登记概览
- 登记号
- CTR20131180
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 消化系统(规则标签)
- 申请人
- 浙江远力健药业有限责任公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2015-07-20
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2015-06-24;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 24 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募中)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
浙江省 · 杭州市
- 浙江大学医学院附属第一医院药物临床试验机构中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:申屠建中
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陈世友
- 申请人名称
- 浙江远力健药业有限责任公司
- 联系人姓名
- 陈世友
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省杭州市杭州经济技术开发区白杨街道6号大街452号2幢B1002室
- 联系人邮编
- 310018
主要研究者信息
- 姓名
- 申屠建中,临床药学博士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 浙江省杭州市庆春路79号
- 邮编
- 310003
- 单位名称
- 浙江大学医学院附属第一医院药物临床试验机构
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- RBPT_BE_03_2014
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
观察健康受试者单剂量空腹口服受试制剂瑞巴派特胶囊(0.1g/粒)后血药浓度经时过程,估算相应的药代动力学参数,并与参比制剂瑞巴派特片(0.1g/片,商品名:膜固思达)进行比较,评价相对生物利用度和生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康男性;
2.年龄在18~45周岁,同一批受试者年龄不相差10岁以上;
3.受试者体重指数(BMI)在19.0~25.0kg/m2之间,包括边界值,同批受试者体重相差不宜悬殊;
4.能与研究者良好沟通,遵从整个研究的要求;
5.充分了解试验目的及药物试验的性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿参加本试验并签署知情同意书。
2.年龄在18~45周岁,同一批受试者年龄不相差10岁以上;
3.受试者体重指数(BMI)在19.0~25.0kg/m2之间,包括边界值,同批受试者体重相差不宜悬殊;
4.能与研究者良好沟通,遵从整个研究的要求;
5.充分了解试验目的及药物试验的性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿参加本试验并签署知情同意书。
排除标准
1.有特定过敏史者(哮喘、麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者,或已知对本药组分或类似物过敏者);
2. 试验前2周内实验室检查(血常规、尿常规、血液生化检查等)结果经临床医生判断为异常有临床意义者;
3. 有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者;
4. 试验前心电图和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者;
5. 术前四项检查(HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎、梅毒抗体)阳性;
6. 试验前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者;
7. 3个月内参加过其他临床试验者;
8. 3个月内献过血,或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者;
9. 近2周内服用过任何药物者;
10. 试验前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒);
11. 试验前3个月内使用过软毒品(如:摇头丸、KEN粉、麻古,等)或试验前一年内使用过硬毒品(如:可卡因、海洛因、冰毒,等)者;
12. 试验前3个月平均每日吸烟量多于1支者;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
14. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均每天8杯以上,每杯200ml)者;
15. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
2. 试验前2周内实验室检查(血常规、尿常规、血液生化检查等)结果经临床医生判断为异常有临床意义者;
3. 有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者;
4. 试验前心电图和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者;
5. 术前四项检查(HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎、梅毒抗体)阳性;
6. 试验前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者;
7. 3个月内参加过其他临床试验者;
8. 3个月内献过血,或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者;
9. 近2周内服用过任何药物者;
10. 试验前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒);
11. 试验前3个月内使用过软毒品(如:摇头丸、KEN粉、麻古,等)或试验前一年内使用过硬毒品(如:可卡因、海洛因、冰毒,等)者;
12. 试验前3个月平均每日吸烟量多于1支者;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
14. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均每天8杯以上,每杯200ml)者;
15. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:瑞巴派特胶囊:
用法用量:胶囊剂;规格0.1g;
胃溃疡:通常成人一次0.1g(1粒),一天3次,早、晚及睡前口服。
急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善:通常成人一次0.1g(1粒),一天3次,口服。
胃溃疡:通常成人一次0.1g(1粒),一天3次,早、晚及睡前口服。
急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善:通常成人一次0.1g(1粒),一天3次,口服。
对照用药
中文通用名:瑞巴派特片
用法用量:片剂;规格0.1g;
胃溃疡:通常成人一次0.1g(1片),一天3次,早、晚及睡前口服。
急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善:通常成人一次0.1g(1片),一天3次,口服。
胃溃疡:通常成人一次0.1g(1片),一天3次,早、晚及睡前口服。
急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善:通常成人一次0.1g(1片),一天3次,口服。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC和Cmax评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 浙江大学医学院附属第一医院医学伦理委员会同意 · 2014-06-26
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20131180
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 陈世友
- 首次公示信息日期
- 2015-07-20
- 申请人名称
- 浙江远力健药业有限责任公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20131180
- 药物名称
- 瑞巴派特胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 胃溃疡;急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变的改善。
- 试验专业题目
- 瑞巴派特胶囊人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 瑞巴派特胶囊人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- RBPT_BE_03_2014
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示