登记概览
- 登记号
- CTR20131255
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 江苏吴中医药集团有限公司苏州中凯生物制药厂 江苏吴中医药集团有限公司生物医药研究所
完整专业题目
重组人血管内皮抑素注射液联合NP对照安慰剂联合NP治疗初治晚期非小细胞肺癌患者的三期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-03-27
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2011-11-10；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2015-12-31；
- 目标入组人数
- 国内: 540 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 540 人；
源文档试验状态：进行中（招募完成）
登记参加机构与地点
共 37 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京江苏 · 南京江苏 · 常州江苏 · 苏州江苏 · 南通江苏 · 无锡上海市 · 上海福建 · 厦门四川 · 成都福建 · 福州湖南 · 长沙吉林 · 长春广东 · 广州广东 · 汕头山东 · 济南湖北 · 武汉山东 · 临沂湖南 · 岳阳四川 · 宜宾宁夏回族自治区 · 银川另有 10 个地区
- 中国医学科学院肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：石远凯
- 北京胸科医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：张树才
- 江苏省肿瘤防治研究所中国 · 江苏 · 南京 · 研究者：史美祺
- 中国人民解放军第八一医院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者：秦叔逵
- 常州市第一人民医院中国 · 江苏 · 常州 · 研究者：吴昌平
- 苏州大学附属第二医院中国 · 江苏 · 苏州 · 研究者：庄志祥
- 南通大学附属医院中国 · 江苏 · 南通 · 研究者：茅国新
- 无锡市第四人民医院中国 · 江苏 · 无锡 · 研究者：华东
- 上海市第一人民医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：金先桥
- 厦门市第一医院中国 · 福建 · 厦门 · 研究者：瞿跃进
- 四川大学华西医院中国 · 四川 · 成都 · 研究者：卢铀
- 福建医科大学附属第一医院中国 · 福建 · 福州 · 研究者：林学德
- 中南大学湘雅第二医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者：胡春宏
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林 · 长春 · 研究者：李薇
- 广州医学院第一附属医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：欧阳铭
- 汕头医学院第一附属医院中国 · 广东 · 汕头 · 研究者：陈理明
- 济南市中心医院中国 · 山东 · 济南 · 研究者：孙玉萍
- 华中科技大学同济医学院协和肿瘤医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者：伍刚
- 临沂市肿瘤医院中国 · 山东 · 临沂 · 研究者：石建华
- 长沙市中心医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者：杨红忠
- 岳阳市第一人民医院中国 · 湖南 · 岳阳 · 研究者：胡建兵
- 宜宾市第二人民医院中国 · 四川 · 宜宾 · 研究者：贾钰铭
- 宁夏医科大学总医院中国 · 宁夏回族自治区 · 银川 · 研究者：王宁菊
- 苏州大学附属第一医院中国 · 江苏 · 苏州 · 研究者：黄建安
其余 13 家登记机构展开查看完整名单
- 滨州医学院附属医院中国 · 山东 · 滨州 · 研究者：陈绍水
- 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽 · 合肥 · 研究者：陈振东
- 安徽医科大学附属第一医院中国 · 安徽 · 合肥 · 研究者：孙国平
- 武汉大学中南医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者：谢丛华
- 徐州医学院附属医院中国 · 江苏 · 徐州 · 研究者：章龙珍
- 北京协和医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：张力
- 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽 · 蚌埠 · 研究者：吴穷
- 桂林医学院附属医院中国 · 广西壮族自治区 · 桂林 · 研究者：莫碧文
- 新乡医学院第一附属医院中国 · 河南 · 新乡 · 研究者：路平
- 四平市中心医院中国 · 吉林 · 四平 · 研究者：孟春
- 辽宁省肿瘤医院中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者：马锐
- 延边大学附属医院中国 · 吉林 · 延吉 · 研究者：安昌善
- 浙江省肿瘤医院中国 · 浙江 · 杭州 · 研究者：张沂平
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 杨南林
- 申请人名称
- 江苏吴中医药集团有限公司苏州中凯生物制药厂 江苏吴中医药集团有限公司生物医药研究所
- 联系人姓名
- 杨南林
- 联系人座机
- [已移除电话]，[已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 苏州市吴中区东方大道988号江苏吴中大厦18楼
- 联系人邮编
- 215128
主要研究者信息
- 姓名
- 石远凯
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市朝阳区潘家园南里17号
- 邮编
- 100021
- 单位名称
- 中国医学科学院肿瘤医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TG1107RHE
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价重组人血管内皮抑素注射液联合长春瑞滨/顺铂（NP）化疗方案较单纯NP方案在治疗IV期非小细胞肺癌病人（UICC 第7版NSCLC分期定义）的临床生存期获益优势。观察重组人血管内皮抑素注射液联合化疗方案在晚期非小细胞肺癌病人中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18天(最小年龄)至70天(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18～70周岁，性别不限
2.经组织学或/和细胞学确诊的一线（初治）的Ⅳ期NSCLC患者（参照UICC第七版分期标准）；一线（初治）病人定义为未行放、化疗的病人或根治术后辅助化疗结束6个月以后复发或转移的病人。伴有骨转移的患者，骨转移病灶可行放疗
3.根据RECIST标准至少有一个可测量病灶：至少有一个可测量病灶。如果仅有一个病灶，病灶部位的新生物的性质必须通过组织学证实；通过以下任何方法至少可精确测量病灶单径者，胸部或腹部计算机断层扫描(CT)，常规方法直径至少20mm或应用螺旋CT直径至少10mm。
4.体力状况ECOG评分（PS）为0~1
5.预计生存时间至少12周
6.器官功能水平必须符合下列要求：外周血：中性粒细胞绝对计数(ANC) ≥1.5 ′ 109/L，血小板 ≥90 ′ 109/L，血红蛋白≥9 g/dL；肝脏：胆红素≤2倍正常值上限，天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶(ALT)≤2.5倍正常值上限(如果有肝转移时允许AST，ALT≤5倍正常值上限)；肾脏：血清肌酐清除率≥正常值范围的80%（毫升/每分）； 没有吸收不良或其他影响药物吸收的胃肠道疾患。
7.育龄期女患者在进入试验前，研究过程中直到停药后30天都必须采用可靠的方法避孕。可靠的避孕方法将由主要研究者或指定人员来判定
8.能理解本试验并已签署知情同意书者
2.经组织学或/和细胞学确诊的一线（初治）的Ⅳ期NSCLC患者（参照UICC第七版分期标准）；一线（初治）病人定义为未行放、化疗的病人或根治术后辅助化疗结束6个月以后复发或转移的病人。伴有骨转移的患者，骨转移病灶可行放疗
3.根据RECIST标准至少有一个可测量病灶：至少有一个可测量病灶。如果仅有一个病灶，病灶部位的新生物的性质必须通过组织学证实；通过以下任何方法至少可精确测量病灶单径者，胸部或腹部计算机断层扫描(CT)，常规方法直径至少20mm或应用螺旋CT直径至少10mm。
4.体力状况ECOG评分（PS）为0~1
5.预计生存时间至少12周
6.器官功能水平必须符合下列要求：外周血：中性粒细胞绝对计数(ANC) ≥1.5 ′ 109/L，血小板 ≥90 ′ 109/L，血红蛋白≥9 g/dL；肝脏：胆红素≤2倍正常值上限，天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶(ALT)≤2.5倍正常值上限(如果有肝转移时允许AST，ALT≤5倍正常值上限)；肾脏：血清肌酐清除率≥正常值范围的80%（毫升/每分）； 没有吸收不良或其他影响药物吸收的胃肠道疾患。
7.育龄期女患者在进入试验前，研究过程中直到停药后30天都必须采用可靠的方法避孕。可靠的避孕方法将由主要研究者或指定人员来判定
8.能理解本试验并已签署知情同意书者
排除标准
1.对目前或既往诊断的NSCLC进行过任何全身性抗癌治疗，包括细胞毒性药物治疗、靶向药物治疗、试验药物治疗、抗癌中药治疗的患者
2. 脑转移患者
3. 在本研究的治疗开始前五年内患有除NSCLC以外的其它癌症的患者。除外已治愈的宫颈原位癌、基底细胞癌
4. 妊娠、哺乳期妇女，或者在接受研究治疗前7天内妊娠试验阳性的育龄期妇女
5. 有活动性感染性疾病的病人
6. 有症状的心律失常、不稳定的心绞痛和不可控制的高血压的患者
7. 有静脉血栓形成病史的患者
8. 有精神病病史的患者
9. 器官移植后长期使用免疫抑制剂者
10. 研究者认为不宜参加本试验者
2. 脑转移患者
3. 在本研究的治疗开始前五年内患有除NSCLC以外的其它癌症的患者。除外已治愈的宫颈原位癌、基底细胞癌
4. 妊娠、哺乳期妇女，或者在接受研究治疗前7天内妊娠试验阳性的育龄期妇女
5. 有活动性感染性疾病的病人
6. 有症状的心律失常、不稳定的心绞痛和不可控制的高血压的患者
7. 有静脉血栓形成病史的患者
8. 有精神病病史的患者
9. 器官移植后长期使用免疫抑制剂者
10. 研究者认为不宜参加本试验者
试验用药
中文通用名：重组人血管内皮抑素注射液：
用法用量：注射液；规格15mg/15ml/支；静脉滴注（IV），一天一次，每次7.5mg/m2，第1-14天给药，每21天一个治疗周期。
用药时程：连续给药至疾病进展或退出。
用药时程：连续给药至疾病进展或退出。
对照用药
中文通用名：安慰剂注射液
用法用量：生理盐水注射液；规格13.5mg/15ml/支；静脉滴注（IV），一天一次，每次7.5mg/m2，第1-14天给药，每21天为一个治疗周期。
用药时程：连续给药至疾病进展或退出。
用药时程：连续给药至疾病进展或退出。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 无进展生存期评价时间：从随机分组之日起到首次观察到疾病进展（以影像学或死亡较早的为准）之间的时间（天数），如果在疾病进展前因其它原因死亡的患者，则计算从随机分组之日起到死亡的天数。截至分析之日尚存活且未出现进展的患者将以他们接受最后一次影像学评估的日期作为截止时间。指标类型：有效性指标
次要终点4 项，展开查看
- 客观缓解率评价时间：每两个周期进行评价指标类型：有效性指标
- 疾病控制率评价时间：每两个周期进行评价指标类型：有效性指标
- 总生存时间评价时间：研究对象个体从研究开始到死亡或失访的时间或者研究结束的时间指标类型：有效性指标
- 肺癌治疗功能评价FACT-LCS评分评价时间：每两个周期进行评分指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意 · 2011-09-27
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20131255
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 杨南林
- 首次公示信息日期
- 2014-03-27
- 申请人名称
- 江苏吴中医药集团有限公司苏州中凯生物制药厂/江苏吴中医药集团有限公司生物医药研究所
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20131255
- 药物名称
- 重组人血管内皮抑素注射液
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 癌，非小细胞肺
- 试验专业题目
- 重组人血管内皮抑素注射液联合NP对照安慰剂联合NP治疗初治晚期非小细胞肺癌患者的三期临床研究
- 试验通俗题目
- 内皮抑素注射液治疗非小细胞肺癌三期临床研究
- 试验方案编号
- TG1107RHE
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示