登记概览
- 登记号
- CTR20140026
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 上海罗氏制药有限公司北京办事处
完整专业题目
评价进展期滤泡型淋巴瘤患者接受利妥昔单抗维持治疗与无维持治疗相比的多中心、开放性、随机化III期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-05-04
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2006-05-09；国际：2004-12-20
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息
- 试验完成日期
- 国内：2016-06-30；国际：登记人暂未填写该信息
- 目标入组人数
- 国内: 20 人；国际: 1231 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 8 人；国际: 1222 人；
源文档试验状态：进行中（招募完成）
登记参加机构与地点
共 20 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海北京市 · 北京广州 · 广州BELGIUM · KORTRIJKBELGIUM · BRUGGEBELGIUM · ANTWERPENBELGIUM · CHIMAYBRAZIL · BrasiliaBRAZIL · Sao PauloFINLAND · TampereFRANCE · NiceFRANCE · NANTESFRANCE · CaenBARCELONA · SABADELLVALENCIA · VALENCIATURKEY · ANKARATURKEY · IZMIRTURKEY · IstanbulVENEZUELA · CARACAS
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：沈志祥
- 中国医学科学院肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：石远凯
- 中国医学科学院北京协和医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：赵永强
- 中山大学肿瘤防治中心中国 · 广州 · 广州 · 研究者：管忠震
- AZ Groeninge, Oncologisch centrumBELGIUM · BELGIUM · KORTRIJK · 研究者：KOEN VAN EYGEN
- AZ St Jan Brugge Oostende AVBELGIUM · BELGIUM · BRUGGE · 研究者：Achiel Van Hoof
- A.Z. STUIVENBERG; HAEMATOLOGYBELGIUM · BELGIUM · ANTWERPEN · 研究者：PIERRE ZACHEE
- CENTRE DE SANTE DES FAGNES; SERVICE ONCOLOGIE - SOINS PALLIATIFSBELGIUM · BELGIUM · CHIMAY · 研究者：OUSSAMA HAMDAN
- Centro De Tratamento Oncologico - CettroBRAZIL · BRAZIL · Brasilia · 研究者：Jorge Pinto Neto
- Hospital das Clinicas - FMUSP, OncologiaBRAZIL · BRAZIL · Sao Paulo · 研究者：Dalton Chamone
- TAMPERE UNIVERSITY HOSPITAL; DEPT OF ONCOLOGYFINLAND · FINLAND · Tampere · 研究者：TUULA LEHTINEN
- Centre Antoine Lacassagne; Hopital De Jour A2FRANCE · FRANCE · Nice · 研究者：ANTOINE THYSS
- CENTRE CATHERINE DE SIENNE; CHIMIOTHERAPIEFRANCE · FRANCE · NANTES · 研究者：NADINE JUGE MORINEAU
- Centre Francois Baclesse; Comite 2FRANCE · FRANCE · Caen · 研究者：CHRISTOPHE FRUCHART
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli; Servicio de HematologiaSPAIN · BARCELONA · SABADELL · 研究者：Alfonso Soler Campos
- Hospital Arnau de Vilanova (Valencia) Servicio de HematologiaSPAIN · VALENCIA · VALENCIA · 研究者：Encarna Monzo Castellano
- ANKARA UNIVERSITY; HEMATOLOGYTURKEY · TURKEY · ANKARA · 研究者：MUHIT OZCAN
- DOKUZ EYLUL UNI ; HEMATOLOGYTURKEY · TURKEY · IZMIR · 研究者：BULENT UNDAR
- Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty; Hematology DepartmentTURKEY · TURKEY · Istanbul · 研究者：BURHAN FERHANOGLU
- INST. DE HEMATO-ONCOLOGíA UCV; ONCOLOGíA/HEMATOLOGIAVENEZUELA · VENEZUELA · CARACAS · 研究者：MARIA ALEJANDRA TORRES
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张肖丽
- 申请人名称
- 上海罗氏制药有限公司北京办事处
- 联系人姓名
- 张肖丽
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省广州市越秀区中山三路33号中华国际中心B塔22楼罗氏公司临床研究运营部
- 联系人邮编
- 510055
主要研究者信息
- 姓名
- 沈志祥，医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市瑞金二路197号2号楼5楼
- 邮编
- 200025
- 单位名称
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20130792;CTR20130805;CTR20140170
- 临床申请受理号
- J0402298
- 试验方案编号
- MO18264第5.1版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
采用肿瘤无进展生存期为评估指标，评价化疗联合利妥昔单抗治疗后缓解的高肿瘤负荷的滤泡型淋巴瘤患者继续应用利妥昔单抗维持治疗的临床受益（与无维持治疗者比较）。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至N/A岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.组织学证实为滤泡性淋巴瘤：1、2 和3a 级
2.既往未治的患者
3.患者具有需要开始治疗的以下至少一项体征或症状：据GELF标准，患者至入组时肿瘤负荷较大, 淋巴结或结外包块最大直径大于7cm，B 症状，血清LDH 或β2－微球蛋白增高，至少有3个淋巴结区累及（每一个结区其直径大于3cm），有症状的脾脏肿大，压迫症状，胸/腹膜腔积液
4.年龄必须大于等于18 岁
5.ECOG PS小于等于2
6.在入组之前28天内血液功能正常（除非那些与淋巴瘤侵袭有关的异常），这些包括：血红蛋白Hb大于等于8.0g/dl （5.0mmol/L）。中性粒细胞绝对计数（ANC）大于等于1.5X109/L。血小板计数大于等于100X109/L
7.妇女不在哺乳期，应用有效避孕措施，未妊娠，同意在参加试验期间及以后的12 个月内不妊娠。男性患者同意在参加试验期间及以后的12 个月内，其太太不怀孕
8.已在书面知情同意书上签名
2.既往未治的患者
3.患者具有需要开始治疗的以下至少一项体征或症状：据GELF标准，患者至入组时肿瘤负荷较大, 淋巴结或结外包块最大直径大于7cm，B 症状，血清LDH 或β2－微球蛋白增高，至少有3个淋巴结区累及（每一个结区其直径大于3cm），有症状的脾脏肿大，压迫症状，胸/腹膜腔积液
4.年龄必须大于等于18 岁
5.ECOG PS小于等于2
6.在入组之前28天内血液功能正常（除非那些与淋巴瘤侵袭有关的异常），这些包括：血红蛋白Hb大于等于8.0g/dl （5.0mmol/L）。中性粒细胞绝对计数（ANC）大于等于1.5X109/L。血小板计数大于等于100X109/L
7.妇女不在哺乳期，应用有效避孕措施，未妊娠，同意在参加试验期间及以后的12 个月内不妊娠。男性患者同意在参加试验期间及以后的12 个月内，其太太不怀孕
8.已在书面知情同意书上签名
排除标准
1.已在书面知情同意书上签名
2. 3b级滤泡型淋巴瘤
3. 有中枢神经系统疾病或中枢神经系统病史（或中枢神经系统淋巴瘤或淋巴瘤性脑膜炎）
4. 在最近4周内患者有规律服用皮质类固醇，除非其剂量相当于小于等于20mg/d 强的松
5. 患者同时患其它肿瘤或有肿瘤既往史，不包括非黑色素瘤的皮肤癌或经适当治疗的颈部原位癌
6. 在入组前28天内行大的外科手术（淋巴结活检不包括在内）
7. 肾功能差：血清肌酐大于2.0mg/dl（197μmol/L）
8. 肝功能差：总胆红质大于2.0mg/dl（34μmol/L）, AST（SGOT）大于正常上限的3倍，除非这些异常与淋巴瘤有关
9. 已知HIV感染或HBV、HCV感染活动期。除非有明确证据表明阳性血清检测结果是由于疫苗接种引起，血清检测结果提示目前或既往有HBV感染的患者不能入组
10. 其他严重医学疾患，这些疾患将影响患者参与本研究的能力（如未控制感染、未控制的糖尿病、胃溃疡、自身免疫性疾患活动期）。判断决定权归属于研究者
11. 生命预计小于6个月
12. 已知对鼠的成分过敏或有变态反应
13. 在进入本研究前30天内正处于其他临床研究的治疗阶段
14. 其他妨碍患者参与研究或者签署知情同意书的权利的医学和心里状况
2. 3b级滤泡型淋巴瘤
3. 有中枢神经系统疾病或中枢神经系统病史（或中枢神经系统淋巴瘤或淋巴瘤性脑膜炎）
4. 在最近4周内患者有规律服用皮质类固醇，除非其剂量相当于小于等于20mg/d 强的松
5. 患者同时患其它肿瘤或有肿瘤既往史，不包括非黑色素瘤的皮肤癌或经适当治疗的颈部原位癌
6. 在入组前28天内行大的外科手术（淋巴结活检不包括在内）
7. 肾功能差：血清肌酐大于2.0mg/dl（197μmol/L）
8. 肝功能差：总胆红质大于2.0mg/dl（34μmol/L）, AST（SGOT）大于正常上限的3倍，除非这些异常与淋巴瘤有关
9. 已知HIV感染或HBV、HCV感染活动期。除非有明确证据表明阳性血清检测结果是由于疫苗接种引起，血清检测结果提示目前或既往有HBV感染的患者不能入组
10. 其他严重医学疾患，这些疾患将影响患者参与本研究的能力（如未控制感染、未控制的糖尿病、胃溃疡、自身免疫性疾患活动期）。判断决定权归属于研究者
11. 生命预计小于6个月
12. 已知对鼠的成分过敏或有变态反应
13. 在进入本研究前30天内正处于其他临床研究的治疗阶段
14. 其他妨碍患者参与研究或者签署知情同意书的权利的医学和心里状况
试验用药
中文通用名：利妥昔单抗，50ml：
用法用量：注射剂，规格：50ml,注射，第一期：诱导治疗:8剂利妥昔单抗（375mg/m2/dose）联合8个疗程CVP或6个疗程CHOP（21天为一疗程）或6个疗程FCM（28天为一疗程）。第二期：治疗组以利妥昔单抗375mg/m2每8周一次，共24个月（共输注12次）
中文通用名：利妥昔单抗，10ml：
用法用量：注射剂，规格：10ml,注射，第一期：诱导治疗:8剂利妥昔单抗（375mg/m2/dose）联合8个疗程CVP或6个疗程CHOP（21天为一疗程）或6个疗程FCM（28天为一疗程）。第二期：治疗组以利妥昔单抗375mg/m2每8周一次，共24个月（共输注12次）
中文通用名：利妥昔单抗，50ml：
用法用量：注射剂，规格：50ml,注射，第一期：诱导治疗:8剂利妥昔单抗（375mg/m2/dose）联合8个疗程CVP或6个疗程CHOP（21天为一疗程）或6个疗程FCM（28天为一疗程）。第二期：治疗组以利妥昔单抗375mg/m2每8周一次，共24个月（共输注12次）
中文通用名：利妥昔单抗，10ml：
用法用量：注射剂，规格：10ml,注射，第一期：诱导治疗:8剂利妥昔单抗（375mg/m2/dose）联合8个疗程CVP或6个疗程CHOP（21天为一疗程）或6个疗程FCM（28天为一疗程）。第二期：治疗组以利妥昔单抗375mg/m2每8周一次，共24个月（共输注12次）
中文通用名：利妥昔单抗，50ml：
用法用量：注射剂，规格：50ml,注射，第一期：诱导治疗:8剂利妥昔单抗（375mg/m2/dose）联合8个疗程CVP或6个疗程CHOP（21天为一疗程）或6个疗程FCM（28天为一疗程）。第二期：治疗组以利妥昔单抗375mg/m2每8周一次，共24个月（共输注12次）
对照用药
中文通用名：对照组：观察不治疗
用法用量：对照组：观察不治疗
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 肿瘤无进展生存期（PFS）评价时间：发生75%的计划事件数后进行（258例事件）和在观察到N=344例事件后进行（预期在第1例病人随机化后的46个月）。以后，主要生存指标的随访分析将每年进行1次。指标类型：有效性指标
次要终点6 项，展开查看
- 无事件生存期（EFS）评价时间：在观察到N=344例事件后进行（预期在第1例病人随机化后的46个月）指标类型：有效性指标
- 至下一次抗淋巴瘤治疗的时间（TTNLT）评价时间：在观察到N=344例事件后进行（预期在第1例病人随机化后的46个月）指标类型：有效性指标
- 至下次化疗治疗的时间（TTNCT）评价时间：在观察到N=344例事件后进行（预期在第1例病人随机化后的46个月）指标类型：有效性指标
- 第一次疾病进展时的转换率评价时间：在观察到N=344例事件后进行（预期在第1例病人随机化后的46个月）指标类型：有效性指标
- 安全性评价时间：在观察到N=344例事件后进行（预期在第1例病人随机化后的46个月）指标类型：安全性指标
- 在维持治疗期间生活质量评价时间：在观察到N=344例事件后进行（预期在第1例病人随机化后的46个月）指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意 · 2009-03-03
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2009-03-31
- 北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2009-04-08
- 上海交通大学医学院附属瑞金医药物临床试验伦理委员会同意 · 2009-04-22
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20140026
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 张肖丽
- 首次公示信息日期
- 2014-05-04
- 申请人名称
- 上海罗氏制药有限公司北京办事处
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20140026
- 相关登记号
- CTR20130792;CTR20130805;CTR20140170
- 药物名称
- 利妥昔单抗注射液 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- J0402298
- 适应症
- 既往未治进展期滤泡型淋巴瘤
- 试验专业题目
- 评价进展期滤泡型淋巴瘤患者接受利妥昔单抗维持治疗与无维持治疗相比的多中心、开放性、随机化III期临床研究
- 试验通俗题目
- 评价进展期滤泡型淋巴瘤患者接受利妥昔单抗治疗的试验
- 试验方案编号
- MO18264第5.1版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示