普锐消胶囊Ⅱa期临床试验

1.符合慢性非细菌性前列腺炎(Ⅲ型前列腺炎)的诊断标准者，NIH-CPSI积分≥15的患者；
2.前列腺按摩液（EPS）细菌培养：阴性（采用两杯法）；
3.男性，年龄在18岁-55岁之间者；
4.自愿接受普锐消治疗，并签署知情同意书。

1.糖尿病伴下尿路症状（LUTS）者，或因合并腰椎间盘突出症等原因引起的下尿路症状（LUTS）者；
2. 以局部疼痛为主要表现的患者，应注意排除下腹、会阴、腰骶等部位的其他病变，如输尿管结石、膀胱结石、腹股沟疝、耻骨炎、精索静脉曲张、附睾炎、直肠结肠疾病、腰背筋膜炎等；
3. 近两周内已使用其他治疗慢性非细菌性前列腺炎的中西药物者，例如:翁沥通、前列金丹、塞来昔布、舍尼通等；
4. 具有严重的原发性心、肝、肺、肾、血液或影响其生存的严重疾病者，如肿瘤或艾滋病等；ALT（丙氨酸氨基转移酶）、AST（天门冬氨酸氨基转移酶）、TB(总胆红素)、Cr(肌酐)超过正常值范围；尿蛋白>＋；血白细胞<3.0×109/L；
5. 具有自身免疫性疾病的患者；
6. 计划接收或曾进行过器官移植或骨髓移植的受者；
7. 精神病患者。法律定义上的残疾者；
8. 酒精、药物滥用史者（吸毒者）；
9. 过敏体质、有严重药物过敏史或已知对本药成份过敏者；
10. 3个月参加过其他药物临床研究患者；
11. 研究者认为不适宜参加本试验患者。
12. 急性细菌性前列腺炎（Ⅰ型）、慢性细菌性前列腺炎（Ⅱ型）、良性前列腺增生症者。前列腺术后者，前列腺癌者（由研究者根据B超、并结合临床诊断）；