评估单剂和多剂替格瑞洛的药代动力学、药效学和安全性

1.在任何研究特定程序开始之前，患者必须提供已签名和签署日期的书面知情同意书
2.中国（由中国法规定义的）女性或男性患者，年龄≥18 岁，其静脉适合插管或重复静脉穿刺
3.确诊有稳定型冠心病（CHD），符合以下所有条件，且服用ASA75-100 mg 每日进行治疗的患者：根据 2007 年发表的中国心脏病学会指南，经诊断为稳定型心绞痛，且根据加拿大心血管学会心绞痛分级，心绞痛的严重程度可划分为I 级或II 级的患者
4.女性患者必须满足下列条件： 绝经后定义为在所有外源性激素治疗停止后至少12 个月无月经，卵泡刺激素（FSH）水平在实验室定义的绝经后范围内。1.有接受子宫切除术、双侧卵巢切除术或双侧输卵管切除术（除输卵管结扎术外）等不可逆性绝育手术的文件记录;2.育龄女性尿妊娠试验必须为阴性。

1.有口服抗凝血剂的任何指征（如，房颤、二尖瓣狭窄或植入人工心脏瓣膜）或进行双联抗血小板治疗（如，氯吡格雷、普拉格雷或ASA）。同时长期接受剂量大于100 mg/日的ASA 治疗。
2. 在初次研究药物给药前14 日内及研究治疗期间，合并使用强效CYP3A 受体抑制剂、CYP3A 底物（治疗指数较窄）或强效CYP3A 诱导剂：1.强效受体抑制剂：酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泰利霉素、克拉霉素、萘发扎酮、利托那韦、沙奎那韦、奈非那韦、茚地那韦及阿扎那韦;2.治疗指数较窄的底物： 环孢霉素和奎尼丁;3.Strong inducers：强效诱导剂：利福平、苯妥英及卡马西平;4.洛伐他汀或辛伐他汀的给药剂量>40mg/日。
3. 出血风险增加，包括：近期（初次研究药物给药前30 日内）胃肠道出血:1.颅内、眼内、腹膜后或脊髓部位的任何出血史;2.近期（初次研究药物给药前30 日内）严重外伤;3.持续的不能控制的高血压（收缩压[SBP] >180 mmHg 或舒张压[DBP] >100 mmHg);4.可增加出血风险的出血性疾病史，如血友病和血管性血友病（von Willebrand’s）;5.筛选期无法停止的必须的非甾体类抗炎药（NSAID）的合并治疗。（如果目前正在服用，NSAID 的洗脱期至少持续7 日或5 个半衰期，以较长时间为准。）;6.患者在筛选期30 日内服用过任何口服的或经肠外给药的抗凝血剂，包括低分子量肝素;7. 血小板计数小于100,000 mm3 或血红蛋白<10 g/dL
4. 有不能给予ASA 或替格瑞洛治疗的禁忌症或其他原因（如，对药物过敏，活动性出血、给药30 日内行重大手术、任何出血倾向[凝血缺陷]，急/慢性肝病等）
5. 既往 1 年有过药物成瘾史或酗酒史。
6. 药物滥用尿检筛选结果呈阳性
7. 酗酒筛查阳性（通过呼气酒精检测）
8. 现时吸烟者，然而，若目前吸烟数量<5 支/周，则不定义为吸烟者，可入选本研究
9. 需要透析的患者
10. 本研究药物首次给药前30 日内，患者参与其他研究药物或器械的研究
11. 研究药物首次给药前30 日内献血，或入选研究前3 个月内失血/血浆量>500 mL
12. 研究期间，计划行血管重建（如PCI 和CABG）的患者
13. 既往 30 日内患有任何急/慢性非稳定性疾病，或研究者认为可能导致患者出现风险或影响研究结果的状况（如活动性癌症、不依从性风险及失访的风险）
14. 中度或重度肝功能不全史
15. 研究者认为可能有心动过缓风险或HR≤50 次/分的患者
16. 参与本次研究计划和实施(适用于阿斯利康或其委托的工作人员或研究中心工作人员)
17. 目前研究中既往入选或进行过治疗随机化
18. 筛选期前12 个月内患ACS 或行过支架植入术的患者
19. 根据世界卫生组织(WHO)危险分层2、3、及4 类的疑似/证实的感染。
20. 目前服用噻氯匹定或西洛他唑
21. 对 ASA、氯吡格雷、普拉格雷及替格瑞洛耐受不良或过敏史
22. 研究者判定体格检查结果或实验室检查值存在具有临床意义的异常
23. 血清学检查（乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎IgG、HIV Ab）阳性
24. 判断后认为患者不能遵守研究程序或随访