CTR20130541 快照:已完成 II期

评价津力糖平片治疗2型糖尿病的有效性和安全性

研究药物
津力糖平片
适应症
2型糖尿病
药物类型
中药/天然药物
试验范围
国内试验
首次公示
2015-01-07
登记地点
北京市 · 北京市、辽宁省 · 沈阳市、河南省 · 郑州市 等
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20130541
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
II期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
石家庄以岭药业股份有限公司
完整专业题目
津力糖平片治疗2型糖尿病(气阴两虚证)的有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、 平行对照临床研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2015-01-07
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2014-12-20;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2016-06-29;
目标入组人数
国内: 360 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 383 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 8 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京市辽宁省 · 沈阳市河南省 · 郑州市湖南省 · 长沙市吉林省 · 长春市河北省 · 石家庄市
  • 中国中医科学院西苑医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:张广德
  • 辽宁中医药大学附属医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:高天舒
  • 辽宁中医药大学附属第二医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:江红
  • 河南省中医药研究院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:杨辰华
  • 湖南中医药大学第一附属医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:何泽云
  • 长春中医药大学附属医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:朴春丽
  • 吉林省中西医结合医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:欧阳雪琴
  • 白求恩国际和平医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:朱旅云

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
孙利
申请人名称
石家庄以岭药业股份有限公司
联系人姓名
孙利
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
石家庄市高新区天山大街238号
联系人邮编
050035

主要研究者信息

姓名
仝小林
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市西城区北线阁5号
邮编
100053
单位名称
中国中医科学院广安门医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
JLTPP-Ⅱ-2014,方案版本号:2014006P2A02
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

评价津力糖平片治疗2型糖尿病的有效性和有效性,探索津力糖平片改善2型糖尿病(气阴两虚证)的作用及合适剂量。

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.根据1999年WHO制定的2型糖尿病诊断标准确诊为2型糖尿病;
2.符合中医消渴病气阴两虚证辨证标准;
3.筛选前未接受过连续3个月的规范药物治疗,且筛选前3个月未接受过糖尿病药物治疗,经饮食控制和运动治疗3个月以上,血糖控制不佳的2型糖尿病患者;
4.经过导入期(4周的饮食控制和/或运动疗法)后,空腹静脉血糖在7.0-13.9mmol/L;或餐后2小时血糖≥11.1mmol/L,且糖化血红蛋白≥7%;
5.年龄18-70岁,性别不限;
6.能够理解本临床研究的程序和方法,自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
1.导入期间前后2次空腹静脉血浆葡萄糖水平差值超过2.5mmol/L;
2. 有严重糖尿病并发症者;
3. 近1个月内有糖尿病酮症、酮症酸中毒以及严重感染者;
4. 服用降脂药物不规律或剂量不稳定的高脂血症患者;
5. 有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者;
6. 患有其它内分泌疾病者,如甲亢、皮质醇增多症、肢端肥大症等;
7. 患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合征、严重的疝、肠梗阻、肠 道术后和肠溃疡)的患者;
8. 严重的心肺疾病、心肌梗死、不稳定心绞痛、慢性心功能不全者(NYHA分级Ⅲ和Ⅳ级);
9. 受试者(服用或未服用降压药),血压控制不佳(SBP>160mmHg,或DBP>100mmHg);
10. 肝脏疾病者,肝功能ALT或AST>2×ULN;
11. 血脂(TG)>5.65mmol/L;
12. 肾功能损害(Cr>1×ULN);
13. 体重指数BMI≤18kg/m2;
14. 3个月内服用糖皮质激素、β-阻滞剂、β-激动剂、抗抑郁药、茶碱类药物、噻嗪类利尿剂等影响血糖代谢的药物者;
15. 3个月内使用了控制体重药物(包括减肥药)者;
16. 有严重疾病,在治疗期和随访期有可能生命垂危者;
17. 精神、神经障碍,不能正确表达意愿者;
18. 酗酒者以及药物滥用及成瘾者;
19. 育龄妇女处于妊娠、哺乳期、有妊娠意向或妊娠试验阳性(测尿HCG),并且在试验期间不能采取有效避孕措施;
20. 近3个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验的患者;
21. 合并其他疾病,研究者认为将无法评价疗效或不大可能完成预期的疗程和随访的患者。

试验用药

中文通用名:津力糖平片:

用法用量:片剂;规格0.53g/片;用餐前即刻整片吞服;每次2片,每日三次。用药时程:24周。低剂量组

中文通用名:津力糖平片:

用法用量:片剂;规格0.53g/片;用餐前即刻整片吞服;每次4片,每日三次。用药时程:24周。中剂量组

中文通用名:津力糖平片:

用法用量:片剂;规格0.53g/片;用餐前即刻整片吞服;每次6片,每日三次。用药时程:24周。高剂量组

对照用药

中文通用名:拜唐苹片,英文名:Acarbose Tablets;通用名称:阿卡波糖片

用法用量:片剂;规格50mg/片;用餐前即刻整片吞服;每次1片,每日三次。用药时程:24周。

中文通用名:津力糖平片安慰剂

用法用量:片剂;规格0.53g/片;用餐前即刻整片吞服;每次2片/4片/6片,每日三次。用药时程:24周。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 用药治疗24周后的HbA1c评价时间:24周指标类型:有效性指标
次要终点11 项,展开查看
  1. 糖化血红蛋白<7%的比例评价时间:24周指标类型:有效性指标
  2. 空腹血糖评价时间:24周指标类型:有效性指标
  3. 餐后2h血糖评价时间:24周指标类型:有效性指标
  4. 空腹胰岛素评价时间:24周指标类型:有效性指标
  5. 胰岛素抵抗指数评价时间:24周指标类型:有效性指标
  6. 胰岛素敏感指数评价时间:24周指标类型:有效性指标
  7. β细胞功能指数评价时间:24周指标类型:有效性指标
  8. 血脂评价时间:24周指标类型:有效性指标
  9. 体重指数评价时间:24周指标类型:有效性指标
  10. 中医证候疗效评价时间:24周指标类型:有效性指标
  11. 中医单项症状疗效评价时间:24周指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 中国中医科学院广安门医院同意 · 2014-10-29

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20130541
试验状态
已完成
申请人联系人
孙利
首次公示信息日期
2015-01-07
申请人名称
石家庄以岭药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20130541
药物名称
津力糖平片 曾用名:
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
2型糖尿病
试验专业题目
津力糖平片治疗2型糖尿病(气阴两虚证)的有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、 平行对照临床研究
试验通俗题目
评价津力糖平片治疗2型糖尿病的有效性和安全性
试验方案编号
JLTPP-Ⅱ-2014,方案版本号:2014006P2A02
方案是否为联合用药
企业选择不公示