来那度胺治疗复发难治多发性骨髓瘤的研究

1.签署知情同意书时年龄大于等于18 岁
2.此前或最近被诊断为患有Durie-Salmon Ⅱ期 或Ⅲ 期多发性骨髓瘤并且在接受至少2个周期系统性抗骨髓瘤治疗后出现疾病进展或者治疗后出现疾病进展的复发。
3.血清中骨髓瘤病变蛋白达到可测定水平（即血样（大于等于0.5 g/dl [5 g/L] 或尿样24小时排泄采样大于等于0.2 g）
4.ECOG 体能状态为 0、1、或 2
5.能遵守研究访视时序表和其它试验方案要求
6.必须同意遵守来那度胺预防妊娠风险管理计划的要求

1.有任何严重医学状况、实验室异常或影响受试者参与研究的精神疾病
2. 经sPEP和uPEP评估的非分泌型MM
3. 怀孕或哺乳期妇女
4. 有以下任一实验室异常：中性粒细胞绝对计数（ANC）小于1000个细胞每立方毫米（1.0乘10的9次方每L），在小于50%的骨髓有核细胞为浆细胞的受试者中血小板计数小于 50,000每立方毫米（50乘10的9次方每L），在大于50%的骨髓有核细胞为浆细胞的受试者中血小板计数小于30,000每mm3（30乘10的9次方每L），需血液透析或腹膜透析的肾衰竭，血清天冬氨酸转氨酶（AST）或丙氨酸转氨酶（ALT）大于3.0乘正常值上限，血清总胆红素大于2.0 mg每dL（34 μmol每L）
5. 有任何状况（包括实验室异常）会置受试者于不可接受的风险（如果他或她参与研究）或混淆对研究数据的解释。
6. 在过去6个月内有重大心脏疾病
7. 有恶性肿瘤病史（MM除外），除非受试者已无病大于等于3年。以下情况例外：皮肤基底细胞癌 宫颈原位癌 乳腺原位癌 皮肤鳞状细胞癌
8. 偶然组织学发现前列腺癌（肿瘤、结节和转移性（TNM ）T1a或T1b期）
9. 已知对沙利度胺或地塞米松过敏
10. 地塞米松治疗的副作用难以控制
11. 周围神经病变大于等于2级
12. 曾使用过来那度胺
13. 在开始研究药物的28天内曾使用任何标准或试验性抗骨髓瘤药物治疗或在开始研究药物的56天内曾使用任何试验性非药物治疗（如，捐献者白细胞或单核细胞输注）
14. 不能或不愿接受抗血栓治疗
15. 在过去12个月内有深静脉血栓（DVT）或肺栓塞（PE）病史
16. 已知HIV阳性
17. 活跃或慢性传染性甲、乙或丙肝，或乙肝表面抗原（HBsAG）阳性的乙肝病毒长期携带者，或通过聚合酶链反应可测得乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）水平