登记概览
- 登记号
- CTR20132009
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 北京凯维斯医药咨询有限公司 Novartis Pharma Schweiz AG Novartis Pharma Stein AG
完整专业题目
评价SPP100单药治疗及与依那普利联合治疗对慢性心衰患者发病率和死亡率影响的III期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2016-09-08
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2009-10-30;国际:2009-03-13
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;国际:登记人暂未填写该信息
- 试验完成日期
- 国内:2015-07-31;国际:2015-10-05
- 目标入组人数
- 国内: 500 人;国际: 7041 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;国际: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 471 人;国际: 7016 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 36 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市北京市 · 北京市辽宁省 · 沈阳市天津市 · 天津市河北省 · 石家庄市江苏省 · 南京市浙江省 · 杭州市江苏省 · 苏州市福建省 · 福州市广东省 · 广州市湖北省 · 武汉市陕西省 · 西安市山东省 · 济南市吉林省 · 长春市内蒙古自治区 · 包头市SP · Campinas
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:诸骏仁;葛均波
- 上海市第六人民医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:魏盟
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:陆国平
- 上海交通大学医学院附属第九人民医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:吴士尧
- 北京大学人民医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:孙宁玲
- 北京中日友好医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:柯元南
- 北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:朱文玲
- 首都医科大学附属北京安贞医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:吕树铮
- 首都医科大学附属北京友谊医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:李虹伟
- 首都医科大学北京朝阳医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:张麟
- 中国人民解放军总医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:陈韵岱
- 北京大学第一附属医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:丁文惠
- 北京大学第三附属医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:高炜
- 中国人民解放军第二炮兵总医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:胡桃红
- 辽宁省人民医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:李占全
- 中国医科大学附属第一医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:胡健
- 中国医科大学附属盛京医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:李晓东
- 中国人民解放军第二五四医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:李慧敏
- 河北医科大学第二医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:郝玉明
- 南京医科大学第一附属医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:李新立
- 浙江医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:唐礼江
- 浙江大学医学院附属邵逸夫医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:傅国胜
- 杭州市第一人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:王宁夫
- 浙江大学医学院附属第二医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:王建安
其余 12 家登记机构展开查看完整名单
- 苏州大学附属第一医院中国 · 江苏省 · 苏州市 · 研究者:蒋廷波
- 福建省立医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者:陈慧
- 中山大学附属第一医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:董吁钢
- 南方医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:徐顶立
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:廖玉华
- 西安交通大学医学院第二附属医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者:魏瑾
- 天津市人民医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:姚朱华
- 广东省人民医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:陈纪言
- 山东大学齐鲁医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者:季晓平
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:郑杨
- 包头市中心医院中国 · 内蒙古自治区 · 包头市 · 研究者:赵瑞平
- Hospital e Maternidade Celso Pierro巴西 · SP · Campinas · 研究者:Novartis Pharmaceuticals
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 诺华医学热线(临床登记)
- 申请人名称
- 北京凯维斯医药咨询有限公司 Novartis Pharma Schweiz AG Novartis Pharma Stein AG
- 联系人姓名
- 诺华医学热线(临床登记)
- 联系人座机
- 400 621 3132 ,800 810 1555
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海浦东新区张江高科技园区亮秀路72号402-403室
- 联系人邮编
- 201203
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 诸骏仁,医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- 86-21-64041990
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市枫林路180号复旦大学附属中山医院心内科
- 邮编
- 200032
- 单位名称
- 复旦大学附属中山医院
主要研究者 2
- 姓名
- 葛均波,医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- 86-21-64041990*2745
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市枫林路180号复旦大学附属中山医院心内科
- 邮编
- 200032
- 单位名称
- 复旦大学附属中山医院
主要研究者 3
- 姓名
- 廖玉华,医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- 86-[已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 武汉市硚口区解放大道1277号,内科楼11层
- 邮编
- 430022
- 单位名称
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CSPP100F2301
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
与依那普利比较,评价SPP100单药治疗及SPP100与依那普利联合治疗,延迟稳定性慢性心衰患者(NYHA分级II-IV)首次发生心血管死亡或心衰入院事件的有效性和安全性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.门诊患者,年龄大于等于18岁,男女不限
2.确诊为慢性心衰(NYHA分级II – IV):1)访视1时LVEF 小于等于 35%(之前6个月内在当地采用超声心动图、MUGA、CT扫描、MRI或者心室血管造影测量) 2)访视 1 时 BNP 或 NT-proBNP 升高:或者,NT-proBNP 大于等于 600 pg/ml (或 NT-proBNP 大于等于400 pg/ml 并且访视 1 之前 12 个月内曾因心衰导致计划外入院治疗)(当地实验室测量)。
3.访视1前患者必须接受稳定剂量的一种ACE抑制剂(依那普利每日剂量至少10 mg或者任何一种ACE抑制剂,例如,雷米普利、喹那普利、赖诺普利、福辛普利、培哚普利、群多普利)治疗至少4周
4.访视1前患者必须接受稳定剂量的一种β-受体阻滞剂治疗至少4周,除非禁忌或不耐受(对于没有使用CHF目标剂量(根据当地指南)或没有使用此药物的患者,应记录原因)
5.签署参加本研究的书面知情同意并且有能力遵守临床研究的各种要求
2.确诊为慢性心衰(NYHA分级II – IV):1)访视1时LVEF 小于等于 35%(之前6个月内在当地采用超声心动图、MUGA、CT扫描、MRI或者心室血管造影测量) 2)访视 1 时 BNP 或 NT-proBNP 升高:或者,NT-proBNP 大于等于 600 pg/ml (或 NT-proBNP 大于等于400 pg/ml 并且访视 1 之前 12 个月内曾因心衰导致计划外入院治疗)(当地实验室测量)。
3.访视1前患者必须接受稳定剂量的一种ACE抑制剂(依那普利每日剂量至少10 mg或者任何一种ACE抑制剂,例如,雷米普利、喹那普利、赖诺普利、福辛普利、培哚普利、群多普利)治疗至少4周
4.访视1前患者必须接受稳定剂量的一种β-受体阻滞剂治疗至少4周,除非禁忌或不耐受(对于没有使用CHF目标剂量(根据当地指南)或没有使用此药物的患者,应记录原因)
5.签署参加本研究的书面知情同意并且有能力遵守临床研究的各种要求
排除标准
1.对研究用药的任何一种有过敏史,包括对ACE抑制剂过敏,及已知或怀疑有研究用药禁忌症,或者在剂量上调期间对高剂量ACE抑制剂不耐受
2. 访视1时在研究用药之外同时使用ARB和醛固酮拮抗剂
3. 当前患有急性失代偿性HF(定义为慢性心衰急性加重,具有心衰的典型体征和症状例如呼吸困难、乏力等,可能需要静脉注射利尿剂、血管扩张剂和/或者正性肌力药)
4. 有症状的低血压和/或访视1时收缩压低于95 mmHg和/或访视4时收缩压低于90 mmHg
5. 访视1前3个月内发生过:急性冠脉综合症、卒中、短暂性脑缺血发作;心脏、颈动脉或主要血管手术;经皮冠状动脉介入(PCI)或颈动脉血管成形术
6. 可能需要在访视1后6个月内进行手术或经皮介入治疗的冠状动脉或颈动脉疾病
7. 重度肺部疾病引起的右心衰竭
8. 访视1前12个月内诊断围产期或化疗引起的心肌病
9. 有心脏移植史或正在等待移植或使用LVAD装置(左心室辅助装置)
10. 访视1前3个月内有记录的未治疗的室性心律失常伴发晕厥
11. 访视1之前3个月内曾有室性心动过速或者室颤未安装ICD,导致显著的血流动力学改变或者危及生命
12. 使用Vaughn Williams Ic类抗心律失常药治疗
13. 症状性心动过缓或二度或三度心脏传导阻滞,没有安装起搏器
14. 访视1前3个月内植入CRT(心脏再同步治疗)装置,或有植入CRT装置意向
15. 有明显血流动力学改变的二尖瓣和/或主动脉瓣疾病,除外继发于左心室扩张的二尖瓣返流
16. 有明显血流动力学改变的左心室流出道梗阻性病变,包括主动脉瓣狭窄
17. 可能明显改变研究用药吸收、分布、代谢或排泄的任何外科情况或病情,包括但不限于:1)任何胰腺损伤、胰腺炎病史或者酯酶或淀粉酶异常提示胰腺功能受损/损伤。 2)危及生命的原发性肝病。 3)可能危及生命的肾病或者MDRD公式计算的eGFR在访视1时< 40 ml/min/1.73m2和/或者在访视4时< 35 ml/min/1.73m2或者访视1和访视4期间eGFR降低幅度大于25%(当地实验室测量)。 4)当前有十二指肠或胃溃疡,或访视1前3个月内有胃肠道/直肠出血。 5)访视1时正使用考来烯胺或考来替泊进行治疗
18. 血清钾访视1时≥ 5.0 mmol/L或者访视4时大于等于 5.2 mmol/L(当地实验室检测)
19. 有任何其他疾病(包括恶性肿瘤)导致预期寿命<5年
20. 当前正参加心衰试验的双盲治疗
21. 入选时或者入选前30天内或者5个药物半衰期内(以较长者为准)正参加研究药物试验
22. 妨碍评价有效性或者安全性的任何内外科疾病或其它病情
23. 有不依从治疗方案史以及潜在不可信赖的患者
24. 妊娠或哺乳(泌乳)女性,妊娠定义为受孕后一直到终止妊娠,由人体绒毛膜促性腺激素(hCG)实验室检查(> 5 mIU/ml)确诊
25. 育龄女性(WOCBP),定义为生理上能够受孕的所有女性,包括职业、生活方式或者性倾向不与男性交流的女性以及其配偶通过输精管结扎或其他方式节育的女性,除非她们符合以下绝经后定义:自然(自发)闭经12个月或者自然闭经6个月同时血清卵泡刺激素(FSH)水平> 40 mIU/m或者双侧卵巢切除术后6周伴有或不伴有子宫切除,或者正在使用以下一种或多种可接受的避孕措施:手术绝育(例如双侧输卵管结扎术)、激素类避孕药(植入型、贴剂、口服)、双屏障方法(如果当地法规部门和伦理委员会批准)。整个研究期间和终止研究用药7天后都应维持可靠的避孕。
26. 需要长期使用NSAID(大剂量)或者COX2抑制剂,除外心血管病预防剂量的阿司匹林(小于等于 325 mg o.d)。
27. 访视1时使用环孢素A和/或伊曲康唑治疗
28. 访视1之前4周内使用任何下列药物:1) 直接肾素抑制剂,包括阿利吉仑 2) 静脉用血管扩张剂和/或静脉用正性肌力药
29. 根据研究者判断的糖尿病患者*(比如病史、糖尿病治疗、当地实验室检测[如糖化血红蛋白、空腹血糖、葡萄糖耐量试验])
2. 访视1时在研究用药之外同时使用ARB和醛固酮拮抗剂
3. 当前患有急性失代偿性HF(定义为慢性心衰急性加重,具有心衰的典型体征和症状例如呼吸困难、乏力等,可能需要静脉注射利尿剂、血管扩张剂和/或者正性肌力药)
4. 有症状的低血压和/或访视1时收缩压低于95 mmHg和/或访视4时收缩压低于90 mmHg
5. 访视1前3个月内发生过:急性冠脉综合症、卒中、短暂性脑缺血发作;心脏、颈动脉或主要血管手术;经皮冠状动脉介入(PCI)或颈动脉血管成形术
6. 可能需要在访视1后6个月内进行手术或经皮介入治疗的冠状动脉或颈动脉疾病
7. 重度肺部疾病引起的右心衰竭
8. 访视1前12个月内诊断围产期或化疗引起的心肌病
9. 有心脏移植史或正在等待移植或使用LVAD装置(左心室辅助装置)
10. 访视1前3个月内有记录的未治疗的室性心律失常伴发晕厥
11. 访视1之前3个月内曾有室性心动过速或者室颤未安装ICD,导致显著的血流动力学改变或者危及生命
12. 使用Vaughn Williams Ic类抗心律失常药治疗
13. 症状性心动过缓或二度或三度心脏传导阻滞,没有安装起搏器
14. 访视1前3个月内植入CRT(心脏再同步治疗)装置,或有植入CRT装置意向
15. 有明显血流动力学改变的二尖瓣和/或主动脉瓣疾病,除外继发于左心室扩张的二尖瓣返流
16. 有明显血流动力学改变的左心室流出道梗阻性病变,包括主动脉瓣狭窄
17. 可能明显改变研究用药吸收、分布、代谢或排泄的任何外科情况或病情,包括但不限于:1)任何胰腺损伤、胰腺炎病史或者酯酶或淀粉酶异常提示胰腺功能受损/损伤。 2)危及生命的原发性肝病。 3)可能危及生命的肾病或者MDRD公式计算的eGFR在访视1时< 40 ml/min/1.73m2和/或者在访视4时< 35 ml/min/1.73m2或者访视1和访视4期间eGFR降低幅度大于25%(当地实验室测量)。 4)当前有十二指肠或胃溃疡,或访视1前3个月内有胃肠道/直肠出血。 5)访视1时正使用考来烯胺或考来替泊进行治疗
18. 血清钾访视1时≥ 5.0 mmol/L或者访视4时大于等于 5.2 mmol/L(当地实验室检测)
19. 有任何其他疾病(包括恶性肿瘤)导致预期寿命<5年
20. 当前正参加心衰试验的双盲治疗
21. 入选时或者入选前30天内或者5个药物半衰期内(以较长者为准)正参加研究药物试验
22. 妨碍评价有效性或者安全性的任何内外科疾病或其它病情
23. 有不依从治疗方案史以及潜在不可信赖的患者
24. 妊娠或哺乳(泌乳)女性,妊娠定义为受孕后一直到终止妊娠,由人体绒毛膜促性腺激素(hCG)实验室检查(> 5 mIU/ml)确诊
25. 育龄女性(WOCBP),定义为生理上能够受孕的所有女性,包括职业、生活方式或者性倾向不与男性交流的女性以及其配偶通过输精管结扎或其他方式节育的女性,除非她们符合以下绝经后定义:自然(自发)闭经12个月或者自然闭经6个月同时血清卵泡刺激素(FSH)水平> 40 mIU/m或者双侧卵巢切除术后6周伴有或不伴有子宫切除,或者正在使用以下一种或多种可接受的避孕措施:手术绝育(例如双侧输卵管结扎术)、激素类避孕药(植入型、贴剂、口服)、双屏障方法(如果当地法规部门和伦理委员会批准)。整个研究期间和终止研究用药7天后都应维持可靠的避孕。
26. 需要长期使用NSAID(大剂量)或者COX2抑制剂,除外心血管病预防剂量的阿司匹林(小于等于 325 mg o.d)。
27. 访视1时使用环孢素A和/或伊曲康唑治疗
28. 访视1之前4周内使用任何下列药物:1) 直接肾素抑制剂,包括阿利吉仑 2) 静脉用血管扩张剂和/或静脉用正性肌力药
29. 根据研究者判断的糖尿病患者*(比如病史、糖尿病治疗、当地实验室检测[如糖化血红蛋白、空腹血糖、葡萄糖耐量试验])
试验用药
中文通用名:SPP100:
用法用量:片剂;规格300mg;口服,一天一次,每次300mg,用药时程:连续用药,双盲治疗期的目标时间1.5-6.5年。剂量水平2。
中文通用名:SPP100:
用法用量:片剂;规格150mg;口服,一天一次,每次150mg,用药时程:连续用药,双盲治疗期的目标时间1.5-6.5年。剂量水平1。
对照用药
中文通用名:依那普利片 ENALAPRIL
用法用量:片剂;规格5mg;口服,一天二次,每次5mg,用药时程:连续用药,双盲治疗期的目标时间1.5-6.5年。低剂量层。
中文通用名:依那普利片 ENALAPRIL
用法用量:片剂;规格10mg;口服,一天二次,每次10mg,用药时程:连续用药,双盲治疗期的目标时间1.5-6.5年。高剂量层。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 检验延迟慢性心衰患者首次发生心血管死亡或心衰入院的时间,SPP100单药是否优效于或至少非劣效于依那普利单药(整体人群)和SPP100/依那普利联合治疗是否优效于依那普利单药(整体人群和/或非糖尿病人群)。评价时间:1.5-6.5年指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 评价在第12个月临床总体评分(KCCQ评分)相对基线的改善方面,SPP100单药和/或者SPP100/依那普利联合治疗是否优效于依那普利单药。评价时间:12个月指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 复旦大学附属中山医院同意 · 2009-09-02
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 有
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20132009
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 诺华医学热线(临床登记)
- 首次公示信息日期
- 2016-09-08
- 申请人名称
- 北京凯维斯医药咨询有限公司/Novartis Pharma Schweiz AG/Novartis Pharma Stein AG
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20132009
- 药物名称
- SPP100
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 慢性心力衰竭
- 试验专业题目
- 评价SPP100单药治疗及与依那普利联合治疗对慢性心衰患者发病率和死亡率影响的III期临床试验
- 试验通俗题目
- SPP100单用及与依那普利合用对慢性心衰患者的影响
- 试验方案编号
- CSPP100F2301
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示