登记概览
- 登记号
- CTR20131657
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 广东爱民药业有限公司 南京恒通医药开发有限公司
完整专业题目
以那格列奈片为对照评价米格列奈钙片治疗2型糖尿病有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟Ⅱ期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-10-17
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2009-09-08;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2014-05-30;
- 目标入组人数
- 国内: 240 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 240 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 4 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏 · 南京湖北 · 荆州天津市 · 天津山东 · 济南
- 南京市第一医院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者:马建华
- 华中科技大学同济医学院附属荆州医院中国 · 湖北 · 荆州 · 研究者:曾娇娥
- 天津医科大学第二医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者:郑少雄
- 中国人民解放军济南军区总医院中国 · 山东 · 济南 · 研究者:姜兆顺
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 严小燕
- 申请人名称
- 广东爱民药业有限公司 南京恒通医药开发有限公司
- 联系人姓名
- 严小燕
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省广州市天河北路609号华标广场荟华阁2908室
- 联系人邮编
- 510630
主要研究者信息
- 姓名
- 马建华
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省南京市秦淮区长乐路68号
- 邮编
- 210006
- 单位名称
- 南京第一医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 版本号:1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价广东爱民药业有限公司、无锡福祈制药有限公司研制的米格列奈钙片治疗2型糖尿病的有效性和安全性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18~70周岁,男女不限。
2.确诊为2型糖尿病(根据1999WHO标准)的门诊或住院患者,病程3个月以上。
3.体重指数19≤BMI≤30kg/m2。
4.了解试验全过程,自愿参加并签署知情同意书。
5.入选前1个月内未使用胰岛素、胰岛素促泌剂和噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂治疗者。
6.单用饮食控制和运动治疗者或饮食控制和运动治疗基础上使用口服降糖药单药(二甲双胍或α-糖苷酶抑制剂)治疗者,并且剂量稳定至少1个月以上。
7.入选时7.0 mmol/L≤空腹指血血糖≤13.0mmol/L(0周与筛选时空腹指血血糖平均值的差值应≤2.5mmol/L;差值>2.5mmol/L者于1周后复查,与前一次空腹指血血糖差值≤2.5mmol/L者入选),且7%≤糖化血红蛋白≤10%。
2.确诊为2型糖尿病(根据1999WHO标准)的门诊或住院患者,病程3个月以上。
3.体重指数19≤BMI≤30kg/m2。
4.了解试验全过程,自愿参加并签署知情同意书。
5.入选前1个月内未使用胰岛素、胰岛素促泌剂和噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂治疗者。
6.单用饮食控制和运动治疗者或饮食控制和运动治疗基础上使用口服降糖药单药(二甲双胍或α-糖苷酶抑制剂)治疗者,并且剂量稳定至少1个月以上。
7.入选时7.0 mmol/L≤空腹指血血糖≤13.0mmol/L(0周与筛选时空腹指血血糖平均值的差值应≤2.5mmol/L;差值>2.5mmol/L者于1周后复查,与前一次空腹指血血糖差值≤2.5mmol/L者入选),且7%≤糖化血红蛋白≤10%。
排除标准
1.有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性非酮症昏迷等患者;1型糖尿病或继发性糖尿病患者;需胰岛素治疗者;患其它内分泌系统疾病,如甲亢、甲减、皮质醇增多症等;有严重的无意识性低血糖病史者。
2. 严重心脏病患者,如严重心律失常(如II度以上传导阻滞)、心力衰竭、不稳定型心绞痛、6个月内曾发生心肌梗死等;3个月内曾发生脑卒中。
3. 明显肝、肾功能异常(ALT、AST≥ULN的1.5倍,Cr>ULN);或乙肝二对半定性试验阳性者(仅HBs-Ab阳性者除外)。
4. 严重消化系统疾病患者,如萎缩性胃炎、胃及十二指肠溃疡。
5. 经合理使用降压药,仍然SBP>160mmHg和/或DBP>100mmHg者。
6. 有明显血液系统疾病者(其中任一项符合者均不可入选:Hb:男性<110g/L,
7. 研究者认为有不适宜参加本次临床试验的其他情况。
8. 已知对试验药及其原料药或对照药过敏及有高敏体质者。
9. 有精神疾病、心理障碍不能正常表述者。
10. 有饮酒嗜好和药物依赖者。
11. 不能保持原生活规律和饮食习惯者。
12. 妊娠期、哺乳期妇女;近期有生育计划者。
13. 入组前3个月内曾参加过其他临床试验。
14. 正接受类固醇激素治疗者;明确诊断患有恶性肿瘤者;有严重外伤或接受手术者,严重感染者。
2. 严重心脏病患者,如严重心律失常(如II度以上传导阻滞)、心力衰竭、不稳定型心绞痛、6个月内曾发生心肌梗死等;3个月内曾发生脑卒中。
3. 明显肝、肾功能异常(ALT、AST≥ULN的1.5倍,Cr>ULN);或乙肝二对半定性试验阳性者(仅HBs-Ab阳性者除外)。
4. 严重消化系统疾病患者,如萎缩性胃炎、胃及十二指肠溃疡。
5. 经合理使用降压药,仍然SBP>160mmHg和/或DBP>100mmHg者。
6. 有明显血液系统疾病者(其中任一项符合者均不可入选:Hb:男性<110g/L,
7. 研究者认为有不适宜参加本次临床试验的其他情况。
8. 已知对试验药及其原料药或对照药过敏及有高敏体质者。
9. 有精神疾病、心理障碍不能正常表述者。
10. 有饮酒嗜好和药物依赖者。
11. 不能保持原生活规律和饮食习惯者。
12. 妊娠期、哺乳期妇女;近期有生育计划者。
13. 入组前3个月内曾参加过其他临床试验。
14. 正接受类固醇激素治疗者;明确诊断患有恶性肿瘤者;有严重外伤或接受手术者,严重感染者。
试验用药
中文通用名:米格列奈钙片(无锡福祈制药有限公司生产):
用法用量:片剂;规格5mg;口服,一次2片,一日3次;用药时程:连续用药共计16周。
中文通用名:那格列奈片(唐力)模拟片(无锡福祈制药有限公司生产):
用法用量:片剂;由辅料组成;口服,一次1片,一日3次;用药时程:连续用药共计16周。
对照用药
中文通用名:那格列奈片(唐力)(北京诺华制药有限公司生产)
用法用量:片剂;规格120mg;口服,一次1片,一日3次;用药时程:连续用药共计16周。
中文通用名:米格列奈钙片模拟片(无锡福祈制药有限公司生产)
用法用量:片剂;由辅料组成;口服,一次2片,一日3次;用药时程:连续用药共计16周。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 治疗16周时糖化血红蛋白相对基线的变化值。评价时间:筛选期(-2周)、基线期(0周)、第16周±4天。指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 空腹静脉血糖、标准餐后2小时静脉血糖、空腹胰岛素、餐后2小时胰岛素、血脂(总胆固醇、甘油三酯)相对基线的变化值。评价时间:筛选期(-2周)、基线期(0周)、第16周±4天。指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 南京市第一医院伦理委员会同意 · 2009-05-15
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20131657
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 严小燕
- 首次公示信息日期
- 2014-10-17
- 申请人名称
- 广东爱民药业有限公司/南京恒通医药开发有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20131657
- 药物名称
- 米格列奈钙片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 2型糖尿病;餐后高血糖
- 试验专业题目
- 以那格列奈片为对照评价米格列奈钙片治疗2型糖尿病有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟Ⅱ期临床试验
- 试验通俗题目
- 米格列奈钙片治疗2型糖尿病的有效性和安全性
- 试验方案编号
- 版本号:1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示