登记概览
- 登记号
- CTR20132290
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类(规则标签)
- 申请人
- 海南碧凯药业有限公司
完整专业题目
保妇康软胶囊栓治疗老年性阴道炎湿热瘀滞证有效性和安全性的随机盲法安慰剂阳性药平行对照多中心临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-09-19
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2014-09-26;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2015-10-19;
- 目标入组人数
- 国内: 144 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 128 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 5 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东 · 广州天津市 · 天津吉林 · 长春内蒙古自治区 · 通辽辽宁 · 沈阳
- 广州中医药大学第二附属医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者:王小云
- 天津中医药大学第一附属医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者:闫颖
- 长春中医药大学附属医院中国 · 吉林 · 长春 · 研究者:凌霞
- 内蒙古民族大学附属医院中国 · 内蒙古自治区 · 通辽 · 研究者:包宝柱
- 辽宁中医药大学附属第二医院中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者:石玲
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王红丹
- 申请人名称
- 海南碧凯药业有限公司
- 联系人姓名
- 王红丹
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 海南省海口市金盘金牛路17号
- 联系人邮编
- 570216
主要研究者信息
- 姓名
- 王小云
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省广州市大德路111号
- 邮编
- 510120
- 单位名称
- 广州中医药大学第二附属医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20130776;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BK-FK002
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
初步探索保妇康软胶囊栓治疗老年性阴道炎湿热瘀滞证,与安慰剂和原剂型保妇康栓比较,评价改变剂型后的安全性和有效性以及药物的特点,为Ⅲ期确证性临床试验提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 单盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 41岁(最小年龄)至63岁(最大年龄)
- 性别
- 女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.符合老年性阴道炎西医诊断,同时符合中医辨证湿热瘀滞证的患者;
2.41-63岁自然绝经期或卵巢去势后或盆腔放射治疗病史的女性
3.中医证候积分≥6分
4.自愿签署知情同意书者
2.41-63岁自然绝经期或卵巢去势后或盆腔放射治疗病史的女性
3.中医证候积分≥6分
4.自愿签署知情同意书者
排除标准
1.细菌性阴道病、假丝酵母菌性阴道病、滴虫性阴道炎,性传播疾病如淋病、生殖道沙眼衣原体感染等
2. 老年性阴道炎症见脓性或脓血性分泌物者
3. 三个月内曾应用激素替代治疗,或近一个月内使用过雌激素制剂经阴道治疗老年性阴道炎
4. 入组前一周内接受了全身性或阴道抗菌素治疗
5. 生殖系统恶性肿瘤
6. 合并严重的心脑血管、肝、肾和造血系统疾病、糖尿病
7. 实验室检查结果:ALT、AST≥正常值上限×1.5倍,肌酐超过正常值上限
8. 过敏体质及对本药品成分过敏的患者
9. 近3个月内参加过其他药物临床试验
2. 老年性阴道炎症见脓性或脓血性分泌物者
3. 三个月内曾应用激素替代治疗,或近一个月内使用过雌激素制剂经阴道治疗老年性阴道炎
4. 入组前一周内接受了全身性或阴道抗菌素治疗
5. 生殖系统恶性肿瘤
6. 合并严重的心脑血管、肝、肾和造血系统疾病、糖尿病
7. 实验室检查结果:ALT、AST≥正常值上限×1.5倍,肌酐超过正常值上限
8. 过敏体质及对本药品成分过敏的患者
9. 近3个月内参加过其他药物临床试验
试验用药
中文通用名:保妇康软胶囊栓:
用法用量:栓剂;规格0.6g;阴道给药,一天一次,每次0.6g;用药时程:连续用药16天。
对照用药
中文通用名:保妇康栓
用法用量:栓剂;规格1.74g;阴道给药,一天一次,每次1.74g;用药时程:连续用药16天。
中文通用名:保妇康软胶囊栓模拟栓
用法用量:栓剂;规格0.6g;阴道给药,一天一次,每次0.6g;用药时程:连续用药16天。
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 临床疗效评价评价时间:用药结束后3-7天指标类型:有效性指标
- 阴道脱落细胞评价时间:用药结束后3-7天指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 中医证候疗效评价时间:用药结束后3-7天指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 广东省中医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2010-07-21
- 广东省中医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2014-06-24
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20132290
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王红丹
- 首次公示信息日期
- 2014-09-19
- 申请人名称
- 海南碧凯药业有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20132290
- 相关登记号
- CTR20130776;
- 药物名称
- 保妇康软胶囊栓 曾用名:
- 药物类型
- 中药/天然药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 老年性阴道炎
- 试验专业题目
- 保妇康软胶囊栓治疗老年性阴道炎湿热瘀滞证有效性和安全性的随机盲法安慰剂阳性药平行对照多中心临床试验
- 试验通俗题目
- 保妇康软胶囊栓治疗老年性阴道炎II期临床试验
- 试验方案编号
- BK-FK002
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示