登记概览
- 登记号
- CTR20130387
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 血液与造血系统（规则标签）
- 申请人
- 杭州九源基因工程有限公司
完整专业题目
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期肿瘤患者中的耐受性和药代/药效动力学临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2016-08-18
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2012-02-16；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2013-02-22；
- 目标入组人数
- 国内: 24 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 26 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
NA · 北京市
- 中国医学科学院肿瘤医院GCP中心中国 · NA · 北京市 · 研究者：石远凯
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 马晓英
- 申请人名称
- 杭州九源基因工程有限公司
- 联系人姓名
- 马晓英
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 杭州下沙经济技术开发区八号大街东
- 联系人邮编
- 310018
主要研究者信息
- 姓名
- 石远凯
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京朝阳区潘家园南里17号
- 邮编
- 100021
- 单位名称
- 中国医学科学院肿瘤医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- JY062011A
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本研究的目的是在化疗后出现中性粒细胞减少症的肿瘤患者中皮下注射PEG-rhG-CSF，考察本品的耐受性、安全性、初步疗效和药代动力学情况，为制定本品的Ⅱ期临床试验方案提供剂量依据。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至70天(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18～70岁
2.经病理组织学或细胞学确诊恶性肿瘤，既往未接受过化疗和放疗的患者。研究者认为可以采用紫杉醇+卡铂（TC）方案或者表阿霉素+环磷酰胺（EC）方案治疗者
3.卡氏评分（Karnofsky评分，KPS评分）≥70分
4.自愿签署知情同意书
5.心电图检查未见明显异常，无明显心功能障碍。肝功能指标（ALT，AST）均在正常值的2.5倍以内，肾功能指标（BUN，Cr）均在正常范围
6.预计生存期3个月以上
7.骨髓造血功能正常和外周血常规正常，骨髓穿刺细胞学检查证实骨髓增生活跃，无肿瘤转移，凝血功能正常，无出血倾向。WBC？3.5？109/L，ANC？1.5？109/L，PLT？100？109/L
2.经病理组织学或细胞学确诊恶性肿瘤，既往未接受过化疗和放疗的患者。研究者认为可以采用紫杉醇+卡铂（TC）方案或者表阿霉素+环磷酰胺（EC）方案治疗者
3.卡氏评分（Karnofsky评分，KPS评分）≥70分
4.自愿签署知情同意书
5.心电图检查未见明显异常，无明显心功能障碍。肝功能指标（ALT，AST）均在正常值的2.5倍以内，肾功能指标（BUN，Cr）均在正常范围
6.预计生存期3个月以上
7.骨髓造血功能正常和外周血常规正常，骨髓穿刺细胞学检查证实骨髓增生活跃，无肿瘤转移，凝血功能正常，无出血倾向。WBC？3.5？109/L，ANC？1.5？109/L，PLT？100？109/L
排除标准
1.目前有难以控制的感染（如ANC？12.0？？109/L和/或腋下体温 ？38.2℃）
2. 肿瘤已有骨髓转移或者合并其他恶性肿瘤
3. 无自知力，或患有影响病情表达的脑转移
4. 哺乳期妇女、经期女性和妊娠期女性
5. 近一年内参加过3次或3次以上药物临床试验者（作为受试者）
6. 研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者
7. 最近三个月献血及试验被采血者
8. 对G-CSF等大肠杆菌体系生产的蛋白药物过敏者
9. 有吸毒等不良药瘾或长期嗜酒者
10. 给药前12 小时及试验期间不禁烟酒及含咖啡因的饮料，或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
11. 用过任何排泄期长可能影响本研究的药品，或近1月内参加任何药物临床试验者
2. 肿瘤已有骨髓转移或者合并其他恶性肿瘤
3. 无自知力，或患有影响病情表达的脑转移
4. 哺乳期妇女、经期女性和妊娠期女性
5. 近一年内参加过3次或3次以上药物临床试验者（作为受试者）
6. 研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者
7. 最近三个月献血及试验被采血者
8. 对G-CSF等大肠杆菌体系生产的蛋白药物过敏者
9. 有吸毒等不良药瘾或长期嗜酒者
10. 给药前12 小时及试验期间不禁烟酒及含咖啡因的饮料，或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
11. 用过任何排泄期长可能影响本研究的药品，或近1月内参加任何药物临床试验者
试验用药
中文通用名：聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF)：
用法用量：注射液；规格0.6ml：6mg（以蛋白重量计）；皮下注射；第二化疗周期：在化疗结束后第48小时，在固定时刻在同一侧上肢的同一部位皮下注射30μg/kg。第三周期化疗药给药结束后48小时和第96小时，固定时刻同一部位，分别皮下注射15μg/kgPEG。第一组。
中文通用名：聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF)：
用法用量：注射液；规格0.6ml：6mg（以蛋白重量计）；皮下注射；第二化疗周期：在化疗结束后第48小时，在固定时刻在同一侧上肢的同一部位皮下注射60μg/kg。第三周期化疗药给药结束后48小时和第96小时，固定时刻同一部位，分别皮下注射30μg/kgPEG。第二组。
中文通用名：聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF)：
用法用量：注射液；规格0.6ml：6mg（以蛋白重量计）；皮下注射；第二化疗周期：在化疗结束后第48小时，在固定时刻在同一侧上肢的同一部位皮下注射100μg/kg。第三周期化疗药给药结束后48小时和第96小时，固定时刻同一部位，分别皮下注射50μg/kgPEG。第三组。
中文通用名：聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF)：
用法用量：注射液；规格0.6ml：6mg（以蛋白重量计）；皮下注射；第二化疗周期：在化疗结束后第48小时，在固定时刻在同一侧上肢的同一部位皮下注射200μg/kg。第三周期化疗药给药结束后48小时和第96小时，固定时刻同一部位，分别皮下注射100μg/kgPEG。第四组。
对照用药
中文通用名：无
用法用量：无
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- 3度及4度中性粒细胞减少的发生率、持续时间评价时间：第一至第三化疗周期结束指标类型：有效性指标
- ANC峰值、最低值以及各自出现的时间评价时间：第一至第三化疗周期结束指标类型：有效性指标
次要终点9 项，展开查看
- 中性粒细胞减少性发热的发生率评价时间：第一至第三化疗周期结束指标类型：有效性指标
- 评价预防性使用试验药物后是否需要补充使用G-CSF评价时间：第一至第三化疗周期结束指标类型：有效性指标
- 不良反应事件记录评价时间：第一至第三化疗周期结束指标类型：安全性指标
- 生命特征：体温、呼吸、心率、血压评价时间：第一至第三化疗周期结束指标类型：安全性指标
- 分析试验药物血药浓度和ANC变化的关系评价时间：第一至第三化疗周期结束指标类型：有效性指标
- G-CSF中和抗体评价时间：第二至第三化疗周期结束指标类型：安全性指标
- ANC恢复时间：即ANC从最低值达到2000/mm3需要的时间评价时间：第一至第三化疗周期结束指标类型：有效性指标
- 实验室检查安全监测：包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规评价时间：第一至第三化疗周期结束指标类型：安全性指标
- 12-导联心电图评价时间：第一至第三化疗周期结束指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会修改后同意 · 2011-11-08
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20130387
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 马晓英
- 首次公示信息日期
- 2016-08-18
- 申请人名称
- 杭州九源基因工程有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20130387
- 药物名称
- 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF)
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 预防化疗后中性粒细胞减少
- 试验专业题目
- 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期肿瘤患者中的耐受性和药代/药效动力学临床研究
- 试验通俗题目
- 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床研究
- 试验方案编号
- JY062011A
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示