登记概览
- 登记号
- CTR20131026
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗（规则标签）
- 申请人
- 湘北威尔曼制药有限公司
完整专业题目
评价注射用头孢他啶舒巴坦钠（2:1）治疗呼吸及泌尿系统中、重度急性细菌性感染的有效性和安全性II期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2013-10-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国际：登记人暂未填写该信息
- 第一例受试者入组日期
- 国际：登记人暂未填写该信息
- 试验完成日期
- 国际：登记人暂未填写该信息
- 目标入组人数
- 288人；呼吸系统感染144人， 泌尿系统感染144人
- 已入组人数
- 国际: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国际: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 6 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
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- 南京医科大学第一附属医院中国 · 江苏 · 南京
- 复旦大学附属华东医院中国 · 上海市 · 上海
- 淮安市第一人民医院中国 · 江苏 · 淮安
- 苏州大学附属第一医院中国 · 江苏 · 苏州
- 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津
- 常州市第二人民医院中国 · 江苏 · 常州
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王霆
- 申请人名称
- 湘北威尔曼制药有限公司
- 联系人姓名
- 王霆
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省广州市天河区体育东路116-118号财富广场东塔16楼
- 联系人邮编
- 510620
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LEVACRO(2013)CSSI-1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价注射用头孢他啶舒巴坦钠治疗呼吸系统及泌尿系统中、重度急性细菌性感染的有效性与安全性。
重点研究临床适应症定位于对“头孢他啶”单药耐药，而对“头孢他啶舒巴坦钠”复方敏感的产酶菌引起的感染。
重点研究临床适应症定位于对“头孢他啶”单药耐药，而对“头孢他啶舒巴坦钠”复方敏感的产酶菌引起的感染。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 单盲
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18～70周岁的住院患者或依从性较好的门诊患者，性别不限
2.受试者筛选前72小时未用过有效抗菌药物，或曾用过抗菌药物但仍有明显的感染指征者
3.受试者无严重肝、肾、心血管及造血系统疾患(AST、ALT不超过正常值上限1.5倍，Cr值在正常范围内)
4.微生物学检查结果提示致病菌对头孢他啶耐药或ESBLs阳性且对本试验药物及对照药敏感者
5.育龄妇女试验前尿妊娠试验阴性，且同意在试验期间采取有效避孕措施
6.受试者知情同意、自愿参加本研究，并已签署受试者知情同意书
7.受试者采用临床公认的诊断标准，经过临床症状、体征、实验室检查及辅助检查确诊为呼吸系统或泌尿系统中、重度急性细菌性感染，需进行全身抗菌药物治疗者
2.受试者筛选前72小时未用过有效抗菌药物，或曾用过抗菌药物但仍有明显的感染指征者
3.受试者无严重肝、肾、心血管及造血系统疾患(AST、ALT不超过正常值上限1.5倍，Cr值在正常范围内)
4.微生物学检查结果提示致病菌对头孢他啶耐药或ESBLs阳性且对本试验药物及对照药敏感者
5.育龄妇女试验前尿妊娠试验阴性，且同意在试验期间采取有效避孕措施
6.受试者知情同意、自愿参加本研究，并已签署受试者知情同意书
7.受试者采用临床公认的诊断标准，经过临床症状、体征、实验室检查及辅助检查确诊为呼吸系统或泌尿系统中、重度急性细菌性感染，需进行全身抗菌药物治疗者
排除标准
1.对本研究试验药或对照药，或其他青霉素、β-内酰胺酶类抗生素药物有过敏史，或有严重过敏性疾患史者
2. 细菌学检查为阳性，但对头孢他啶敏感；或者对头孢他啶耐药且对试验药或对照药也耐药者
3. 合并感染而需要其他抗微生物药物治疗的患者
4. 同时需合并使用丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺、双硫仑(乙醛脱氢酶抑制药)等可能干扰药物疗效或安全性评价的药物
5. 由于合并用药而有严重药物相互作用危险性的患者
6. 有并发其他疾病，研究者认为将无法评价疗效或不大可能完成预期的疗程及随访的患者
7. 妊娠、哺乳期妇女
8. 曾经入选过本试验的受试者
9. 吸毒者，酗酒者
10. 3个月内参加过其他临床试验者
2. 细菌学检查为阳性，但对头孢他啶敏感；或者对头孢他啶耐药且对试验药或对照药也耐药者
3. 合并感染而需要其他抗微生物药物治疗的患者
4. 同时需合并使用丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺、双硫仑(乙醛脱氢酶抑制药)等可能干扰药物疗效或安全性评价的药物
5. 由于合并用药而有严重药物相互作用危险性的患者
6. 有并发其他疾病，研究者认为将无法评价疗效或不大可能完成预期的疗程及随访的患者
7. 妊娠、哺乳期妇女
8. 曾经入选过本试验的受试者
9. 吸毒者，酗酒者
10. 3个月内参加过其他临床试验者
试验用药
中文通用名：注射用头孢他啶舒巴坦钠（2:1）：
用法用量：注射用头孢他啶舒巴坦钠(3.0 g/支)
低剂量组：1支
高剂量组：1.5支
用20 mL生理盐水溶解，将溶解后的药液(20 mL)用生理盐水稀释至100 mL，静脉滴注，每12小时1次，滴注时间为1小时。
低剂量组：1支
高剂量组：1.5支
用20 mL生理盐水溶解，将溶解后的药液(20 mL)用生理盐水稀释至100 mL，静脉滴注，每12小时1次，滴注时间为1小时。
对照用药
中文通用名：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)
用法用量：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3.0 g/支)1支用20 mL生理盐水溶解，将溶解后的药液(20 mL)用生理盐水稀释至100 mL，静脉滴注，每12小时1次，滴注时间为1小时。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 综合疗效评价时间：停药1～2天的综合疗效指标类型：企业选择不公示
次要终点3 项，展开查看
- 临床疗效评价评价时间：停药后1-2天及随访期7-14天的临床症状、体征改善情况指标类型：企业选择不公示
- 微生物学指标评价时间：停药1-2天的细菌学疗效指标类型：企业选择不公示
- 各组治疗前后影像学和实验室检查指标评价时间：用药前后临床症状、体征疗效评价指标类型：企业选择不公示
伦理委员会审查记录
- 南京医科大学第一附属医院 · 2011-08-03
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20131026
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 王霆
- 首次公示信息日期
- 2013-10-30
- 申请人名称
- 湘北威尔曼制药有限公司
试验基本信息8 个字段
- 登记号
- CTR20131026
- 药物名称
- 注射用头孢他啶舒巴坦钠 曾用名:
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 治疗呼吸系统及泌尿系统中、重度急性细菌性感染
- 试验专业题目
- 评价注射用头孢他啶舒巴坦钠（2:1）治疗呼吸及泌尿系统中、重度急性细菌性感染的有效性和安全性II期临床试验
- 试验通俗题目
- 注射用头孢他啶舒巴坦钠（2:1）II期临床研究
- 试验方案编号
- LEVACRO(2013)CSSI-1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示