登记概览
- 登记号
- CTR20130519
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中(规范化导航项)
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
完整专业题目
多中心、随机双盲双模拟、阳性药平行对照评价非布司他片治疗痛风伴有高尿酸血症安全性和有效性的临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2013-10-13
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国际:登记人暂未填写该信息
- 第一例受试者入组日期
- 国际:登记人暂未填写该信息
- 试验完成日期
- 国际:登记人暂未填写该信息
- 目标入组人数
- 504
- 已入组人数
- 国际: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国际: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募中)
登记参加机构与地点
共 7 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京吉林 · 长春山东 · 济南河北 · 石家庄
- 北京大学第一医院中国 · 北京市 · 北京
- 吉林大学中日联谊医院中国 · 吉林 · 长春
- 吉林大学第二医院中国 · 吉林 · 长春
- 吉林省人民医院中国 · 吉林 · 长春
- 山东大学齐鲁医院中国 · 山东 · 济南
- 中国人民武装警察部队总医院中国 · 北京市 · 北京
- 中国人民解放军白求恩和平医院中国 · 河北 · 石家庄
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 马丽佳
- 联系人姓名
- 马丽佳
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 宁夏银川高新技术产业开发区6号路
- 联系人邮编
- 750002
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- KY-FEB-PRO-201209
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以别嘌醇片300mg为对照,评价非布司他片40mg、非布司他片80mg治疗痛风受试者的高尿酸血症的有效性和安全性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.1.具备以下三项中的任何一项者可做出痛风性关节炎的诊断: 1)滑液经偏振光显微镜证实为尿酸盐结晶 2)经检测证实组织为含有尿酸盐结晶的痛风石3)病史符合下列标准中至少6项: ⑴至少1次急性关节炎发作 ⑵关节炎症在一天内达到高峰 ⑶单关节炎发作,可在关节局部见到红肿⑷第一趾关节(MTP1关节)疼痛或肿胀⑸单侧第一趾(MTP1关节)关节受累⑹单侧跖附关节受累⑺痛风石(可疑或者得到证实)⑻高尿酸血症⑼X线检查发现单个关节并非对称性肿胀⑽X线检查发现不伴骨质破坏的皮下囊肿⑾痛风发作期间关节腔液微生物培养阴性
2.2.血清尿酸(SUA)水平≥417μmol/L
3.3.18~70岁,男女不限
4.4.受试者必须签署知情同意书,自愿参加临床试验,并且遵守研究试验方案的要求
2.2.血清尿酸(SUA)水平≥417μmol/L
3.3.18~70岁,男女不限
4.4.受试者必须签署知情同意书,自愿参加临床试验,并且遵守研究试验方案的要求
排除标准
1.血清肌酐浓度(SCr)大于正常值上限10%;
2. 急性痛风性关节炎发作期;
3. 体重指数[BMI]大于30;
4. 有黄嘌呤(尿)病史;
5. 在过去3个月内曾进行性激素替代疗法和口服避孕疗法
6. 应用影响尿酸代谢或排泄的药物且不能/无法停用的受试者;硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、噻嗪类利尿剂,或给药方法中包含阿司匹林(超过325mg/天)或其他水杨酸盐;
7. 活动性肝病,或肝功能异常,AST或ALT高于正常范围上限值1.5倍;
8. 应用强的松超过10mg/天;
9. 有酗酒史或酒精摄入每周超过7次;
10. 继发性高尿酸血症受试者(如;肾脏疾病、血液疾病等);
11. 血白细胞计数(WBC)<4.0 109/L,血小板计数(PLT)<100 109/L,血 红蛋白(HGB)<90 g/L;
12. 对非布司他、别嘌醇片及处方中任何成份过敏者;对美洛昔康、其他非甾体抗炎药、秋水仙碱或上述药物处方中的任何成份过敏者;
13. 消化道溃疡活动期者;
14. 筛选期前5年内有恶性肿瘤病史者(皮肤基底细胞癌除外)或者全身抗癌化疗治疗;
15. 类风湿性关节炎需接受治疗的受试者;
16. 其他系统性风湿疾病如SLE等;
17. 发生过心肌梗塞或中风,及充血性心力衰竭受试者;
18. 筛选前3个月接受过其他研究药物者;
19. 促甲状腺激素超过正常值上限者;
20. 研究人员认为不适合参加本研究的所有受试者。
2. 急性痛风性关节炎发作期;
3. 体重指数[BMI]大于30;
4. 有黄嘌呤(尿)病史;
5. 在过去3个月内曾进行性激素替代疗法和口服避孕疗法
6. 应用影响尿酸代谢或排泄的药物且不能/无法停用的受试者;硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、噻嗪类利尿剂,或给药方法中包含阿司匹林(超过325mg/天)或其他水杨酸盐;
7. 活动性肝病,或肝功能异常,AST或ALT高于正常范围上限值1.5倍;
8. 应用强的松超过10mg/天;
9. 有酗酒史或酒精摄入每周超过7次;
10. 继发性高尿酸血症受试者(如;肾脏疾病、血液疾病等);
11. 血白细胞计数(WBC)<4.0 109/L,血小板计数(PLT)<100 109/L,血 红蛋白(HGB)<90 g/L;
12. 对非布司他、别嘌醇片及处方中任何成份过敏者;对美洛昔康、其他非甾体抗炎药、秋水仙碱或上述药物处方中的任何成份过敏者;
13. 消化道溃疡活动期者;
14. 筛选期前5年内有恶性肿瘤病史者(皮肤基底细胞癌除外)或者全身抗癌化疗治疗;
15. 类风湿性关节炎需接受治疗的受试者;
16. 其他系统性风湿疾病如SLE等;
17. 发生过心肌梗塞或中风,及充血性心力衰竭受试者;
18. 筛选前3个月接受过其他研究药物者;
19. 促甲状腺激素超过正常值上限者;
20. 研究人员认为不适合参加本研究的所有受试者。
试验用药
中文通用名:非布司他片40mg:
用法用量:40mg/天
中文通用名:非布司他片80mg:
用法用量:80mg/天
对照用药
中文通用名:别嘌醇片
用法用量:100mg/次,3次/日
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 最后3个月中每个月血清尿酸浓度均低于357μmol/L的比例。评价时间:(第16周末、第20周末、第24周末)指标类型:企业选择不公示
- 不良事件与严重不良事件评价时间:每次访视指标类型:企业选择不公示
次要终点4 项,展开查看
- 1)每一次访视就诊时,受试者血清尿酸浓度低于357μmol/L(6mg/μL)的比例;评价时间:每次访视指标类型:企业选择不公示
- 2)每一次访视就诊时,血清尿酸浓度与基线值相比降低的百分率;评价时间:每次访视指标类型:企业选择不公示
- 3)治疗24周时与基线值相比痛风石数量的改变;评价时间:第24周末指标类型:企业选择不公示
- 4)每一次访视就诊时,各组血清尿<238μmol/L,298μmol/L,357μmol/L的比例;评价时间:每次访视指标类型:企业选择不公示
伦理委员会审查记录
- 北京大学第一医院伦理委员会 · 2012-10-17
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息4 个字段
- 登记号
- CTR20130519
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 马丽佳
- 首次公示信息日期
- 2013-10-13
试验基本信息8 个字段
- 登记号
- CTR20130519
- 药物名称
- 非布司他片40mg
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 痛风伴有高尿酸血症
- 试验专业题目
- 多中心、随机双盲双模拟、阳性药平行对照评价非布司他片治疗痛风伴有高尿酸血症安全性和有效性的临床研究
- 试验通俗题目
- 非布司他片治疗痛风伴有高尿酸血症的临床研究
- 试验方案编号
- KY-FEB-PRO-201209
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示