登记概览
- 登记号
- CTR20132222
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肌肉骨骼与结缔组织（规则标签）
- 申请人
- 桂林天和药业股份有限公司
完整专业题目
金不换骨通胶囊治疗膝骨关节炎-寒湿阻络兼血瘀证随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、剂量探索Ⅱ期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-05-07
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 360 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（尚未招募）
登记参加机构与地点
共 10 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京广东 · 广州河南 · 洛阳新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐内蒙古自治区 · 通辽辽宁 · 沈阳广西壮族自治区 · 南宁福建 · 福州
- 首都医科大学附属北京中医医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：雷仲民
- 广东省中医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：林定坤
- 河南省洛阳正骨医院中国 · 河南 · 洛阳 · 研究者：鲍铁周
- 新疆维吾尔自治区中医医院中国 · 新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐 · 研究者：吕发明
- 内蒙古民族大学附属医院中国 · 内蒙古自治区 · 通辽 · 研究者：包海金
- 辽宁中医药大学附属医院中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者：侯德财
- 广西中医药大学第一附属医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁 · 研究者：黄锦军
- 福建省中医药研究院（福建中医药大学附属第二人民医院）中国 · 福建 · 福州 · 研究者：董忠
- 广东省第二中医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：刘文刚
- 广州市中医医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：张斌
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 柳琳
- 申请人名称
- 桂林天和药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 柳琳
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 深圳市龙华新区观澜高新技术产业园区观清路1号
- 联系人邮编
- 518110
主要研究者信息
- 姓名
- 雷仲民
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市东城区美术馆后街23号
- 邮编
- 100010
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京中医医院骨科
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BOJI-1326-F
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以安慰剂为对照，评价金不换骨通胶囊治疗膝骨关节炎-寒湿阻络兼血瘀证的有效性和安全性，并探索最佳安全有效剂量。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 40岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄40-70周岁，男女不限；
2.符合膝骨关节炎诊断标准；
3.中医辨证属寒湿阻络兼血瘀证；
4.有膝骨关节炎引起的关节痛，受累的研究关节在最近24小时内平均疼痛强度至少为40mm（0~100mmVAS）；
5.同意在导入期内停用治疗骨关节炎的中西药物；
6.同意参加本临床试验，并已签署知情同意书。
2.符合膝骨关节炎诊断标准；
3.中医辨证属寒湿阻络兼血瘀证；
4.有膝骨关节炎引起的关节痛，受累的研究关节在最近24小时内平均疼痛强度至少为40mm（0~100mmVAS）；
5.同意在导入期内停用治疗骨关节炎的中西药物；
6.同意参加本临床试验，并已签署知情同意书。
排除标准
1.已知或怀疑对本试验药物过敏或有药物过敏史者。
2. 合并痛风性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎等其它原因导致的关节炎。
3. 合并鹅趾囊炎、软骨软化症、间歇性跛行、髌股疾患等其它可以引起膝部疼痛的疾病。
4. 最近一年内发生过开放性膝关节外伤或进行过可视性关节内窥镜检查和关节内窥镜手术；最近6个月内进行过膝关节灌洗术、透明质酸钠关节腔注射治疗的患者。
5. 骨关节炎严重，关节间隙明显狭窄，有手术适应证者。
6. 合并其它严重的器质性疾病、精神病以及神经系统进行性或变性疾病者。
7. 肝肾功能检查异常者（ALT、AST≥正常上限1.5倍，Cr＞正常上限）。
8. 怀疑或确有酒精、药物滥用史，或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他情况。
9. 孕妇、哺乳妇女及今后半年内有生育计划的患者。
10. 研究者认为不适宜参加该临床试验。
11. 试验前3个月参加过其它临床试验。
2. 合并痛风性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎等其它原因导致的关节炎。
3. 合并鹅趾囊炎、软骨软化症、间歇性跛行、髌股疾患等其它可以引起膝部疼痛的疾病。
4. 最近一年内发生过开放性膝关节外伤或进行过可视性关节内窥镜检查和关节内窥镜手术；最近6个月内进行过膝关节灌洗术、透明质酸钠关节腔注射治疗的患者。
5. 骨关节炎严重，关节间隙明显狭窄，有手术适应证者。
6. 合并其它严重的器质性疾病、精神病以及神经系统进行性或变性疾病者。
7. 肝肾功能检查异常者（ALT、AST≥正常上限1.5倍，Cr＞正常上限）。
8. 怀疑或确有酒精、药物滥用史，或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他情况。
9. 孕妇、哺乳妇女及今后半年内有生育计划的患者。
10. 研究者认为不适宜参加该临床试验。
11. 试验前3个月参加过其它临床试验。
试验用药
中文通用名：金不换骨通胶囊：
用法用量：胶囊剂、规格：0.25g/粒、口服。金不换骨通胶囊，一日3次、每次3粒，用药时程：连续用药，疗程为4周 高剂量组
中文通用名：金不换骨通胶囊：
用法用量：胶囊剂、均为规格：0.25g/粒、口服。金不换骨通胶囊，一日3次、每次2粒；金不换骨通胶囊模拟剂，一日3次、每次1粒。用药时程：连续用药，疗程为4周 低剂量组
对照用药
中文通用名：金不换骨通胶囊模拟剂
用法用量：胶囊剂、规格：0.25g/粒、口服。金不换骨通胶囊模拟剂，一日3次、每次3粒。用药时程：连续用药，疗程为4周
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- WOMAC量表疼痛评分。评价时间：入组前（-2~0天）、用药1周后（±1天）、用药2周后（±1天）各评价一次（共3次）。指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点4 项，展开查看
- WOMAC量表总分、僵直评分、躯体功能评分。评价时间：入组前（-2~0天）、用药1周后（±1天）、用药2周后（±1天）各评价一次（共3次）。指标类型：有效性指标+安全性指标
- 中医证候疗效。评价时间：入组前（-2~0天）、用药1周后（±1天）、用药2周后（±1天）各评价一次（共3次）。指标类型：有效性指标
- 受试者及研究者对治疗反应的总体评价。评价时间：用药结束后，应用VAS视觉模糊评分法，0mm代表不满意，100mm代表很满意，由受试者/研究者对治疗反应进行总体评价。指标类型：有效性指标
- 临时止痛药使用情况。评价时间：用药结束后，记录临时止痛药的总用药量。指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 首都医科大学附属北京中医医院医学伦理委员会同意 · 2013-11-29
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20132222
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 柳琳
- 首次公示信息日期
- 2014-05-07
- 申请人名称
- 桂林天和药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20132222
- 药物名称
- 金不换骨通胶囊
- 药物类型
- 中药/天然药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 膝骨关节炎-寒湿阻络兼血瘀证
- 试验专业题目
- 金不换骨通胶囊治疗膝骨关节炎-寒湿阻络兼血瘀证随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、剂量探索Ⅱ期临床试验
- 试验通俗题目
- 评价金不换骨通胶囊治疗膝骨关节炎有效性和安全性研究
- 试验方案编号
- BOJI-1326-F
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示