CTR20131970 快照:进行中 招募完成 生物等效性/生物利用度

复方甘草酸苷片人体生物等效性试验

研究药物
复方甘草酸苷片
适应症
慢性肝病,改善肝功能异常。湿疹、皮肤炎、斑秃。
药物类型
中药/天然药物
试验范围
国内试验
首次公示
2014-07-21
登记地点
辽宁省 · 沈阳市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20131970
快照状态
进行中 招募完成
状态阶段
招募结束(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
皮肤(规则标签)
申请人
深圳市中联制药有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2014-07-21
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2014-05-12;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 24 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募完成)

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

辽宁省 · 沈阳市
  • 辽宁中医药大学附属医院药物临床试验机构中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:张锡玮
  • 沈阳亿灵医药科技有限公司临床药理研究中心实验室中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:宋冬梅

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
刘铁薇
申请人名称
深圳市中联制药有限公司
联系人姓名
刘铁薇
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
广东省深圳市罗湖区莲塘鹏基工业区704栋
联系人邮编
518004

主要研究者信息

姓名
张锡玮
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
中国辽宁省沈阳市皇姑区崇山东路72号
邮编
110000
单位名称
辽宁中医药大学附属医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
LNZY-YQLC-2014-01-01
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

本试验的目的是以深圳市中联制药有限公司提供的复方甘草酸苷片为受试制剂,按有关生物等效性试验的规定,与国内上市的复方甘草酸苷片(商品名:美能,参比制剂)进行人体生物利用度与生物等效性试验,计算受试制剂的相对生物利用度,比较两种制剂的生物等效性(临床批件号:2012L02057)。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康志愿受试者,男性。
2.年龄18~40周岁,同一批志愿受试者年龄不应相差10岁或以上。
3.体重应不低于50 kg,体重指数(BMI)在19~24[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内,同一批志愿受试者体重应相近。
4.健康情况良好,无心、肝、肾、消化道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史。
5.自愿签署知情同意书。
排除标准
1.经体格检查血压、心电图、呼吸状况或肝肾功能、血尿常规异常(经临床医师判断有临床意义)。
2. 在过去的一年中,有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史。
3. 入选前三个月内,参加过另一药物试验或使用过本试验药物。
4. 试验开始前两周内使用过任何其他药物。
5. 临床上有显著的变态反应史,特别是药物过敏史,尤其任何对甘草酸单铵盐、甘氨酸、蛋氨酸及本品辅料中任何成分过敏者 。
6. 在试验前三个月内献过血或失血等于或超过500 mL,或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分。
7. 有体位性低血压史。
8. 不能耐受静脉穿刺采血。
9. 片剂/胶囊吞咽困难。
10. 试验期间或试验结束后三个月内有怀孕或生育打算,或不能保证在此期间的性生活中采用一种或一种以上避孕措施。
11. 不能签署知情同意书,或者任何心理、情绪问题、任何障碍可能使知情同意书无效或限制志愿受试者遵从试验要求的能力,或者不能或不大可能全面遵从试验的要求和限制(例如不协作、不能配合随访),或者不大可能完成试验。
12. 不能保证从服药前48小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和黄嘌呤的食品和饮料(包括巧克力、茶、咖啡、可乐等)。
13. 经检查血清钾、钠、肌酸激酶异常(经临床医师判断有临床意义),或者有醛固酮症、肌病、低钾血症史。

试验用药

中文通用名:复方甘草酸苷片:

用法用量:片剂。每片含甘草酸单铵盐25.52mg(以纯品计),甘氨酸25mg,蛋氨酸25mg。
口服,成人通常1次2-3片,小儿1次1片,1日3次,饭后服用。可依年龄,症状适当增减。
志愿受试者禁食过夜至少10小时后,次日晨空腹以250 ml温开水送服3片复方甘草酸苷片;用药时程:单次给药。

对照用药

中文通用名:复方甘草酸苷片 英文名:Compound Glycyrrhizin Tablets 商品名:美能@

用法用量:片剂。每片含甘草酸单铵盐25.52mg(以纯品计),甘氨酸25mg,蛋氨酸25mg。
口服,成人通常1次2-3片,小儿1次1片,1日3次,饭后服用。可依年龄,症状适当增减。
志愿受试者禁食过夜至少10小时后,次日晨空腹以250 ml温开水送服3片复方甘草酸苷片;用药时程:单次给药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC;Cmax。评价时间:给药后60小时。指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 辽宁中医药大学附属医院伦理委员会同意 · 2014-03-28

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20131970
试验状态
进行中
申请人联系人
刘铁薇
首次公示信息日期
2014-07-21
申请人名称
深圳市中联制药有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20131970
药物名称
复方甘草酸苷片 曾用名:
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
慢性肝病,改善肝功能异常。湿疹、皮肤炎、斑秃。
试验专业题目
复方甘草酸苷片人体生物等效性试验
试验通俗题目
复方甘草酸苷片人体生物等效性试验
试验方案编号
LNZY-YQLC-2014-01-01
方案是否为联合用药
企业选择不公示