登记概览
- 登记号
- CTR20130402
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中(规范化导航项)
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 安康北医大制药股份有限公司
完整专业题目
初步评价绞股蓝总甙胶囊治疗血脂异常的有效性与安全性多中心、双盲、低剂量平行对照临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2013-09-29
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国际:登记人暂未填写该信息
- 第一例受试者入组日期
- 国际:登记人暂未填写该信息
- 试验完成日期
- 国际:登记人暂未填写该信息
- 目标入组人数
- 90
- 已入组人数
- 国际: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国际: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募中)
登记参加机构与地点
共 6 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
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- 天津中医药大学第二附属医院中国 · 天津市 · 天津
- 黑龙江中医药大学附属第一医院中国 · 黑龙江 · 哈尔滨
- 长春中医药大学附属医院中国 · 吉林 · 长春
- 辽宁中医药大学附属第二医院中国 · 辽宁 · 沈阳
- 长沙市中心医院中国 · 湖南 · 长沙
- 上海中医药大学附属龙华医院中国 · 上海市 · 上海
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 方艳
- 申请人名称
- 安康北医大制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 方艳
- 联系人座机
- 0915-3323116
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 陕西省安康市高新区创业东路2号
- 联系人邮编
- 725000
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 方案号:天津中医药大学第二附属医院0217
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
初步评价绞股蓝总甙胶囊治疗血脂异常不同分型的有效性和安全性,确定Ⅲ期临床试验剂量和临床分型
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.符合中医诊断标准,血脂指标符合以下任何一项要求的患者:A组:TC≥6.22 mmol/L或TC≥正常值上限20%, B组:TG≥2.26mmol/L或TG≥正常值上限20%;C组:TC≥6.22 mmol/L或TC≥正常值上限20%,同时TG≥1.70 mmol/L或TG≥正常值上限;或者TG≥2.26mmol/L或TG≥正常值上限20%,同时TC≥5.18 mmol/L或TC≥正常值上限
2.年龄在18(含)~70(含)周岁,男女不限
3.受试者同意参加本研究并自愿签署知情同意书
2.年龄在18(含)~70(含)周岁,男女不限
3.受试者同意参加本研究并自愿签署知情同意书
排除标准
1.经药物治疗后HbA1C>8.5mmol/L的糖尿病患者
2. 半年内曾患急性冠脉综合症者及急性脑血管意外者
3. 未获控制的高血压,即坐位舒张压≥110mmHg或收缩压≥180mmHg
4. BMI≥31kg/m2的患者
5. 正在接受肝素、甲状腺素治疗和其他影响血脂代谢药物的患者
6. 严重创伤或过去一年内曾行大手术者
7. 合并造血系统等严重原发性疾病者
8. 有精神疾患及酒精和药物依赖病史者
9. 妊娠和哺乳期妇女
10. 过敏体质及对本试验药物过敏者
11. 筛选前三个月内曾参加过其他药物试验者
12. 长期服用肾上腺皮质类固醇者
13. 家族性血脂异常者
14. ALT或AST≥正常值上限的1.5倍
15. 血清肌酐>正常值上限
16. 有不明原因的CK>3倍正常值上限病史(近期创伤、肌肉注射、剧烈运动等引起者除外)
17. 继发性高脂血症患者,包括药物源性高脂血症
18. 心功能Ⅲ级及以上者(根据NYHA心功能分级)
19. 患有恶性肿瘤的患者
20. 其他经研究者判断,认为不适合参与本试验者
2. 半年内曾患急性冠脉综合症者及急性脑血管意外者
3. 未获控制的高血压,即坐位舒张压≥110mmHg或收缩压≥180mmHg
4. BMI≥31kg/m2的患者
5. 正在接受肝素、甲状腺素治疗和其他影响血脂代谢药物的患者
6. 严重创伤或过去一年内曾行大手术者
7. 合并造血系统等严重原发性疾病者
8. 有精神疾患及酒精和药物依赖病史者
9. 妊娠和哺乳期妇女
10. 过敏体质及对本试验药物过敏者
11. 筛选前三个月内曾参加过其他药物试验者
12. 长期服用肾上腺皮质类固醇者
13. 家族性血脂异常者
14. ALT或AST≥正常值上限的1.5倍
15. 血清肌酐>正常值上限
16. 有不明原因的CK>3倍正常值上限病史(近期创伤、肌肉注射、剧烈运动等引起者除外)
17. 继发性高脂血症患者,包括药物源性高脂血症
18. 心功能Ⅲ级及以上者(根据NYHA心功能分级)
19. 患有恶性肿瘤的患者
20. 其他经研究者判断,认为不适合参与本试验者
试验用药
中文通用名:绞股蓝总甙胶囊(由安康北医大制药股份有限公司生产):
用法用量:胶囊剂;规格60mg/粒(含绞股蓝总苷60mg),一天三次,每次240mg,用药时程:联系用药共计12周,高剂量组
对照用药
中文通用名:绞股蓝总甙胶囊(由安康北医大制药股份有限公司生产)
用法用量:胶囊剂;规格15mg/粒(含绞股蓝总苷60mg),一天三次,每次60mg,用药时程:联系用药共计12周,低剂量组
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 血脂指标评价时间:治疗后8周、12周时指标类型:企业选择不公示
次要终点1 项,展开查看
- 中医评价指标评价时间:治疗12周时指标类型:企业选择不公示
伦理委员会审查记录
- 天津中医药大学第二附属医院 · 2012-12-13
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 有
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20130402
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 方艳
- 首次公示信息日期
- 2013-09-29
- 申请人名称
- 安康北医大制药股份有限公司
试验基本信息8 个字段
- 登记号
- CTR20130402
- 药物名称
- 绞股蓝总甙胶囊(由安康北医大制药股份有限公司生产)
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 高脂血症
- 试验专业题目
- 初步评价绞股蓝总甙胶囊治疗血脂异常的有效性与安全性多中心、双盲、低剂量平行对照临床研究
- 试验通俗题目
- 评价绞股蓝治疗血脂异常的有效性与安全性临床研究
- 试验方案编号
- 方案号:天津中医药大学第二附属医院0217
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示