登记概览
- 登记号
- CTR20131035
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中(规范化导航项)
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 消化系统(规则标签)
- 申请人
- 山东省医药工业研究所
完整专业题目
多中心、随机、双盲、平行对照评价 奥美拉唑胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性及安全性的临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-01-22
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募中)
登记参加机构与地点
共 11 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市天津市 · 天津市江苏省 · 南京市江苏省 · 苏州市江苏省 · 常州市河北省 · 石家庄市云南省 · 昆明市广东省 · 广州市
- 北京大学第一医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:王化虹
- 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:王邦茂
- 卫生部北京医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:许乐
- 首都医科大学附属北京友谊医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:吴泳冬
- 江苏省人民医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:施瑞华
- 苏州大学附属第一医院中国 · 江苏省 · 苏州市 · 研究者:徐晓
- 常州市第一人民医院中国 · 江苏省 · 常州市 · 研究者:陈建平
- 河北医科大学第二医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:姜慧卿
- 昆明医学院第一附属医院中国 · 云南省 · 昆明市 · 研究者:段丽平
- 中山大学孙逸仙纪念医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:陈其奎
- 苏州大学附属第二医院中国 · 江苏省 · 苏州市 · 研究者:王少峰
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 曹冲
- 申请人名称
- 山东省医药工业研究所
- 联系人姓名
- 曹冲
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山东省济南市高新区新泺大街989号
- 联系人邮编
- 250101
主要研究者信息
- 姓名
- 王化虹
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市西城区西什库大街8号
- 邮编
- 100034
- 单位名称
- 北京大学第一医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- CXHL0900466
- 试验方案编号
- JSRB002
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价奥美拉唑胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18(最小年龄)至65(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18~65岁,男女不限;
2.入组前3天内经胃镜证实有活动期十二指肠溃疡,溃疡数不超过2个,最大者直径≤2.0cm,至少有1个溃疡直径≥0.3cm;
3.患者自愿签署知情同意书。
2.入组前3天内经胃镜证实有活动期十二指肠溃疡,溃疡数不超过2个,最大者直径≤2.0cm,至少有1个溃疡直径≥0.3cm;
3.患者自愿签署知情同意书。
排除标准
1.入组前3天内服用过治疗溃疡药物(包括抑酸剂:质子泵抑制剂、H2受体阻断剂、胃黏膜保护剂等);
2. 伴有溃疡并发症,如:穿孔、内镜下活动出血(Forrest分级II a以下者)、幽门梗阻;
3. 复合性溃疡、应激性溃疡或未能排除癌变可能者;
4. 反流性食管炎患者;
5. 有胃、食管手术史者;
6. 食管或胃底静脉曲张;
7. 卓-艾综合征;
8. 有消化道其它严重疾病,如克罗恩病、溃疡性结肠炎等;
9. 试验期间不能停用阿扎那韦、非甾体类抗炎药、抗凝药、糖皮质激素者;
10. 代谢性碱中毒和低钙血症的患者;
11. 妊娠或哺乳期妇女及今后半年内有生育计划的患者;
12. 病人同时存在其他影响本研究评价的严重疾病,如:严重的肝病、心脏病、肾脏病、恶性肿瘤及酒精中毒患者,或肝肾功能检查异常(ALT、AST≥正常值上限2倍,Cr>正常值上限);
13. 对本研究所用药物或苯并咪唑类药物过敏者;
14. 在用研究药物前3个月内参加过其它药物研究;
15. 病人不能正确表达自己主诉,如精神病、严重神经官能症,不能合作本试验者;
16. 研究者认为不适合参加试验者。
2. 伴有溃疡并发症,如:穿孔、内镜下活动出血(Forrest分级II a以下者)、幽门梗阻;
3. 复合性溃疡、应激性溃疡或未能排除癌变可能者;
4. 反流性食管炎患者;
5. 有胃、食管手术史者;
6. 食管或胃底静脉曲张;
7. 卓-艾综合征;
8. 有消化道其它严重疾病,如克罗恩病、溃疡性结肠炎等;
9. 试验期间不能停用阿扎那韦、非甾体类抗炎药、抗凝药、糖皮质激素者;
10. 代谢性碱中毒和低钙血症的患者;
11. 妊娠或哺乳期妇女及今后半年内有生育计划的患者;
12. 病人同时存在其他影响本研究评价的严重疾病,如:严重的肝病、心脏病、肾脏病、恶性肿瘤及酒精中毒患者,或肝肾功能检查异常(ALT、AST≥正常值上限2倍,Cr>正常值上限);
13. 对本研究所用药物或苯并咪唑类药物过敏者;
14. 在用研究药物前3个月内参加过其它药物研究;
15. 病人不能正确表达自己主诉,如精神病、严重神经官能症,不能合作本试验者;
16. 研究者认为不适合参加试验者。
试验用药
中文通用名:奥美拉唑胶囊:
用法用量:胶囊剂;规格20mg;早餐前1小时口服,每天1次,每次1粒,用药时程:4周
对照用药
中文通用名:奥美拉唑镁肠溶片
用法用量:肠溶片剂;规格:20mg;早餐前1小时口服,每天1次,每次1片,用药时程:4周
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 胃镜下溃疡愈合总有效率评价时间:用药4周后指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
- 胃镜下溃疡愈合率评价时间:用药4周后指标类型:有效性指标
- 主要临床症状消失时间评价时间:用药4周后指标类型:有效性指标
- 主要临床症状缓解总有效率评价时间:用药4周后指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 北京大学第一医院临床试验伦理委员会同意 · 2013-04-24
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20131035
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 曹冲
- 首次公示信息日期
- 2014-01-22
- 申请人名称
- 山东省医药工业研究所
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20131035
- 药物名称
- 奥美拉唑胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- CXHL0900466
- 适应症
- 十二指肠溃疡
- 试验专业题目
- 多中心、随机、双盲、平行对照评价 奥美拉唑胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性及安全性的临床研究
- 试验通俗题目
- 评价奥美拉唑胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性
- 试验方案编号
- JSRB002
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示