登记概览
- 登记号
- CTR20130511
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 呼吸系统、肌肉骨骼与结缔组织（规则标签）
- 申请人
- 西安利君制药有限责任公司
完整专业题目
复方右旋布洛芬缓释双层片人体药代动力学预试验方案
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-09-15
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2014-09-04；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 12 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（尚未招募）
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏 · 苏州
- 苏州大学附属第二医院中国 · 江苏 · 苏州 · 研究者：张全英（学士）
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 何芳
- 申请人名称
- 西安利君制药有限责任公司
- 联系人姓名
- 何芳
- 联系人座机
- [已移除电话] [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 西安市汉城南路151号利君制药有限责任公司新药研究院
- 联系人邮编
- 710077
主要研究者信息
- 姓名
- 张全英
- 职称
- 学士
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省苏州市三香路1055号
- 邮编
- 215004
- 单位名称
- 苏州大学附属第二医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YQ2014114-DEX/LEV-PK
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以市售普通制剂右旋布洛芬片和缓释制剂布洛芬缓释胶囊为对照，研究西安利君制药有限责任公司研制的复方右旋布洛芬缓释双层片单次给药在中国健康人体内的药代动力学特征，考察复方右旋布洛芬缓释双层片的速释及缓释性能，确定其组方和工艺的合理性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18~45岁的健康志愿者，男性；
2.体重不小于50kg，且体重指数在正常范围内（体重（kg）/身高2（m2）=19-24）括19和24，同批受试者体重悬殊不宜过大；
3.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检（如检查心电图、血压、心率、肝功能、血尿常规、病毒学等），应无有临床意义的异常发生；
4.无药物过敏史或药物变态反应史；
5.同意自签署知情同意书之日开始至最后一次给药后的3个月内采取有效的避孕措施；
6.两周前至试验期间不服用其它任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料；
7.受试者对本试验有充分的了解，并且在进行筛选前获得其签字的知情同意书；
8.能遵守用药及血样本操作规程。
2.体重不小于50kg，且体重指数在正常范围内（体重（kg）/身高2（m2）=19-24）括19和24，同批受试者体重悬殊不宜过大；
3.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检（如检查心电图、血压、心率、肝功能、血尿常规、病毒学等），应无有临床意义的异常发生；
4.无药物过敏史或药物变态反应史；
5.同意自签署知情同意书之日开始至最后一次给药后的3个月内采取有效的避孕措施；
6.两周前至试验期间不服用其它任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料；
7.受试者对本试验有充分的了解，并且在进行筛选前获得其签字的知情同意书；
8.能遵守用药及血样本操作规程。
排除标准
1.HBsAg、HBeAg、HCV抗体、HIV抗体和梅毒螺旋体抗体呈阳性的受试者
2. 一般体检、血生化、血尿常规及12导联心电图检查异常且有临床意义者；
3. 既往史中或目前在临床上有明确的心脏、呼吸、内分泌、新陈代谢、肾、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、恶性肿瘤、血液、神经系统疾病或精神病/机能紊乱者；
4. 在开始试验前两周内服用了任何药物，包括非处方药和中草药者；
5. 有饮酒史（每周饮用14 个单位的酒精：1 单位 = 啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒150 mL）或药物依赖者；
6. 有吸烟史（每天吸烟 不少于 5 根）者；
7. 药物滥用或药物依赖者；
8. 最近三个月内献血或作为受试者参加药物试验被采样者；
9. 研究人员认为未必能完成本试验或未必能遵守本试验要求的受试者。
2. 一般体检、血生化、血尿常规及12导联心电图检查异常且有临床意义者；
3. 既往史中或目前在临床上有明确的心脏、呼吸、内分泌、新陈代谢、肾、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、恶性肿瘤、血液、神经系统疾病或精神病/机能紊乱者；
4. 在开始试验前两周内服用了任何药物，包括非处方药和中草药者；
5. 有饮酒史（每周饮用14 个单位的酒精：1 单位 = 啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒150 mL）或药物依赖者；
6. 有吸烟史（每天吸烟 不少于 5 根）者；
7. 药物滥用或药物依赖者；
8. 最近三个月内献血或作为受试者参加药物试验被采样者；
9. 研究人员认为未必能完成本试验或未必能遵守本试验要求的受试者。
试验用药
中文通用名：复方右旋布洛芬缓释双层片：
用法用量：片剂；规格：右旋布洛芬225mg/盐酸左西替利嗪2.5mg；口服，一天一次，每次右旋布洛芬225mg/盐酸左西替利嗪2.5mg；用药时程：1天。
对照用药
中文通用名：右旋布洛芬片英文名：Dexibuprofen tablets 商品名：清芬
用法用量：片剂；规格：200mg；口服，一天一次，200mg；用药时程：1天。
中文通用名：布洛芬缓释胶囊 英文名：ibuprofen sustained-release capsules 商品名：芬必得
用法用量：片剂；规格：300mg；口服，一天一次，300mg；用药时程：1天。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 用SPSS17.0 软件对药代动力学主要参数：t1/2、Cmax、Tmax、AUC0-t 、AUC0-∞、Kel、MRT、Vd、CL/F进行统计分析，分析复方右旋布洛芬缓释 双层片、右旋布洛芬片和布洛芬缓释胶囊在中国健康受试者体内的药代动力学特征，考察复方右旋布洛芬缓释双层片的速释及缓释性能，确定其组方和工艺的合理性。评价时间：试验结束后指标类型：有效性指标
次要终点1 项，展开查看
- 不良事件、生命体征和实验室检查评价时间：整个试验过程指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 苏州大学附属第二医院伦理委员会同意 · 2014-07-08
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20130511
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 何芳
- 首次公示信息日期
- 2014-09-15
- 申请人名称
- 西安利君制药有限责任公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20130511
- 药物名称
- 复方右旋布洛芬缓释双层片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗普通感冒或流行性感冒引起的呼吸道炎症，缓解咽痒、咽痛、异物感、感冒后咳嗽、鼻塞、流涕、打喷嚏等症状；亦用于缓解发热、头痛、肌肉酸痛、关节痛等症状。
- 试验专业题目
- 复方右旋布洛芬缓释双层片人体药代动力学预试验方案
- 试验通俗题目
- 复方右旋布洛芬缓释双层片I期临床试验
- 试验方案编号
- YQ2014114-DEX/LEV-PK
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示