登记概览
- 登记号
- CTR20131141
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗（规则标签）
完整专业题目
更昔洛韦片餐后条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2013-11-04
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国际：登记人暂未填写该信息
- 第一例受试者入组日期
- 国际：登记人暂未填写该信息
- 试验完成日期
- 国际：登记人暂未填写该信息
- 已入组人数
- 国际: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国际: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募完成）
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
吉林省 · 长春
- 长春中医药大学附属医院国家药物临床试验机构中国 · 吉林省 · 长春
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张山青
- 联系人姓名
- 张山青
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省如东陈高工业园区江海西路118号
- 联系人邮编
- 226400
方案登记信息
- 临床申请受理号
- CXHL0700110
- 试验方案编号
- 长春中医药大学附属医院2013-I-07
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以南通久和药业有限公司生产的更昔洛韦片为受试制剂，与湖北科益药业股份有限公司生产的更昔洛韦胶囊（商品名：丽科乐）为参比制剂进行等效性试验，比较两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康志愿受试者，男性
2.年龄18～40周岁，同一批志愿受试者年龄不应相差10岁或以上
3.体重指数（BMI）在19～24[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内，同一批志愿受试者体重相近
4.健康情况良好，无心、肝、肾、消化道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史
5.自愿签署知情同意书
2.年龄18～40周岁，同一批志愿受试者年龄不应相差10岁或以上
3.体重指数（BMI）在19～24[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内，同一批志愿受试者体重相近
4.健康情况良好，无心、肝、肾、消化道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史
5.自愿签署知情同意书
排除标准
1.经体格检查血压、心电图、呼吸状况或肝肾功能、血尿常规异常（经临床医师判断有临床意义）
2. 在过去的一年中，有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史
3. 入选前三个月内，参加过另一药物试验或使用过本试验药物
4. 试验开始前两周内使用过任何其他药物
5. 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其对更昔洛韦及辅料中任何成分过敏者
6. 在试验前三个月内献过血或失血等于或超过500 mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分
7. 有体位性低血压史
8. 不能耐受静脉穿刺采血
9. 不能保证从服药前48小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和黄嘌呤的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）
2. 在过去的一年中，有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史
3. 入选前三个月内，参加过另一药物试验或使用过本试验药物
4. 试验开始前两周内使用过任何其他药物
5. 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其对更昔洛韦及辅料中任何成分过敏者
6. 在试验前三个月内献过血或失血等于或超过500 mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分
7. 有体位性低血压史
8. 不能耐受静脉穿刺采血
9. 不能保证从服药前48小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和黄嘌呤的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）
试验用药
中文通用名：更昔洛韦片（0.25g/片）：
用法用量：口服，禁食至少10小时后，次日早晨进食高脂餐30min后用 250ml温水送服受试制剂4片
对照用药
中文通用名：更昔洛韦胶囊（0.25g/粒）
用法用量：口服，禁食至少10小时后，次日早晨进食高脂餐30min后用 250ml温水送服参比制剂4粒
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- Cmax，AUC评价时间：生物样本检测结束后指标类型：企业选择不公示
次要终点1 项，展开查看
- Tmax评价时间：生物样本检测结束指标类型：企业选择不公示
伦理委员会审查记录
- 长春中医药大学附属医院伦理委员会 · 2013-09-18
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息4 个字段
- 登记号
- CTR20131141
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 张山青
- 首次公示信息日期
- 2013-11-04
试验基本信息8 个字段
- 登记号
- CTR20131141
- 药物名称
- 更昔洛韦片 曾用名:
- 临床申请受理号
- CXHL0700110
- 适应症
- 用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者
- 试验专业题目
- 更昔洛韦片餐后条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 更昔洛韦片餐后条件下人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- 长春中医药大学附属医院2013-I-07
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示