CTR20131741 快照:已完成 III期

地诺孕素治疗中国子宫内膜异位症患者的3期研究

研究药物
地诺孕素片
适应症
子宫内膜异位症
药物类型
化学药物
试验范围
国际多中心试验
首次公示
2014-04-29
登记地点
北京市 · 北京、上海市 · 上海、吉林 · 长春 等
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20131741
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
III期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
生殖与妇产(规则标签)
申请人
拜耳医药保健有限公司 Bayer Vital GmbH Schering GmbH und Co. Produktions KG
完整专业题目
评估每日口服地诺孕素治疗中国子宫内膜异位症患者的有效性和安全性多中心研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2014-04-29
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2013.3.15;国际:2013-03-15
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;国际:登记人暂未填写该信息
试验完成日期
国内:2015-12-18;国际:2015-12-18
目标入组人数
国内: 300 人;国际: 300 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 327 人;国际: 327 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 23 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京上海市 · 上海吉林 · 长春河北 · 石家庄辽宁 · 大连云南 · 昆明湖北 · 武汉四川 · 成都陕西 · 西安重庆市 · 重庆广东 · 广州辽宁 · 沈阳
  • 中国医学科学院北京协和医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:郎景和
  • 首都医科大学附属朝阳医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:张震宇
  • 北京世纪坛医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:李红霞
  • 中日友好医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:李华军
  • 中国福利会国际和平妇幼保健院(上海交通大学医学院附属国际和平妇婴保健院)中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:花琪
  • 吉林大学第一医院中国 · 吉林 · 长春 · 研究者:冯丽华
  • 河北医科大学第二医院中国 · 河北 · 石家庄 · 研究者:黄向华
  • 大连医科大学附属第一医院中国 · 辽宁 · 大连 · 研究者:石红
  • 昆明医科大学第二附属医院中国 · 云南 · 昆明 · 研究者:周红林
  • 华中科技大学同济医学院附属生殖医学中心中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者:苏萍
  • 四川省人民医院中国 · 四川 · 成都 · 研究者:杨亚洲
  • 北京大学第一医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:周应芳
  • 首都医科大学附属北京妇产医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:阮祥燕
  • 上海交通大学医学院附属仁济医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:狄文
  • 西安交通大学医学院第一附属医院中国 · 陕西 · 西安 · 研究者:苟文丽
  • 第三军医大学第三附属医院中国 · 重庆市 · 重庆 · 研究者:郭建新
  • 重庆医科大学附属第二医院中国 · 重庆市 · 重庆 · 研究者:胡丽娜
  • 复旦大学附属妇产科医院(上海市红房子妇产科医院)中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:张绍芬
  • 四川大学华西第二医院中国 · 四川 · 成都 · 研究者:王平
  • 中山大学孙逸仙纪念医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者:谢梅青
  • 中国医科大学附盛京医院中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者:张淑兰
  • 重庆医科大学附属第一医院中国 · 重庆市 · 重庆 · 研究者:唐良萏
  • 北京大学人民医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:王建六

申请人与登记联系人

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申请人联系人
临床试验信息公布组
申请人名称
拜耳医药保健有限公司 Bayer Vital GmbH Schering GmbH und Co. Produktions KG
联系人姓名
临床试验信息公布组
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市朝阳区东三环北路27号嘉铭中心B座18层
联系人邮编
100020

主要研究者信息

姓名
郎景和
职称
教授
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市东城区王府井大街帅府园1号 中国医学科学院北京协和医院
邮编
100035
单位名称
中国医学科学院北京协和医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
13390_v.2.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

证明地诺孕素片与安慰剂相比,治疗子宫内膜异位症的有效性与安全性

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.18岁至45岁之间的女性(包含18和45岁)
2.子宫内膜异位症在10年内通过腹腔镜检查或开腹探查确诊,但确诊不晚于筛选访视前2周的女性
3.子宫内膜异位症相关的盆腔痛(EAPP)在筛选期和基线期100mm的视觉模拟评分至少为30mm
4.正常或无临床意义的宫颈细胞涂片,不需要作进一步的随访。在筛选访视时进行宫颈细胞涂片检查,或提供之前6个月内的正常的宫颈细胞涂片结果 (或者受试者是处女且决定不进行宫颈细胞涂片)
5.根据病史和全面的体格检查和妇科检查,具有良好的一般健康状况(除子宫内膜异位症相关的表现,伴或不伴不育)
6.如果需要避孕,愿意使用屏障避孕法
7.签署知情同意书
排除标准
1.怀孕或母乳喂养(治疗开始前三个月内进行分娩、流产或哺乳)
2. 计划在预期的治疗期内妊娠
3. 月经初潮前或绝经后
4. 闭经(筛选前6个月内其中连续3个月以上出现闭经)
5. 未经诊断的异常阴道出血
6. 存在经过多次药物或广泛性手术治疗无效的难治性子宫内膜异位症的体征和/或 症状
7. 需要对子宫内膜异位症进行初次手术治疗
8. 既往/使用激素类药物
9. 同时参加其他临床试验
10. 因其它基础疾病而定期使用镇痛药
11. 可能导致研究药物过度蓄积、影响代谢或改变排泄方式、或可能影响研究实施或结果说:a. 研究治疗期间使用以下药物:a.经口服、阴道、或皮肤给药的激素类避孕药、放置释放激素的宫内避孕器(IUD)、长效激素避孕制剂、或激素植入剂;b.b. 子宫内膜异位症-特殊治疗(为缓解症状而使用镇痛药除外;c.c. 在治疗开始前4周内使用过含贯叶连翘(金丝桃)的产品;d.d. 在治疗期间和治疗开始之前4周内(除短期治疗长达14天以外)使用过大环内酯抗生素(如红霉素、克拉霉素、罗红霉素;e.e. 在治疗开始前4周内使用过抗癫痫药(乙内酰脲类衍生物(如苯妥英)、或氨甲酰衍生物(如卡马西平、氧化-卡马西平)、其他药物(如非尔氨脂、托吡酯);f.f. 在治疗开始前4周内使用过催眠药和镇静药(如巴比妥酸盐衍生物、扑米酮);g.g. 在治疗开始前4周内使用利福布汀和利福平进行抗结核病治疗;h.h. 在治疗开始前4周内(单次治疗除外)使用过口服抗真菌药(如灰黄霉素、酮康唑、伊曲康唑、氟康唑)i.i. 在治疗开始前4周内(局部用药除外)使用过病毒抑制药(如利托那韦、沙奎那韦、茚地那韦、奈非那韦);j.j. 在治疗开始前4周内使用过抗抑郁药(如奈法唑酮、氟伏沙明、氟西汀);k.k. 在治疗开始前4周内使用过地尔硫卓、维拉帕米和西咪替丁;l.l. 在整个研究期间使用中医药治疗子宫内膜异位症
12. 患有可能影响研究实施或结果说明的任何疾病或症状
13. 患有任何可影响身体系统功能和可能导致研究药物改变吸收、过度蓄积、影响代谢或改
14. 存在某些疾病或状况,会在激素治疗时进展
15. 当前或在最近一年内患有具有临床意义的抑郁症
16. 随机化前实验室检测值在入选标准范围之外
17. 出现任何需要进一步诊断以避免对受试者造成伤害的结果
18. 生命体征 收缩压>140mmHg, 舒张压>95mmHg, 脉搏<45/min或脉搏>100/min
19. 对研究药物任何组成成分过敏
20. 对布洛芬的任何组成成分过敏
21. 有使用支持性镇痛药(布洛芬)的禁忌症
22. 滥用酒精,药物
23. 在研究期间计划进行大手术
24. 因任何原因无法配合研究步骤
25. 研究者在进行研究前检查认为因依从性或安全性而不能参加研究
26. 在研究期间曾被分配至治疗组
27. 与研究中心有密切关系

试验用药

中文通用名:地诺孕素片(Visanne, BAY86-5258):

用法用量:剂型:片剂
规格:2mg
给药途径:口服
用药频次:一日一次
剂量:2mg/次
用药时程:连续用药24周,地诺孕素组

中文通用名:地诺孕素片(Visanne, BAY86-5258)(试验开放标签的延长部分):

用法用量:剂型:片剂
规格:2mg
给药途径:口服
用药频次:一日一次
剂量:2mg/次
用药时程:连续用药28周

对照用药

中文通用名:安慰剂

用法用量:剂型:片剂
规格:2mg
给药途径:口服
用药频次:一日一次
剂量:2mg/次
用药时程:连续用药24周,安慰剂组

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 基线到24周,子宫内膜异位症相关盆腔痛(EAPP)的改变,用视觉模拟评分来衡量评价时间:基线访视后第24周指标类型:有效性指标
次要终点5 项,展开查看
  1. 治疗应答者的百分比评价时间:第24周指标类型:有效性指标
  2. B & B评分(对症状及临床发现进行的Biberoglu and Behrman严重程度评分)评价时间:基线访视后第24周指标类型:有效性指标
  3. 患者日志记录的阴道出血程度以及5分评分量表的得分(无,点状出血,轻度出血,正常,严重出血)评价时间:至52周指标类型:有效性指标
  4. 出现不良事件的受试者数量,这些不良事件是评估安全性和耐受性的指标评价时间:至52周指标类型:安全性指标
  5. 患者问卷评估的生活质量评分评价时间:至24周指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 北京协和医院同意 · 2013-01-23
  • 北京协和医院伦理委员会同意 · 2014-01-17
  • 北京协和医院伦理委员会同意 · 2015-02-06

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20131741
试验状态
已完成
申请人联系人
临床试验信息公布组
首次公示信息日期
2014-04-29
申请人名称
拜耳医药保健有限公司/Bayer Vital GmbH/Schering GmbH und Co. Produktions KG
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20131741
药物名称
地诺孕素片 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
子宫内膜异位症
试验专业题目
评估每日口服地诺孕素治疗中国子宫内膜异位症患者的有效性和安全性多中心研究
试验通俗题目
地诺孕素治疗中国子宫内膜异位症患者的3期研究
试验方案编号
13390_v.2.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示