CTR20131550 快照:已完成 II期

艾心酮片治疗冠心病心绞痛有效性、安全性Ⅱ期临床试验

研究药物
艾心酮片
适应症
冠心病心绞痛
药物类型
中药/天然药物
试验范围
国内试验
首次公示
2014-03-31
登记地点
上海市 · 上海市、吉林省 · 长春市、黑龙江省 · 哈尔滨市 等
历史快照

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登记概览

登记号
CTR20131550
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
II期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
深圳海王药业有限公司
完整专业题目
艾心酮片治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)有效性、安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验(Ⅱb期)

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2014-03-31
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2013-09-04;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2015-12-31;
目标入组人数
国内: 180 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 118 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 8 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

上海市 · 上海市吉林省 · 长春市黑龙江省 · 哈尔滨市内蒙古自治区 · 通辽市河南省 · 郑州市
  • 上海中医药大学附属龙华医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:何燕
  • 上海市中医医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:董耀荣
  • 吉林省中西医结合医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:刘淑荣
  • 黑龙江中医药大学附属第二医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者:袁晖戍
  • 内蒙古民族大学附属医院中国 · 内蒙古自治区 · 通辽市 · 研究者:刘萨仁
  • 河南中医学院第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:邓伟
  • 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:符德玉
  • 长春中医药大学附属医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:邓悦

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
陈红
申请人名称
深圳海王药业有限公司
联系人姓名
陈红
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
深圳市南山区科技园高新技术北区海王工业城
联系人邮编
518057

主要研究者信息

姓名
何燕,硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]-3626
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
上海市徐汇区宛平南路上海中医药大学附属龙华医院
邮编
200032
单位名称
上海中医药大学附属龙华医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
HW-AXTⅡb-1211;版本号2.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

在Ⅱa期临床试验基础上,进一步探索艾心酮片治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的有效性与安全性,同时进行剂量探索,为Ⅲ期确证性临床试验设计提供依据。

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
40岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.符合冠心病心绞痛诊断,具备下列证据之一: ①陈旧性心肌梗死; ②冠脉介入治疗术后1年未完全血运重建(残留血管管腔狭窄≥50%); ③冠脉造影,提示至少一支冠脉狭窄,且管腔狭窄≥50%;或核素检查诊断为冠心病; ④CTA提示主要血管管腔狭窄≥50%(或中度以上狭窄)。
2.每周心绞痛发作≥2次的Ⅰ、Ⅱ级稳定型劳力性心绞痛患者;
3.平板运动试验阳性(改良的Bruce方案);
4.中医辨证为心血瘀阻证;
5.年龄在40~70周岁之间;
6.自愿签署知情同意书者
排除标准
1.β受体阻滞剂稳定使用<半年的患者。
2. 正在服用钙离子拮抗剂,或者停用钙离子拮抗剂<2周的患者。
3. 硝酸甘油禁忌症患者。
4. 经检查证实为冠心病急性心肌梗死,不稳定性心绞痛以及其它心脏疾病、重度神经官能症、更年期症候群、颈椎病所致胸痛者。
5. 合并高血压但经药物治疗其血压仍高者(收缩压≥160mmHg,或舒张压≥100mmHg)、重度心肺功能不全、重度心律失常(快速房颤、房扑、阵发性室速等)、血糖控制不佳的糖尿病患者、甲亢、贫血患者
6. 冠心病患者经冠脉搭桥、介入治疗后血管完全重建者;试验前3月内有冠脉手术者,或近1个月内发生过急性心肌梗塞者。
7. 有下列活动平板心脏负荷试验的禁忌证及不适宜病情者:急性心肌梗死早期;未经治疗稳定的急性冠状动脉综合征;未控制的严重心律失常或高度房室传导阻滞;未控制的心力衰竭;急性肺动脉栓塞或肺梗死;主动脉夹层;已知左冠状动脉主干狭窄;重度主动脉瓣狭窄;肥厚型梗阻性心肌病;严重高血压;活动性心肌炎;心包炎;电解质异常;静息心电图ST段下降>1 mm、完全性左束支传导阻滞(LBBB)、预激综合征、室性起搏心律及正在服用地高辛的患者。
8. 合并肝、肾、造血系统等严重损害者,肝功能>正常上限值,肾功能Bun>正常上限值50%、Cr>正常上限值者。
9. 导入期妊娠试验阳性者,计划妊娠或正在妊娠者,哺乳期妇女;育龄期女性不能按规定采用避孕措施者。
10. 法律规定的残疾患者(盲,聋,哑,智力障碍,精神障碍)。
11. 怀疑或确有酒精、药物滥用病史。
12. 过敏体质(对2种以上食物或药物过敏者),艾纳香或硝酸甘油过敏史者。
13. 近1月内参加过其他药物临床试验的患者。
14. 独居生活的患者,根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变,工作环境经常变动等易造成失访的患者。

试验用药

中文通用名:艾心酮片:

用法用量:片剂;每片含总黄酮18mg;口服,一次3片,一天3次;连续用药8周;大剂量组。

中文通用名:艾心酮片:

用法用量:片剂;每片含总黄酮18mg;口服,一次2片,一天3次;连续用药8周;小剂量组。

对照用药

中文通用名:艾心酮空白模拟片

用法用量:片剂;每片含总黄酮0mg;口服,一次1片,一天3次;连续用药8周;小剂量组。

中文通用名:艾心酮空白模拟片

用法用量:片剂;每片含总黄酮0mg;口服,一次3片,一天3次;连续用药8周;零剂量组。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 平板运动试验评价时间:基线、给药8周进行平板运动试验指标类型:有效性指标
次要终点5 项,展开查看
  1. 心绞痛症状积分评价时间:筛选期、基线、给药2周、4周、8周进行心绞痛发作情况评价指标类型:有效性指标
  2. 心电图评价时间:筛选期、基线、给药4周、8周进行心电图检查指标类型:有效性指标
  3. 硝酸甘油停减率评价时间:筛选期、基线、给药4周、8周记录每周硝酸甘油服用量并计算停减率指标类型:有效性指标
  4. 西雅图心绞痛量表评价时间:基线、给药4周、8周评价指标类型:有效性指标
  5. 中医证候积分评价时间:筛选期、基线、给药2周、4周、8周记录指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 上海中医药大学附属龙华医院医学伦理委员会同意 · 2012-12-05

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20131550
试验状态
已完成
申请人联系人
陈红
首次公示信息日期
2014-03-31
申请人名称
深圳海王药业有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20131550
药物名称
艾心酮片
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
冠心病心绞痛
试验专业题目
艾心酮片治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)有效性、安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验(Ⅱb期)
试验通俗题目
艾心酮片治疗冠心病心绞痛有效性、安全性Ⅱ期临床试验
试验方案编号
HW-AXTⅡb-1211;版本号2.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示