登记概览
- 登记号
- CTR20131531
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 浙江浙北药业有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2013-11-20
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国际:登记人暂未填写该信息
- 第一例受试者入组日期
- 国际:登记人暂未填写该信息
- 试验完成日期
- 国际:登记人暂未填写该信息
- 已入组人数
- 国际: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国际: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
天津市 · 天津
- 天津中医药大学第二附属医院中国 · 天津市 · 天津
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张国恩
- 申请人名称
- 浙江浙北药业有限公司
- 联系人姓名
- 张国恩
- 联系人座机
- [已移除电话]/[已移除电话]-806
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO 11号楼1906室
- 联系人邮编
- 100022
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 天津中医药大学第二附属医院0247
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
通过观察健康自愿者口服拉米夫定片(受试制剂)与原研制剂(贺普丁)的血药浓度经时过程,比较二者的生物等效性,为临床用药提供参考数据。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康男性志愿者。
2.年龄18~40岁,同批受试者年龄不宜相差10岁。
3.体重大于50kg。体重指数在19~24(包括边界值)。体重指数=体重(kg)/身高(m)的平方。
4.一般体格检查及实验室检查均正常。
5.根据GCP规定,获取知情同意,志愿受试。
2.年龄18~40岁,同批受试者年龄不宜相差10岁。
3.体重大于50kg。体重指数在19~24(包括边界值)。体重指数=体重(kg)/身高(m)的平方。
4.一般体格检查及实验室检查均正常。
5.根据GCP规定,获取知情同意,志愿受试。
排除标准
1.试验前3个月服用软毒品(如:大麻)或试验前一年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者。
2. 有其它可能影响药物吸收、分布、排泄和代谢的因素。
3. 最近3个月献血者。
4. 近期有生育要求者。
5. 根据研究者的判断,不宜入组者(如体弱等)。
6. 心肝肾等重要脏器有原发性疾病,有消化道疾病病史,有代谢性疾病病史、神经系统疾病史者。
7. 精神或躯体上的残疾患者。
8. 体检、生化、血尿常规及心电图、胸透检查异常,且具有临床意义者。
9. 有药物依赖史、滥用药物史、酒精中毒史。
10. 过敏体质,有药物或食物过敏史,或已知对本药组分及同类成分有过敏者。
11. 3个月内用过已知对某脏器有损害的药物,近2周内曾服用过各种药物,4周内曾应用研究用药或对照用药者。
12. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)。
13. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);试验前3个月每日吸烟量多于1支者。
2. 有其它可能影响药物吸收、分布、排泄和代谢的因素。
3. 最近3个月献血者。
4. 近期有生育要求者。
5. 根据研究者的判断,不宜入组者(如体弱等)。
6. 心肝肾等重要脏器有原发性疾病,有消化道疾病病史,有代谢性疾病病史、神经系统疾病史者。
7. 精神或躯体上的残疾患者。
8. 体检、生化、血尿常规及心电图、胸透检查异常,且具有临床意义者。
9. 有药物依赖史、滥用药物史、酒精中毒史。
10. 过敏体质,有药物或食物过敏史,或已知对本药组分及同类成分有过敏者。
11. 3个月内用过已知对某脏器有损害的药物,近2周内曾服用过各种药物,4周内曾应用研究用药或对照用药者。
12. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)。
13. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);试验前3个月每日吸烟量多于1支者。
试验用药
中文通用名:浙江浙北药业有限公司提供的拉米夫定片:
用法用量:0.1g /次,Qd,温开水送服
对照用药
中文通用名:葛兰素史克制药(苏州)有限公司提供的拉米夫定片(商品名:贺普丁)
用法用量:0.1g /次,Qd,温开水送服
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 血药浓度评价时间:试验后指标类型:企业选择不公示
次要终点1 项,展开查看
- 生命体征评价时间:筛选期:两个试验周期前指标类型:企业选择不公示
伦理委员会审查记录
- 天津中医药大学第二附属医院伦理审查委员会 · 2013-07-04
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 有
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20131531
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 张国恩
- 首次公示信息日期
- 2013-11-20
- 申请人名称
- 浙江浙北药业有限公司
试验基本信息8 个字段
- 登记号
- CTR20131531
- 药物名称
- 浙江浙北药业有限公司提供的拉米夫定片
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
- 试验专业题目
- 拉米夫定片健康人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 拉米夫定片健康人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- 天津中医药大学第二附属医院0247
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示