能异常者，超声心动图检查显示左心室射血分数大于50%；
4.已阅读并书面签署知情同意书，能遵守方案并配合随访。
5.肾功能符合要求者(血清肌酐≤2×ULN)；
6.状态较好，ECOG全身评分0~2级；
7.预计生存期超过8周；
8.肝功能符合要求者(总胆红素≤1.5×ULN；ALT、AST≤3.0×ULN)；
排除标准
1.之前接受过氯法拉滨治疗；
2. 两周内接受化疗的患者；
3. 合并其他严重疾病（如心功能不全、水痘、腮腺炎等病毒性传染性疾病者），影响实验疗效和毒副作用的判断者；
4. 有中枢神经系统浸润者；
5. 有无法控制的全身感染；
6. 研究者认为不适合参加本试验者。
7. 由于脑功能不全、精神发育障碍或言语问题不能与医护合作或交流者；
8. 怀孕或哺乳，处于生育期的患者不愿采取有效避孕措施者；
9. 过敏体质或对多种药物过敏者；
10. 正在参加其他临床试验的受试者或30天内参加其他药物临床实验者；
11. 试验期间不能中断吸烟、饮酒者；
12. 有任何严重的并发症或伴发病者；
2. 两周内接受化疗的患者；
3. 合并其他严重疾病（如心功能不全、水痘、腮腺炎等病毒性传染性疾病者），影响实验疗效和毒副作用的判断者；
4. 有中枢神经系统浸润者；
5. 有无法控制的全身感染；
6. 研究者认为不适合参加本试验者。
7. 由于脑功能不全、精神发育障碍或言语问题不能与医护合作或交流者；
8. 怀孕或哺乳，处于生育期的患者不愿采取有效避孕措施者；
9. 过敏体质或对多种药物过敏者；
10. 正在参加其他临床试验的受试者或30天内参加其他药物临床实验者；
11. 试验期间不能中断吸烟、饮酒者；
12. 有任何严重的并发症或伴发病者；
试验用药
中文通用名：氯法拉滨注射液：
用法用量：注射液；规格20mg/20ml/支;静脉注射（IV），25mg/m2，用0.2μm无菌滤膜过滤器过滤后，用0.9%氯化钠注射液稀释成最终浓度为0.2mg/ml的溶液；每次滴注时间2h，一天一次。单剂量组10名。多剂量组10名，用药时程5天。
对照用药
中文通用名：无
用法用量：无
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 主要药代动力学参数Tmax(实测值)，Cmax(实测值)，AUC0-t，AUC0-∞，Vd，Ke、t1/2，MRT、CL/F评价时间：试验结束后指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2012-08-23
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20130304
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 刘伟光
- 首次公示信息日期
- 2014-04-02
- 申请人名称
- 北京恒瑞康达医药科技发展有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20130304
- 药物名称
- 氯法拉滨注射液
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于1-21岁已经接受过至少两个其他方案治疗无效或复发的急性淋巴细胞白血病患者的治疗。
- 试验专业题目
- 氯法拉滨注射液在治疗难治性/复发性急性淋巴细胞白血病患者体内药代动力学研究
- 试验通俗题目
- 氯法拉滨注射液人体药代动力学研究
- 试验方案编号
- L-I
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示