CTR20130678 快照:主动暂停 II期

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(4:1)II期临床试验

研究药物
注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1)
首次公示
2013-10-17
登记地点
吉林 · 长春、辽宁 · 沈阳、内蒙古自治区 · 呼和浩特 等
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20130678
快照状态
主动暂停
状态阶段
已暂停(规范化导航项)
源数据分期
II期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
完整适应症
本品适用于产β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的上呼吸道感染(如鼻窦炎、扁桃体炎、中耳炎、喉炎及咽炎)、皮肤及软组织感染(如蜂窝组织炎及伤口感染)、淋病、妇科感染(如子宫附件炎、子宫内感染)、尿路感染(如菌尿症、肾盂肾炎和膀胱炎)、口腔脓肿、严重系统性感染(如胸膜炎、细菌性内膜炎、败血症、腹膜炎、腹内脓毒症、骨髓炎、伤寒、副伤寒)。并可用于预防心内膜炎等。
完整专业题目
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(4:1)治疗细菌性感染随机、单盲、阳性药对照的多中心临床试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2013-10-17
第一例受试者签署知情同意书日期
国际:登记人暂未填写该信息
第一例受试者入组日期
国际:登记人暂未填写该信息
试验暂停日期
国际:登记人暂未填写该信息
已入组人数
国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国际: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:主动暂停(合作企业规划原因)

登记参加机构与地点

共 4 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

吉林 · 长春辽宁 · 沈阳内蒙古自治区 · 呼和浩特甘肃 · 兰州
  • 吉林大学第二医院中国 · 吉林 · 长春
  • 沈阳军区总医院中国 · 辽宁 · 沈阳
  • 内蒙古医学院附属医院中国 · 内蒙古自治区 · 呼和浩特
  • 兰州军区总医院中国 · 甘肃 · 兰州

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
金鑫
联系人姓名
金鑫
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
沈阳市沈河区南三经街67号四楼
联系人邮编
110015

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
HT-IB-10-01.1
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

本试验根据注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(4:1)药效学、药代动力学文献资料及国内、外药品说明书,制订本临床研究方案,以评价注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(4:1)的有效性和安全性。

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
单盲

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.同意参加本试验并签署书面知情同意书。
2.年龄18~70岁,性别不限(生育期妇女应为妊娠试验阴性者),住院或门诊病人。
3.临床症状、体征及实验室化验检查确诊为急性细菌性感染需进行全身抗菌药物治疗。具有明显的感染症状、体征和化验异常;确诊为急性细菌性感染的患者;其中发热和WBC总数或分类升高者至少各占半数以上,二者合计应至少2/3以上。按照《实用内科学》第十二版(上海医科大学实用内科学编委会)①急性下呼吸道感染要符合下列诊断标准:a.肺炎:发热、咳嗽、咳痰、肺部罗音或肺实变体征,白细胞总数大于10×109/L或/和中性粒细胞75%以上,及胸片呈浸润性阴影,后者是必备条件。b.慢性支气管炎急性发作:原有慢性支气管炎病史,近期出现发热、痰量增多、脓痰及白细胞总数大于10×109/L或/和中性粒细胞75%以上,4者之中至少具备2项者。c. 支气管扩张合并感染:反复咳嗽、大量脓痰、时有咯血、肺部罗音、体温高、白细胞总数大于10×109/L或/和中性粒细胞75%以上、胸部影像学有相应改变,其中脓痰和肺部罗音是基本条件。治疗结束后,如胸片没有完全恢复,一周后复查。②泌尿道感染要符合下列诊断标准:a.单纯性泌尿系统感染:具发热,膀胱刺激症状及/或腰痛、肾区叩痛及尿液中白细胞大于5个/HP,后者是诊断的主要依据。b.复杂性泌尿系统感染:即前列腺增生、结石、解剖异常、导管、内窥镜手
4.于试验前72小时内未接受抗生素治疗,或治疗无效。
5.阿莫西林(单药)治疗72小时无效;细菌培养对阿莫西林耐药,对阿莫西林/舒巴坦敏感的患者。【若药敏试验证实阿莫西林单方耐药,复方敏感,则直接随机入组】
6.受试病例以中、重度感染为主。
7.青霉素皮试阴性。
排除标准
1.对有对β—内酰胺酶抑制剂过敏史者,青霉素、头孢菌素类药物过敏者;
2. 对阿莫西林/舒巴坦耐药的患者;
3. 患有明显肝脏疾病,或肝功能检查异常(ALT、AST超过正常值的1.5倍);有肾功能不全(肌酐≥133μmol/L);心功能三级以上、血液系统疾病者;
4. 中枢神经系统疾病,癫痫者;
5. 精神状态不能很好合作者;
6. 危重感染不宜单独用药者;
7. 妊娠期和哺乳期妇女;
8. 晚期肿瘤患者;
9. 对本品或对照药耐药的致病菌感染;
10. 一个月内参加过其他任何药物试验;
11. 患有其他研究者认为不适宜参加本试验疾病的患者。

试验用药

中文通用名:注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1):

用法用量:每次1.25g(其中阿莫西林1.0 g,舒巴坦0.25 g,一天3次。静脉滴注,于1小时内滴完。给药前须进行药物的皮内试验,无过敏方可使用。

对照用药

中文通用名:阿莫西林钠/舒巴坦钠(2:1)

用法用量:每次1.5 g (其中阿莫西林1.0 g,舒巴坦0.5 g),一天3次。静脉滴注,每次滴注时间1小时内。给药前须进行药物的皮内试验,无过敏方可使用。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 临床疗效判断标准评价时间:试验结束后指标类型:企业选择不公示
次要终点1 项,展开查看
  1. 细菌学疗效判断标准评价时间:试验结束后指标类型:企业选择不公示

伦理委员会审查记录

  • 中国医科大学附属盛京医院医学伦理委员会 · 2010-04-26

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息4 个字段
登记号
CTR20130678
试验状态
主动暂停
申请人联系人
金鑫
首次公示信息日期
2013-10-17
试验基本信息8 个字段
登记号
CTR20130678
药物名称
注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1)
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
本品适用于产β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所致的上呼吸道感染(如鼻窦炎、扁桃体炎、中耳炎、喉炎及咽炎)、皮肤及软组织感染(如蜂窝组织炎及伤口感染)、淋病、妇科感染(如子宫附件炎、子宫内感染)、尿路感染(如菌尿症、肾盂肾炎和膀胱炎)、口腔脓肿、严重系统性感染(如胸膜炎、细菌性内膜炎、败血症、腹膜炎、腹内脓毒症、骨髓炎、伤寒、副伤寒)。并可用于预防心内膜炎等。
试验专业题目
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(4:1)治疗细菌性感染随机、单盲、阳性药对照的多中心临床试验
试验通俗题目
注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(4:1)II期临床试验
试验方案编号
HT-IB-10-01.1
方案是否为联合用药
企业选择不公示