登记概览
- 登记号
- CTR20132609
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 华兰生物疫苗有限公司
完整专业题目
评价A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗在2岁以上健康人群中安全性和免疫原性的随机、双盲、同类制品对照试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-01-14
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2013-02-27;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2013-10-18;
- 目标入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
河南 · 郑州
- 河南省疾病预防控制中心中国 · 河南 · 郑州 · 研究者:夏胜利
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张珂
- 申请人名称
- 华兰生物疫苗有限公司
- 联系人姓名
- 张珂
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 河南省新乡市华兰大道甲1号
- 联系人邮编
- 453003
主要研究者信息
- 姓名
- 夏胜利
- 职称
- 主任技师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河南省郑州市郑东新区农业南路105号
- 邮编
- 450016
- 单位名称
- 河南省疾病预防控制中心
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20130713;CTR20130714;CTR20130715;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 2011L00338
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗应用于2岁以上健康人群的安全性和免疫原性
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 2岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.2岁以上不同年龄的健康人群,智力正常,本人(或其监护人)知情同意,并签署知情同意书;
2.经查问病史、体检和临床判定健康者,且符合本制品的免疫接种的受试者;
3.受试者能遵守临床研究方案的要求;
4.从未接种过A群C群流脑结合疫苗或A群C群流脑多糖疫苗者或A+C+W135+Y群四价流脑多糖疫苗,1年内未接种过A群流脑多糖疫苗者。且近1周内未接种其他预防性制品;
5.腋下体温≤37℃者。
2.经查问病史、体检和临床判定健康者,且符合本制品的免疫接种的受试者;
3.受试者能遵守临床研究方案的要求;
4.从未接种过A群C群流脑结合疫苗或A群C群流脑多糖疫苗者或A+C+W135+Y群四价流脑多糖疫苗,1年内未接种过A群流脑多糖疫苗者。且近1周内未接种其他预防性制品;
5.腋下体温≤37℃者。
排除标准
1.患有任何严重疾病,如:肿瘤、自身免疫病、渐进性粥样硬化病或有并发症的糖尿病、需要吸氧治疗的慢性阻塞性肺病、急性或渐进性肝病或肾病、充血性心力衰竭等;
2. 对疫苗或药物过敏者;
3. 有神经系统症状或体征病史者;
4. 有已知或可疑(或有高危发生可能)的免疫功能损伤或异常者,如接受免疫抑制剂或免疫增强剂治疗者、在3个月内接受胃肠道以外的免疫球蛋白制剂或血液产品或血浆提取物者、人免疫缺陷病毒感染或相关疾病者;
5. 有出血体质或出血时间延长情况者;
6. 过去曾确诊流脑感染;
7. 在过去1周内曾接受其他疫苗或免疫球蛋白注射、任何研究性药物者;
8. 在过去7天内曾有任何急性疾病、需要全身应用抗生素或抗病毒治疗的感染者;
9. 在过去3天内曾有发热(腋下体温≥38℃)者;
10. 正在参加另一项临床试验者;
11. 有过敏,惊厥,癫痫,脑病和精神等病史或家族史者;
12. 患血小板减少症或其它凝血障碍,可能造成肌肉注射禁忌者;
13. 患有严重的慢性病(如Down氏综合症、糖尿病、镰刀细胞贫血或神经疾患、格林巴利综合症);
14. 已知或怀疑同时患有疾病包括:呼吸系统疾病、急性感染或慢性病活动期、心血管疾病、严重高血压、恶性肿瘤治疗期间、皮肤病;
15. 孕妇;
16. 研究者认为有可能影响试验评估的任何情况。
2. 对疫苗或药物过敏者;
3. 有神经系统症状或体征病史者;
4. 有已知或可疑(或有高危发生可能)的免疫功能损伤或异常者,如接受免疫抑制剂或免疫增强剂治疗者、在3个月内接受胃肠道以外的免疫球蛋白制剂或血液产品或血浆提取物者、人免疫缺陷病毒感染或相关疾病者;
5. 有出血体质或出血时间延长情况者;
6. 过去曾确诊流脑感染;
7. 在过去1周内曾接受其他疫苗或免疫球蛋白注射、任何研究性药物者;
8. 在过去7天内曾有任何急性疾病、需要全身应用抗生素或抗病毒治疗的感染者;
9. 在过去3天内曾有发热(腋下体温≥38℃)者;
10. 正在参加另一项临床试验者;
11. 有过敏,惊厥,癫痫,脑病和精神等病史或家族史者;
12. 患血小板减少症或其它凝血障碍,可能造成肌肉注射禁忌者;
13. 患有严重的慢性病(如Down氏综合症、糖尿病、镰刀细胞贫血或神经疾患、格林巴利综合症);
14. 已知或怀疑同时患有疾病包括:呼吸系统疾病、急性感染或慢性病活动期、心血管疾病、严重高血压、恶性肿瘤治疗期间、皮肤病;
15. 孕妇;
16. 研究者认为有可能影响试验评估的任何情况。
试验用药
中文通用名:A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗:
用法用量:注射剂;规格:1人用剂量/支。含A群、C群多糖各50μg;于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射。接种1次,每1次人用剂量0.5ml。
对照用药
中文通用名:A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗
用法用量:注射剂;规格:1人用剂量/支。含A群、C群多糖各50μg;于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射。接种1次,每1次人用剂量0.5ml。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 抗体阳转率评价时间:免疫后第30天指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 免后抗体GMT增长倍数评价时间:免疫后第30天指标类型:有效性指标
- 全身和局部不良反应发生率评价时间:免疫后6个月内指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 河南省疾病预防控制中心伦理委员会同意 · 2012-12-14
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20132609
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张珂
- 首次公示信息日期
- 2014-01-14
- 申请人名称
- 华兰生物疫苗有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20132609
- 相关登记号
- CTR20130713;CTR20130714;CTR20130715;
- 药物名称
- A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎
- 试验专业题目
- 评价A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗在2岁以上健康人群中安全性和免疫原性的随机、双盲、同类制品对照试验
- 试验通俗题目
- 评价A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性和有效性
- 试验方案编号
- 2011L00338
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示