甲型副伤寒结合疫苗Ⅲ期临床试验

1.年龄为2-45岁健康居民；
2.愿意参加本研究并签署知情同意书；
3.具有使用体温计、刻度尺和按要求填写日记卡、病例监测卡的能力；
4.过去10年内未患过伤寒副伤寒病；
5.腋下体温≤37.0℃。

1.急性传染病（包括恢复期）或慢性疾病急性发作
2. 过敏体质，既往有接种疫苗严重过敏或反应史（如急性变态反应、高热达39.5℃），对疫苗中任何组成分存在过敏症状或药物过敏反应史；
3. 患有先天畸形、发育障碍或严重的慢性病、自身免疫性疾病或免疫缺陷、严重心血管疾病、糖尿病、药物无法控制其稳定的高血压、肝肾疾病、恶性肿瘤等；
4. 哮喘病史，甲状腺切除史，血管神经性水肿、严重的神经系统疾病或精神病；
5. 无脾或脾切除，经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏，凝血性疾病，血小板异常）或明显青肿或凝血障碍病史不适合进行肌肉注射；
6. 在过去7天内曾接种其他灭活疫苗或14天内接种过减毒活疫苗；
7. 在过去的3个月内接受过血液制品或6个月内有过免疫抑制剂治疗；
8. 在过去7天内曾有任何急性疾病、需要全身应用抗生素或口服类固醇药物治疗的感染；
9. 在过去3天内曾有发热（腋下体温≥38℃）；
10. 处于哺乳期、孕期（适龄女性需要尿妊娠测试）或60天内有怀孕计划的女性；
11. 正在参加另一项临床试验；
12. 任何研究者认为有不适合参加研究的的其他情况。