登记概览
- 登记号
- CTR20131903
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类（规则标签）
完整专业题目
柏杖前列腺胶囊治疗慢性前列腺炎（湿热下注证）有效性和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-05-19
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2014-07-21；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 480 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 8 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江西省 · 南昌市天津市 · 天津市内蒙古自治区 · 包头市福建省 · 福州市辽宁省 · 沈阳市吉林省 · 长春市湖南省 · 长沙市
- 江西中医学院附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：王万春
- 天津中医药大学第一附属医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：王嚞
- 天津中医药大学第二附属医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：吴佳寅
- 包头市中心医院中国 · 内蒙古自治区 · 包头市 · 研究者：郭雪涛
- 福建省人民医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：张敏建
- 辽宁中医药大学附属医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：李占玲
- 长春中医药大学附属医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：韩万峰
- 湖南中医药大学第一附属医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：贺菊乔
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李霞
- 联系人姓名
- 李霞
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市丰台区南四环西路128号诺德中心2号楼1203室
- 联系人邮编
- 100070
主要研究者信息
- 姓名
- 王万春 博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江西省南昌市八一大道445号
- 邮编
- 330006
- 单位名称
- 江西中医学院附属医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20130965;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- PTC-006-2
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数减少值为主要指标，与安慰剂对照，确证柏杖前列腺胶囊治疗慢性前列腺炎（湿热下注证）的有效性和安全性，为本品注册申请的审查提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至50岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.符合慢性前列腺炎的诊断
2.中医辨证为湿热下注证
3.年龄在18～50岁之间
4.EPS镜检：WBC＞10个/Hp视野
5.自愿参加本项临床试验，知情同意并签署知情同意书者
2.中医辨证为湿热下注证
3.年龄在18～50岁之间
4.EPS镜检：WBC＞10个/Hp视野
5.自愿参加本项临床试验，知情同意并签署知情同意书者
排除标准
1.细菌性前列腺炎患者
2. 非前列腺炎所致骨盆区域疼痛、排尿异常患者，如患有良性前列腺增生、前列腺肿瘤、睾丸附睾和精索疾病、膀胱过度活动症、神经源性膀胱、间质性膀胱炎、腺性膀胱、性传播疾病、膀胱肿瘤、前列腺癌、肛门直肠疾病、腰椎疾病、中枢和外周神经病变者
3. 严重神经官能症、精神病患者
4. 近两周内使用过治疗慢性前列腺炎的药物或其他相关治疗者
5. 合并有心血管、脑血管、肝肾和造血系统等严重原发性疾病患者，肝功能ALT和/或AST＞正常值上限1.2倍者
6. 过敏体质或对本品成份有过敏史者
7. 近一个月内参加过药物临床试验者
8. 研究者认为不适宜参加临床试验者
2. 非前列腺炎所致骨盆区域疼痛、排尿异常患者，如患有良性前列腺增生、前列腺肿瘤、睾丸附睾和精索疾病、膀胱过度活动症、神经源性膀胱、间质性膀胱炎、腺性膀胱、性传播疾病、膀胱肿瘤、前列腺癌、肛门直肠疾病、腰椎疾病、中枢和外周神经病变者
3. 严重神经官能症、精神病患者
4. 近两周内使用过治疗慢性前列腺炎的药物或其他相关治疗者
5. 合并有心血管、脑血管、肝肾和造血系统等严重原发性疾病患者，肝功能ALT和/或AST＞正常值上限1.2倍者
6. 过敏体质或对本品成份有过敏史者
7. 近一个月内参加过药物临床试验者
8. 研究者认为不适宜参加临床试验者
试验用药
中文通用名：柏杖前列腺胶囊：
用法用量：胶囊剂;规格0.32g/粒；口服，一次2粒，一日3次。用药时程：连续用药共计12周。
对照用药
中文通用名：安慰剂胶囊
用法用量：胶囊剂;规格0.32g/粒；口服，一次2粒，一日3次。用药时程：连续用药共计12周。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- -慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）减少值评价时间：给药4周±3天、8周±3天、12周±3天、至停药4周±3天指标类型：有效性指标
次要终点11 项，展开查看
- 单项检查（EPS-WBC数量，卵磷脂小体数量，前列腺压痛数字模拟评分，前列腺质地）评价时间：给药4周±3天、8周±3天、12周±3天指标类型：有效性指标
- -中医证候疗效评价时间：给药4周±3天、8周±3天、12周±3天、停药4周±3天指标类型：有效性指标
- -生命体征评价时间：给药2周±3天、给药4周±3天、8周±3天、12周±3天指标类型：安全性指标
- -血常规评价时间：给药12周±3天指标类型：安全性指标
- -空腹血糖（FPG）评价时间：给药12周±3天指标类型：安全性指标
- -尿常规+尿沉渣镜检、尿NAG酶、尿微量白蛋白评价时间：给药2周±3天、给药4周±3天、8周±3天、12周±3天指标类型：安全性指标
- -大便常规+潜血评价时间：给药12周±3天指标类型：安全性指标
- -肝功能（ALT、AST、Tbil、ALP、γ-GT）评价时间：给药2周±3天、给药4周±3天、8周±3天、12周±3天指标类型：安全性指标
- -肾功能（Scr）评价时间：给药2周±3天、给药4周±3天、8周±3天、12周±3天指标类型：安全性指标
- -心电图评价时间：给药12周±3天指标类型：安全性指标
- 不良事件评价时间：至给药12周±3天指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 江西中医学院附属医院伦理委员会同意 · 2013-10-16
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息4 个字段
- 登记号
- CTR20131903
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 李霞
- 首次公示信息日期
- 2014-05-19
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20131903
- 相关登记号
- CTR20130965;
- 药物名称
- 柏杖前列腺胶囊
- 药物类型
- 中药/天然药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 清热利湿、利水通淋、解毒。用于慢性前列腺炎。
- 试验专业题目
- 柏杖前列腺胶囊治疗慢性前列腺炎（湿热下注证）有效性和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床试验
- 试验通俗题目
- 柏杖前列腺胶囊Ⅲ期临床试验
- 试验方案编号
- PTC-006-2
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示