康柏西普治疗继发视网膜静脉阻塞的黄斑水肿临床试验

1.签署知情同意书，并愿意按照试验所规定的时间进行随访；
2.无影响眼底检查的屈光介质混浊及瞳孔缩小。
3.目标眼必须符合下列要求：a. 患有继发于RVO（CRVO或BRVO）的累及中心凹的黄斑水肿，且确诊时间在6个月内；b. 目标眼最佳矫正视力BCVA≤73个字母（相当于Snellen20/40）；c. 目标眼OCT检查中心凹视网膜厚度≥ 250 μm。
4.≥18岁，性别不限；

1.曾经接受放射状视神经或鞘膜切开术；
2. 筛选前3个月内参加过任何药物（不包括维生素和矿物质）临床试验者。
3. 目标眼在3个月内眼内或眼周使用过皮质类固醇类药物；
4. 目标眼曾接受以下眼科手术（PDT、黄斑转位术、青光眼滤过术、中心凹下光凝术等）以及其它黄斑下手术；
5. 目标眼预计在研究期间要接受视网膜播散光凝或其它激光光凝手术，巩膜扣等眼内手术；
6. 目标眼和/或对侧眼有活动性眼部感染；
7. 既往或现患无法控制的青光眼；
8. 患有研究者认为会影响黄斑水肿恢复的其他疾病；
9. 研究者认为有可能引起视力下降3行甚至更多或目标眼在近4个月内需要进行药物或手术治疗的白内障患者。
10. 对荧光素钠有过敏反应或过敏史，对治疗或诊断用蛋白制品有过敏史，以及对大于两种（包含两种）药物和/或非药物因素过敏，或现患过敏性疾病者；
11. 有中风病史，筛选前6个月内有心肌梗塞和/或脑血管病史，暂时性脑缺血病史者、活动性弥漫性血管内凝血和明显出血倾向者；
12. 有确诊的全身免疫性疾病患者或任何无法控制的临床疾病患者；
13. 肝、肾功能，免疫功能和凝血功能异常者；
14. 妊娠、哺乳期女性（本试验中妊娠定义为尿妊娠试验阳性）；
15. 目标眼或全身系统在筛选前6个月内曾接受抗VEGF的药物治疗，或非目标眼在筛选前3个月内接受过抗VEGF药物治疗；