评价甲磺酸帕珠沙星片的有效性和安全性

1.同意参加本临床试验并签署知情同意书者
2.年龄18～65岁，门诊或住院患者
3.确诊为中重度社区获得性肺炎（需有X线诊断证实）或慢性支气管炎急性发作，需要进行全身抗菌药物治疗者
4.至少具备下列临床表现中的一项：①T＞37.3℃（腋下）；②白细胞升高（WBC＞10×109/L）；③中性粒细胞增多（NEU%＞75%，也可参考各中心实验室正常值范围）；④新出现的咳嗽、咳痰、或原有呼吸道疾病症状加重，并出现脓性痰
5.入组前72小时内未接受有效抗菌药物治疗
6.近期无生育计划（育龄期妇女尿妊娠试验阴性），同意在试验期间采取有效避孕措施者

1.对本试验药物过敏，或对其它氟喹诺酮类药物过敏，或过敏体质者
2. 病毒性肺炎、非典型肺炎、吸入性肺炎以及支气管梗阻或梗阻后肺炎病史患者（不排除罹患慢性阻塞性肺病患者），有原发或转移性肺部癌症患者，已知或疑似活动性肺结核、囊性纤维化，或合并结缔组织病等患者
3. 合并有心、肝、肾等重要器官或造血、中枢神经系统等严重或进行性疾病者
4. ALT、AST≥正常上限1.5倍，Cr＞正常上限
5. 合并糖尿病、癫痫、重症肌无力者或既往有重症肌无力或癫痫史
6. 十二导联心电图显示具有临床意义的心脏传导异常或其它异常，或者QT 间期延长，男性QTc＞430ms；女性QTc＞450ms。有 QTc 间期延长史或者需要伴随服用可引起QTc 间期延长的药物（例如：I 类或III 类抗心律失常药），或有严重心功能不全的患者
7. 接受肾移植、心脏移植或肺移植者
8. 必须使用糖皮质激素或免疫抑制剂等药物的免疫功能低下者
9. 必须联合应用其它抗菌药物的严重感染者
10. 未纠正的低血钾患者
11. 合并有神经、精神疾患而无法合作者
12. 有吸收障碍综合征或其它胃肠道疾病，影响药物吸收的患者
13. 妊娠、哺乳期妇女
14. 近1个月内参加过其它临床试验者