CTR20131549 快照:进行中 尚未招募 生物等效性/生物利用度

阿仑膦酸钠肠溶胶囊生物等效性试验

研究药物
阿仑膦酸钠肠溶胶囊
适应症
1. 绝经后妇女的骨质疏松症以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折) 2. 男性骨质疏松以增加骨量
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2014-05-04
登记地点
湖南 · 长沙
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20131549
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢、肌肉骨骼与结缔组织、生殖与妇产(规则标签)
申请人
江苏神龙药业有限公司
完整专业题目
阿仑膦酸钠肠溶胶囊在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2014-05-04
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 30 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南 · 长沙
  • 中南大学湘雅三医院Ⅰ期临床研究室中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:程泽能
  • 湖南泰格湘雅药物研究有限公司中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:刘智

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
金春
申请人名称
江苏神龙药业有限公司
联系人姓名
金春
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省盐城市东台市何垛北路18号研发部
联系人邮编
224200

主要研究者信息

姓名
程泽能,博士
职称
教授
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号Ⅰ期临床研究
邮编
410013
单位名称
中南大学湘雅三医院Ⅰ期临床研究室

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
TX-BE-ALLSN-20131021
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

研究健康男性受试者单次口服由江苏神龙药业有限公司开发及生产的阿仑膦酸钠肠溶胶囊(10mg/粒)与石药集团欧意药业有限公司生产的阿仑膦酸钠肠溶片(固邦?,70mg/片)的相对生物利用度,评价两制剂间的生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.1) 性别:男性;
2.2) 年龄:18~40岁之间,同批年龄相差不超过10岁;
3.5) 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
4.4) 受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署了书面的知情同意书;
5.3) 体重:大于或等于50 kg,受试者体重指数(BMI)在19.0~24.0 kg/m2之间(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),包括边界值,同批受试者体重相差不宜悬殊;
排除标准
1.1) 试验前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者;
2. 18) 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
3. 3) 食管排空延迟的食管异常者;
4. 4) 有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者;
5. 5) 曾经患过能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者(例如:肠炎、胃炎、进行过肝脏、肾脏或胃肠道部分切除手术者);
6. 6) 试验前1周内实验室检查结果经临床医生判断为异常并暗示具有临床意义的潜在疾病或存在下述实验室异常的受试者:ALT或AST或TBili高于正常上限的1.5倍;
7. 7) 试验前心电图和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm);
8. 8) HIV检测阳性者;
9. 9) 乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者;
10. 10) 试验前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
11. 11) 试验前3个月内使用过软毒品(如:摇头丸、KEN粉、麻古,等)或试验前一年内使用过硬毒品(如:可卡因、海洛因、冰毒,等)者;
12. 12) 试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
13. 13) 低钙血症者;
14. 14) 试验前14天内使用过任何药物者;
15. 15) 试验前3个月内献过血者;
16. 16) 试验前3个月平均每日吸烟量多于1支者;
17. 17) 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均每天8杯以上,每杯200mL)者;
18. 2) 有对本产品的任何成分过敏者;

试验用药

中文通用名:阿仑膦酸钠肠溶胶囊:

用法用量:胶囊剂;规格10mg;口服,早上8:00左右(禁食10小时以上),70mg(7粒)用250mL纯净水送服,用药时程:1天。

对照用药

中文通用名:阿仑膦酸钠肠溶片

用法用量:片剂;规格70mg;口服,早上8:00左右(禁食10小时以上),70mg(1片)用250mL纯净水送服,用药时程:1天。

终点指标

主要终点7 项,展开查看
  1. 主要药动学参数AUC评价时间:用药采集后的生物样本浓度测定出来后进行评价。指标类型:有效性指标
  2. 主要药动学参数T1/2评价时间:用药采集后的生物样本浓度测定出来后进行评价。指标类型:有效性指标
  3. 主要药动学参数总清除率评价时间:用药采集后的生物样本浓度测定出来后进行评价。指标类型:有效性指标
  4. 相对生物利用度评价时间:用药采集后的生物样本浓度测定出来后进行评价。指标类型:有效性指标
  5. 主要药动学参数Tmax评价时间:用药采集后的生物样本浓度测定出来后进行评价。指标类型:有效性指标
  6. 主要药动学参数 Cmax评价时间:用药采集后的生物样本浓度测定出来后进行评价。指标类型:有效性指标
  7. 主要药动学参数分布容积评价时间:用药采集后的生物样本浓度测定出来后进行评价。指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. AE的观察评价时间:全过程指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 中南大学湘雅三医院医学伦理委员会同意 · 2013-11-07

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20131549
试验状态
进行中
申请人联系人
金春
首次公示信息日期
2014-05-04
申请人名称
江苏神龙药业有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20131549
药物名称
阿仑膦酸钠肠溶胶囊
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
1. 绝经后妇女的骨质疏松症以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折) 2. 男性骨质疏松以增加骨量
试验专业题目
阿仑膦酸钠肠溶胶囊在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究
试验通俗题目
阿仑膦酸钠肠溶胶囊生物等效性试验
试验方案编号
TX-BE-ALLSN-20131021
方案是否为联合用药
企业选择不公示