登记概览
- 登记号
- CTR20130462
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗（规则标签）
- 申请人
- 安徽智飞龙科马生物制药有限公司
完整专业题目
注射用母牛分枝杆菌（“微卡”）用于结核菌感染高危人群预防结核病发病的有效性和安全性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2015-01-04
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2013-10-09；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2017-11-26；
- 目标入组人数
- 国内: 10000 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 10000 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 9 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广西壮族自治区 · 南宁市广西壮族自治区 · 河池市广西壮族自治区 · 柳州市
- 广西壮族自治区疾病预防控制中心中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者：莫兆军
- 广西河池市金城江区疾病预防控制中心中国 · 广西壮族自治区 · 河池市
- 广西柳州市疾病预防控制中心中国 · 广西壮族自治区 · 柳州市
- 广西河池市金城江区疾病预防控制中心中国 · 广西壮族自治区 · 河池市 · 研究者：司国爱
- 广西柳州市融水县疾病预防控制中心中国 · 广西壮族自治区 · 柳州市
- 广西柳州市柳城县疾病预防控制中心中国 · 广西壮族自治区 · 柳州市 · 研究者：乔德彪
- 广西柳州市柳城县疾病预防控制中心中国 · 广西壮族自治区 · 柳州市
- 广西柳州市融水县疾病预防控制中心中国 · 广西壮族自治区 · 柳州市 · 研究者：蒙可刷
- 广西柳州市疾病预防控制中心中国 · 广西壮族自治区 · 柳州市 · 研究者：黎明强
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陶立峰
- 申请人名称
- 安徽智飞龙科马生物制药有限公司
- 联系人姓名
- 陶立峰
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 安徽省合肥市国家高新技术产业开发区科学大道93号
- 联系人邮编
- 230088
主要研究者信息
- 姓名
- 莫兆军
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]/[已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广西壮族自治区南宁市金洲路18号
- 邮编
- 530028
- 单位名称
- 广西壮族自治区疾病预防控制中心
方案登记信息
- 临床申请受理号
- CYSB1200100
- 试验方案编号
- 201317404
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价注射用母牛分枝杆菌（“微卡”）预防结核菌感染高危人群结核病发病的有效性和安全性
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 15岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄15-65岁，性别不限；
2.年龄15-65岁，性别不限；
3.结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD) 皮肤试验强阳性（PPD皮试硬结平均直径≥15mm和/或局部出现水泡、坏死）；
4.结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD) 皮肤试验强阳性（PPD皮试硬结平均直径≥15mm和/或局部出现水泡、坏死）；
5.本人（15-17岁受试者须监护人同时知情同意）同意参加本试验并签署知情同意书；
6.本人（15-17岁受试者须监护人同时知情同意）同意参加本试验并签署知情同意书；
7.受试者本人能遵守临床试验方案的要求参加随访；
8.受试者本人能遵守临床试验方案的要求参加随访；
9.近3个月未参加过其他临床药物试验；
10.近3个月未参加过其他临床药物试验；
11.15～49岁育龄妇女同意进行尿妊娠试验并同意在用药结束后两年内采取有效避孕措施；
12.15～49岁育龄妇女同意进行尿妊娠试验并同意在用药结束后两年内采取有效避孕措施；
13.腋下体温正常者。
14.腋下体温正常者 。
2.年龄15-65岁，性别不限；
3.结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD) 皮肤试验强阳性（PPD皮试硬结平均直径≥15mm和/或局部出现水泡、坏死）；
4.结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD) 皮肤试验强阳性（PPD皮试硬结平均直径≥15mm和/或局部出现水泡、坏死）；
5.本人（15-17岁受试者须监护人同时知情同意）同意参加本试验并签署知情同意书；
6.本人（15-17岁受试者须监护人同时知情同意）同意参加本试验并签署知情同意书；
7.受试者本人能遵守临床试验方案的要求参加随访；
8.受试者本人能遵守临床试验方案的要求参加随访；
9.近3个月未参加过其他临床药物试验；
10.近3个月未参加过其他临床药物试验；
11.15～49岁育龄妇女同意进行尿妊娠试验并同意在用药结束后两年内采取有效避孕措施；
12.15～49岁育龄妇女同意进行尿妊娠试验并同意在用药结束后两年内采取有效避孕措施；
13.腋下体温正常者。
14.腋下体温正常者 。
排除标准
1.患有任何严重疾病，如：恶性肿瘤治疗期间、自身免疫病、渐进性粥样硬化病或有并发症的糖尿病、需要吸氧治疗的慢性阻塞性肺病、急性或渐进性肝病或肾病、充血性心力衰竭等；
2. 患有任何严重疾病，如：恶性肿瘤治疗期间、自身免疫病、渐进性粥样硬化病或有并发症的糖尿病、需要吸氧治疗的慢性阻塞性肺病、急性或渐进性肝病或肾病、充血性心力衰竭等；
3. 已知的对试验用药品过敏者；
4. 已知的对试验用药品过敏者；
5. 有明确诊断的结核病史、肺外结核或结核病已治愈者；
6. 有明确诊断的结核病史、肺外结核或结核病已治愈者；
7. 有过敏、惊厥、癫痫、脑病和神经系统症状或体征病史者；
8. 有过敏、惊厥、癫痫、脑病和神经系统症状或体征病史者；
9. 有已知或可疑（或有高危发生可能）的免疫功能损伤或异常者，如接受免疫抑制剂或免疫增强剂治疗者、在3个月内接受胃肠道以外的免疫球蛋白制剂或血液产品或血浆提取物者、人免疫缺陷病毒感染或相关疾病者；
10. 有已知或可疑（或有高危发生可能）的免疫功能损伤或异常者，如接受免疫抑制剂或免疫增强剂治疗者、在3个月内接受胃肠道以外的免疫球蛋白制剂或血液产品或血浆提取物者、人免疫缺陷病毒感染或相关疾病者；
11. 使用口服激素超过1周或长期使用非体外用药激素者；
12. 使用口服激素超过1周或长期使用非体外用药激素者；
13. 急性发热性疾病者及传染病者；
14. 急性发热性疾病者及传染病者；
15. 妊娠期和哺乳期妇女及2年内有生育计划的；
16. 妊娠期和哺乳期妇女及2年内有生育计划的；
17. 研究者认为有可能影响试验评估的任何情况；
18. 研究者认为有可能影响试验评估的任何情况。
19. 受试者依从性差，不能按时用药；
20. 受试者依从性差，不能按时按量用药；
21. 使用其他影响判断的药物或食物；
22. 使用其他影响判断的药物或食物；
23. 在研究过程中怀孕的受试者；
24. 在研究过程中怀孕的受试者；
25. 受试者不愿意继续进行临床试验，要求退出者。
26. 受试者不愿意继续进行临床试验，要求退出者。
2. 患有任何严重疾病，如：恶性肿瘤治疗期间、自身免疫病、渐进性粥样硬化病或有并发症的糖尿病、需要吸氧治疗的慢性阻塞性肺病、急性或渐进性肝病或肾病、充血性心力衰竭等；
3. 已知的对试验用药品过敏者；
4. 已知的对试验用药品过敏者；
5. 有明确诊断的结核病史、肺外结核或结核病已治愈者；
6. 有明确诊断的结核病史、肺外结核或结核病已治愈者；
7. 有过敏、惊厥、癫痫、脑病和神经系统症状或体征病史者；
8. 有过敏、惊厥、癫痫、脑病和神经系统症状或体征病史者；
9. 有已知或可疑（或有高危发生可能）的免疫功能损伤或异常者，如接受免疫抑制剂或免疫增强剂治疗者、在3个月内接受胃肠道以外的免疫球蛋白制剂或血液产品或血浆提取物者、人免疫缺陷病毒感染或相关疾病者；
10. 有已知或可疑（或有高危发生可能）的免疫功能损伤或异常者，如接受免疫抑制剂或免疫增强剂治疗者、在3个月内接受胃肠道以外的免疫球蛋白制剂或血液产品或血浆提取物者、人免疫缺陷病毒感染或相关疾病者；
11. 使用口服激素超过1周或长期使用非体外用药激素者；
12. 使用口服激素超过1周或长期使用非体外用药激素者；
13. 急性发热性疾病者及传染病者；
14. 急性发热性疾病者及传染病者；
15. 妊娠期和哺乳期妇女及2年内有生育计划的；
16. 妊娠期和哺乳期妇女及2年内有生育计划的；
17. 研究者认为有可能影响试验评估的任何情况；
18. 研究者认为有可能影响试验评估的任何情况。
19. 受试者依从性差，不能按时用药；
20. 受试者依从性差，不能按时按量用药；
21. 使用其他影响判断的药物或食物；
22. 使用其他影响判断的药物或食物；
23. 在研究过程中怀孕的受试者；
24. 在研究过程中怀孕的受试者；
25. 受试者不愿意继续进行临床试验，要求退出者。
26. 受试者不愿意继续进行临床试验，要求退出者。
试验用药
中文通用名：注射用母牛分枝杆菌（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）：
用法用量：每次将本品一瓶（含母牛分枝杆菌菌体蛋白22.50μg）用1.0毫升灭菌注射用水稀释摇匀后，作臀部肌肉深部注射，每两周一次，共6次。
中文通用名：注射用母牛分枝杆菌：
用法用量：注射剂；规格22.50μg；臀部肌肉深部注射，两周一次，每次22.50μg，用药时程：每两周注射一次，共注射6次。
对照用药
中文通用名：安慰剂（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）
用法用量：每次将本品一瓶用1.0毫升灭菌注射用水稀释摇匀后，作臀部肌肉深部注射，每两周一次，共6次。
中文通用名：安慰剂
用法用量：注射剂；规格0.5ml；臀部肌肉深部注射，两周一次，每次0.5ml，用药时程：每两周注射一次，共注射6次。
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- 结核病发病率评价时间：中期为在观察到38例发病时或最后1例受试者入组后1年，终末期为观察到76例发病或最后1例受试者入组后2年指标类型：企业选择不公示
- 结核病发病率评价时间：中期为在观察到38例发病时或最后1例受试者入组后1年，终末期为观察到76例发病或最后1例受试者入组后2年指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点6 项，展开查看
- 结核病发病患者的病变程度（细菌学指标、空洞）评价时间：中期为在观察到38例发病时或最后1例受试者入组后1年，终末期为观察到76例发病或最后1例受试者入组后2年指标类型：企业选择不公示
- 结核病发病患者的病变程度（细菌学指标、空洞）评价时间：中期为在观察到38例发病时或最后1例受试者入组后1年，终末期为观察到76例发病或最后1例受试者入组后2年指标类型：有效性指标+安全性指标
- 结核菌素纯蛋白衍生物（TB-PPD）皮试试验结果变化与发病的关系评价时间：中期为在观察到38例发病时或最后1例受试者入组后1年，终末期为观察到76例发病或最后1例受试者入组后2年指标类型：企业选择不公示
- 全身和局部反应及不良事件评价时间：所有受试者在药品注射后应于现场观察即时反应30分钟，记录局部和全身不良反应的症状和体征。观察每次药品注射后6小时和7天内体温，记录首剂接种到全程接种后30天全部不良事件。指标类型：有效性指标+安全性指标
- 全身和局部反应及不良事件评价时间：全程给药后30天内指标类型：企业选择不公示
- 结核菌素纯蛋白衍生物（TB-PPD）皮试试验结果变化与发病的关系评价时间：中期为在观察到38例发病时或最后1例受试者入组后1年，终末期为观察到76例发病或最后1例受试者入组后2年指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 广西伦理审查委员会成员同意 · 2013-09-18
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 有
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20130462
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 陶立峰
- 首次公示信息日期
- 2015-01-04
- 申请人名称
- 安徽智飞龙科马生物制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20130462
- 药物名称
- 注射用母牛分枝杆菌 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- CYSB1200100
- 适应症
- 用于预防结核杆菌感染高危人群肺结核的发病
- 试验专业题目
- 注射用母牛分枝杆菌（“微卡”）用于结核菌感染高危人群预防结核病发病的有效性和安全性研究
- 试验通俗题目
- 评价“微卡”预防结核病发病的有效性和安全性
- 试验方案编号
- 201317404
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示