登记概览
- 登记号
- CTR20132571
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 健康受试者与药代研究（规则标签）
- 申请人
- 辉凌（瑞士）制药有限公司 Catalent U.K. Swindon Zydis Limited 辉凌国际制药（瑞士）有限公司 辉凌医药咨询（上海）有限公司
完整专业题目
中国健康受试者中比较去氨加压素冻干物单次舌下含服和弥凝片单次口服的药效学开放、随机、双序列、交叉试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-05-08
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2014-02-25；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2014-06-28；
- 目标入组人数
- 国内: 100 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京
- 中国人民解放军第三Ο二医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：魏振满
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 孙于磊
- 申请人名称
- 辉凌（瑞士）制药有限公司 Catalent U.K. Swindon Zydis Limited 辉凌国际制药（瑞士）有限公司 辉凌医药咨询（上海）有限公司
- 联系人姓名
- 孙于磊
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 中国北京市东城区建国门内大街28号民生金融中心A座11层02-2单元
- 联系人邮编
- 100005
主要研究者信息
- 姓名
- 魏振满
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 中国北京市丰台区西四环中路100号新药研究中心
- 邮编
- 100039
- 单位名称
- 中国人民解放军第三Ο二医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 000099
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的
证明去氨加压素口服冻干物单剂量60μg舌下用药与弥凝片0.1mg单剂量0.1mg口服给药后的药效动力学（PD）具有生物等效性（BE）
次要目的
比较去氨加压素口服冻干物单剂量60μg舌下用药与弥凝片0.1mg单剂量0.1mg口服用药的安全性和耐受性
证明去氨加压素口服冻干物单剂量60μg舌下用药与弥凝片0.1mg单剂量0.1mg口服给药后的药效动力学（PD）具有生物等效性（BE）
次要目的
比较去氨加压素口服冻干物单剂量60μg舌下用药与弥凝片0.1mg单剂量0.1mg口服用药的安全性和耐受性
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.签署书面知情同意
2.年龄在18-40岁（包括18岁和40岁）之间的健康男性志愿者
3.体重指数（BMI）在18kg/m2到25kg/m2（含18kg/m2和25kg/m2）之间，并且体重在50kg到85kg之间
4.根据病史、体格检查、ECG、血压和脉率以及血液和尿液实验室检查判定为健康状态
5.筛选访视时人免疫缺陷病毒抗体（HIV-AB）、乙肝表面抗原（HBsAg）以及丙肝病毒抗体（HCV-AB）等病毒学/血清学检查结果均为阴性
6.筛选访视时及每个TP给药前一天（第-1天），尿液药物筛查结果为阴性
7.筛选访视时及每个TP给药前一天（第-1天），酒精测试（呼气）结果为阴性
8.筛选访视时及每个TP给药前一天（第-1天），血清钠浓度大或等于参考值范围下限
9.不吸烟者或者轻度吸烟者（每天低于5支香烟或者相当数量）。如果是轻度吸烟者，每个TP住院期间禁止吸烟
10.同意在试验期间（从TP1的第-1天开始）到IMP末次给药后3天采取避孕措施（例如，避孕套）
11.同意从计划的IMP首次给药日期前7天至IMP末次给药后4天完成电话访视（V3）期间，不进行剧烈运动
2.年龄在18-40岁（包括18岁和40岁）之间的健康男性志愿者
3.体重指数（BMI）在18kg/m2到25kg/m2（含18kg/m2和25kg/m2）之间，并且体重在50kg到85kg之间
4.根据病史、体格检查、ECG、血压和脉率以及血液和尿液实验室检查判定为健康状态
5.筛选访视时人免疫缺陷病毒抗体（HIV-AB）、乙肝表面抗原（HBsAg）以及丙肝病毒抗体（HCV-AB）等病毒学/血清学检查结果均为阴性
6.筛选访视时及每个TP给药前一天（第-1天），尿液药物筛查结果为阴性
7.筛选访视时及每个TP给药前一天（第-1天），酒精测试（呼气）结果为阴性
8.筛选访视时及每个TP给药前一天（第-1天），血清钠浓度大或等于参考值范围下限
9.不吸烟者或者轻度吸烟者（每天低于5支香烟或者相当数量）。如果是轻度吸烟者，每个TP住院期间禁止吸烟
10.同意在试验期间（从TP1的第-1天开始）到IMP末次给药后3天采取避孕措施（例如，避孕套）
11.同意从计划的IMP首次给药日期前7天至IMP末次给药后4天完成电话访视（V3）期间，不进行剧烈运动
排除标准
1.有临床意义的肾、肝、胃肠道、心血管或肌肉骨骼系统的现病史或既往史，或者有临床意义的精神、免疫、内分泌者代谢性疾病的现病史或既往史
2. 经研究者判定，患有可能会影响IMP吸收、分布、代谢或排泄的任何内科或外科疾病，包括可能会影响口服冻干物中的去氨加压素释放和吸收的口腔疾病
3. 任何类型的癌症病史（皮肤基底细胞癌除外）
4. 重度过敏或过敏样反应的现病史或既往史
5. 筛选访视前2周内发生急性疾病
6. 每个TP给药前2周或者活性成分的5个半衰期（以时间长者为准）内，服用过处方药、非处方药（OTC）或者草药。3周内不能服用圣约翰草，该药已知可诱导CYP3A4生成
7. 对IMP的任何成分（弥凝片：去氨加压素、乳糖一水合物、聚维酮、硬脂酸镁、土豆淀粉；去氨加压素口服冻干物：去氨加压素、明胶[鱼]、甘露醇、柠檬酸）有超敏反应史
8. 筛选访视前或所有随访访视前48小时内饮用任何含酒精饮品
9. 目前或过去3年内，酗酒（＞40 g酒精/天，相当于＞1 L啤酒/天，0.5 L葡萄酒/天或者6杯（2 cl）烈酒/天）、药物成瘾或者使用娱乐性毒品
10. TP1第1天给药前30天或者更长时间内，服用试验用药物，经研究者判断，可能会影响试验结果
11. 筛选访视前30天内，每天摄入大量含咖啡因的饮料（例如，超过5杯咖啡或者相当量），因为戒断症状可能会与安全性结果混淆
12. 筛选访视前和TP1入住研究中心前48小时内，食用含罂粟籽的食品（例如罂粟蛋糕）
13. TP1第1天IMP给药前最后收集阶段（第-20分钟到第0分钟）的尿量未达到0.12mL/kg/min或以上
14. TP1水负荷过程中IMP给药前发生恶心或呕吐
15. 精神上无行为能力或者语言障碍妨碍充分理解或配合
16. 以前参加过本试验
17. 因其他原因，研究者认为不适合参加试验
2. 经研究者判定，患有可能会影响IMP吸收、分布、代谢或排泄的任何内科或外科疾病，包括可能会影响口服冻干物中的去氨加压素释放和吸收的口腔疾病
3. 任何类型的癌症病史（皮肤基底细胞癌除外）
4. 重度过敏或过敏样反应的现病史或既往史
5. 筛选访视前2周内发生急性疾病
6. 每个TP给药前2周或者活性成分的5个半衰期（以时间长者为准）内，服用过处方药、非处方药（OTC）或者草药。3周内不能服用圣约翰草，该药已知可诱导CYP3A4生成
7. 对IMP的任何成分（弥凝片：去氨加压素、乳糖一水合物、聚维酮、硬脂酸镁、土豆淀粉；去氨加压素口服冻干物：去氨加压素、明胶[鱼]、甘露醇、柠檬酸）有超敏反应史
8. 筛选访视前或所有随访访视前48小时内饮用任何含酒精饮品
9. 目前或过去3年内，酗酒（＞40 g酒精/天，相当于＞1 L啤酒/天，0.5 L葡萄酒/天或者6杯（2 cl）烈酒/天）、药物成瘾或者使用娱乐性毒品
10. TP1第1天给药前30天或者更长时间内，服用试验用药物，经研究者判断，可能会影响试验结果
11. 筛选访视前30天内，每天摄入大量含咖啡因的饮料（例如，超过5杯咖啡或者相当量），因为戒断症状可能会与安全性结果混淆
12. 筛选访视前和TP1入住研究中心前48小时内，食用含罂粟籽的食品（例如罂粟蛋糕）
13. TP1第1天IMP给药前最后收集阶段（第-20分钟到第0分钟）的尿量未达到0.12mL/kg/min或以上
14. TP1水负荷过程中IMP给药前发生恶心或呕吐
15. 精神上无行为能力或者语言障碍妨碍充分理解或配合
16. 以前参加过本试验
17. 因其他原因，研究者认为不适合参加试验
试验用药
中文通用名：去氨加压素冻干物（60μg）：
用法用量：舌下片；规格60μg；舌下给药，一天一次，每次60μg；用药过程：共两个试验周期，每个周期一次给药。两个试验周期之间为至少72小时的洗脱期。
对照用药
中文通用名：去氨加压素片（0.1mg）
用法用量：片剂；规格0.1mg；口服，一天一次，每次0.1mg；用药过程：共两个试验周期，每个周期一次给药。两个试验周期之间为至少72小时的洗脱期。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 从给药到抗利尿作用结束期间的尿渗透压曲线下面积（AUCosm）评价时间：第1天至第2天指标类型：有效性指标
次要终点2 项，展开查看
- PD参数：从给药到抗利尿作用结束期间尿生成曲线下面积（AUC urine prod）、尿渗透压>200mOsm/kg的时间以及尿量<0.12mL/kg/min的时间（最长12小时）评价时间：第1天至第2天指标类型：有效性指标
- 安全性：不良事件（AE）的例数和类型、血生化、血液学、尿液分析、生命体征和12导联心电图（ECG）评价时间：第-21天至第5天指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军第三Ο二医院同意 · 2013-11-29
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20132571
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 孙于磊
- 首次公示信息日期
- 2014-05-08
- 申请人名称
- 辉凌（瑞士）制药有限公司/Catalent U.K. Swindon Zydis Limited/辉凌国际制药（瑞士）有限公司/辉凌医药咨询（上海）有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20132571
- 药物名称
- 去氨加压素冻干物（60μg）
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 中枢性尿崩症，原发性夜间遗尿症
- 试验专业题目
- 中国健康受试者中比较去氨加压素冻干物单次舌下含服和弥凝片单次口服的药效学开放、随机、双序列、交叉试验
- 试验通俗题目
- 生物等效性（BE）-药效动力学（PD）试验
- 试验方案编号
- 000099
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示