登记概览
- 登记号
- CTR20131018
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢、生殖与妇产(规则标签)
- 申请人
- 南京华威医药科技开发有限公司
完整专业题目
米诺膦酸片治疗绝经后女性骨质疏松症II期临床试验-------(随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心设计)
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2016-09-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2015-11-18;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-09-16;
- 目标入组人数
- 国内: 240 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 260 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 11 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南 · 长沙北京市 · 北京江苏 · 苏州江苏 · 常州浙江 · 杭州上海市 · 上海安徽 · 蚌埠天津市 · 天津湖南 · 岳阳安徽 · 合肥
- 中南大学湘雅医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:雷闽湘
- 北京大学首钢医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:王闻博
- 长沙市第一医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:皮银珍
- 苏州大学附属第一医院中国 · 江苏 · 苏州 · 研究者:施毕旻
- 常州市第二人民医院中国 · 江苏 · 常州 · 研究者:叶新华
- 浙江大学医学院附属邵逸夫医院中国 · 浙江 · 杭州 · 研究者:张松英
- 复旦大学附属上海市第五人民医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:刘军
- 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽 · 蚌埠 · 研究者:张晓梅
- 天津市人民医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者:袁建军
- 岳阳市一人民医院中国 · 湖南 · 岳阳 · 研究者:孙清元
- 安徽省立医院中国 · 安徽 · 合肥 · 研究者:厉小梅
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 桂尚苑
- 申请人名称
- 南京华威医药科技开发有限公司
- 联系人姓名
- 桂尚苑
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省南京市栖霞区纬地路9号江苏生命科技创新园C3栋华威医药楼
- 联系人邮编
- 210000
主要研究者信息
- 姓名
- 雷闽湘
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省长沙市开福区湘雅路87号湘雅医院
- 邮编
- 410000
- 单位名称
- 中南大学湘雅医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- CXHL1000342
- 试验方案编号
- LWY15A103
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价米诺膦酸片治疗绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 46岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
- 性别
- 女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.绝经后女性(自然绝经1年以上、非住院),年龄46-70周岁,伴随腰背疼痛、肢体无力等临床症状,行动自如者
2.基于DXA(双能X线吸收法),骨密度(BMD)测定,腰椎(L2-L4)平均值T≤-2.5SD,或双髋、股骨颈任一侧T≤-2.5SD,或发生过1处以上脆性骨折,骨密度T≤-1.0SD(重症)
3.体重指数(BMI)在18-30之间
4.能够理解本临床研究的程序和方法,自愿参加并签署知情同意书
2.基于DXA(双能X线吸收法),骨密度(BMD)测定,腰椎(L2-L4)平均值T≤-2.5SD,或双髋、股骨颈任一侧T≤-2.5SD,或发生过1处以上脆性骨折,骨密度T≤-1.0SD(重症)
3.体重指数(BMI)在18-30之间
4.能够理解本临床研究的程序和方法,自愿参加并签署知情同意书
排除标准
1.存在影响骨密度测量的腰椎解剖结构异常,例如严重的脊柱侧弯患者
2. 有5处以上椎骨骨折
3. 已知或怀疑对双膦酸盐类药物及其辅料或对复方碳酸钙类药物、维生素D类药物有过敏史或严重不良反应,或过敏体质者
4. 服药后30分钟内难以坚持站立或端坐位者
5. 继发性骨质疏松症患者
6. 合并影响骨代谢的疾病,例如有临床意义的甲状腺疾病如甲亢、甲减(活动期)及甲旁亢、甲旁减、进展的畸形性骨炎(paget’s病)、低钙血症、高钙血症、高尿酸血症、肾病性佝偻病、骨软化和成骨不全、恶性肿瘤等
7. 在6个月内曾使用过影响骨代谢的药物,如皮质类固醇(局部给药且每周使用不超过两次者除外)、激素类(如降钙素类、选择性雌激素受体调节剂、雌激素类、骨化三醇等)(局部给药且每周使用不超过两次者除外)或具有雌激素样作用的保健品/天然植物药、钙调免疫抑制剂(如环孢霉素、他克莫司等)或甲氨蝶呤,以及研究者认为对骨代谢有影响的中药和其他药物应禁止纳入
8. 在6个月内使用过双膦酸盐类药物、雷尼酸锶、1年内因骨质疏松使用过氟化物(每日用量大于10 mg)、或者2年内因骨质疏松使用过甲状旁腺激素或类似的类固醇制剂者(2年内累积超过2个月或最近6个月内有使用者)
9. 严重肌肉骨骼痛或颌骨坏死的患者
10. 严重胃肠吸收功能障碍如吞咽困难、食管炎、反流性食管炎、十二指肠炎或溃疡等
11. 糖化血红蛋白>8%的患者
12. 肝功能异常的患者(ALT或AST>正常值上限2倍);肾功能异常的患者(Cr>正常值上限值或Ccr<60 ml/min)
13. 精神和神经系统疾病患者、有酗酒和滥用药物史者及研究者认为对研究的药物治疗缺乏医学或心理上的风险准备者
14. 入选前1年内参加过双膦酸盐类药物临床试验或近三个月内参加其他药物临床研究
2. 有5处以上椎骨骨折
3. 已知或怀疑对双膦酸盐类药物及其辅料或对复方碳酸钙类药物、维生素D类药物有过敏史或严重不良反应,或过敏体质者
4. 服药后30分钟内难以坚持站立或端坐位者
5. 继发性骨质疏松症患者
6. 合并影响骨代谢的疾病,例如有临床意义的甲状腺疾病如甲亢、甲减(活动期)及甲旁亢、甲旁减、进展的畸形性骨炎(paget’s病)、低钙血症、高钙血症、高尿酸血症、肾病性佝偻病、骨软化和成骨不全、恶性肿瘤等
7. 在6个月内曾使用过影响骨代谢的药物,如皮质类固醇(局部给药且每周使用不超过两次者除外)、激素类(如降钙素类、选择性雌激素受体调节剂、雌激素类、骨化三醇等)(局部给药且每周使用不超过两次者除外)或具有雌激素样作用的保健品/天然植物药、钙调免疫抑制剂(如环孢霉素、他克莫司等)或甲氨蝶呤,以及研究者认为对骨代谢有影响的中药和其他药物应禁止纳入
8. 在6个月内使用过双膦酸盐类药物、雷尼酸锶、1年内因骨质疏松使用过氟化物(每日用量大于10 mg)、或者2年内因骨质疏松使用过甲状旁腺激素或类似的类固醇制剂者(2年内累积超过2个月或最近6个月内有使用者)
9. 严重肌肉骨骼痛或颌骨坏死的患者
10. 严重胃肠吸收功能障碍如吞咽困难、食管炎、反流性食管炎、十二指肠炎或溃疡等
11. 糖化血红蛋白>8%的患者
12. 肝功能异常的患者(ALT或AST>正常值上限2倍);肾功能异常的患者(Cr>正常值上限值或Ccr<60 ml/min)
13. 精神和神经系统疾病患者、有酗酒和滥用药物史者及研究者认为对研究的药物治疗缺乏医学或心理上的风险准备者
14. 入选前1年内参加过双膦酸盐类药物临床试验或近三个月内参加其他药物临床研究
试验用药
中文通用名:米诺膦酸片:
用法用量:片剂;规格:1mg/片;口服,早餐前至少30分钟空腹用200 ml温开水送服,每日一次,每次1片,用药时程:48周。
对照用药
中文通用名:阿仑膦酸钠片;英文名:Alendronate Sodium Tablets;商品名:福善美
用法用量:片剂;规格:70mg/片;口服,早餐前至少30分钟空腹用200 ml温开水送服,每周一次,每次1片,用药时程:48周。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 用药48周后DXA法评价各组腰椎BMD较基线的变化率评价时间:用药48周后指标类型:有效性指标
次要终点7 项,展开查看
- 用药24周后DXA法评价各组腰椎BMD较基线的变化率评价时间:用药24周后指标类型:有效性指标
- 用药24周、48周后与基线相比较髋部的BMD变化率评价时间:用药24周、48周后指标类型:有效性指标
- 用药24周、48周后与基线相比较股骨颈的BMD变化率评价时间:用药24周、48周后指标类型:有效性指标
- 用药12周、24周、48周PINP较基线的变化评价时间:用药12周、24周、48周后指标类型:有效性指标
- 用药12周、24周、48周β-CTX较基线的变化评价时间:用药12周、24周、48周后指标类型:有效性指标
- 治疗48周内新发脆性骨折发生率评价时间:用药48周后指标类型:有效性指标
- 受试者治疗前后身高变化评价时间:用药48周后指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中南大学湘雅医院医学伦理委员会修改后同意 · 2015-09-02
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20131018
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 桂尚苑
- 首次公示信息日期
- 2016-09-30
- 申请人名称
- 南京华威医药科技开发有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20131018
- 药物名称
- 米诺膦酸片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- CXHL1000342
- 适应症
- 绝经后女性骨质疏松症
- 试验专业题目
- 米诺膦酸片治疗绝经后女性骨质疏松症II期临床试验-------(随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心设计)
- 试验通俗题目
- 米诺膦酸片治疗绝经后女性骨质疏松症II期临床试验
- 试验方案编号
- LWY15A103
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示