CTR20140095 快照:已完成 其他或未明确

评价冻干狂犬病疫苗(Vero细胞)的安全性

研究药物
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
适应症
用于预防狂犬病
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2014-09-12
登记地点
河南 · 郑州、河南 · 驻马店
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20140095
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
安全性
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
武汉生物制品研究所
完整专业题目
评价冻干狂犬病疫苗(Vero细胞)安全性的单臂临床研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2014-09-12
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2014-08-20;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2014-11-10;
目标入组人数
国内: 40 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 40 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河南 · 郑州河南 · 驻马店
  • 河南省疾病预防控制中心中国 · 河南 · 郑州 · 研究者:夏胜利
  • 泌阳县疾病预防控制中心中国 · 河南 · 驻马店 · 研究者:杨玉民

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
陈伟
申请人名称
武汉生物制品研究所
联系人姓名
陈伟
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
中国湖北省武汉市江夏区郑店黄金工业园路1号
联系人邮编
430207

主要研究者信息

姓名
夏胜利;医学学士
职称
主任技师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
中国河南省郑州郑东新区农业东路
邮编
450016
单位名称
河南省疾病预防控制中心

方案登记信息

临床申请受理号
CYSB0800184
试验方案编号
2011L01486;1.2
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

评价冻干人用狂犬病疫苗及其不同免疫程序在10岁~50岁健康人群中接种的安全性。

试验设计

试验分类
安全性
试验分期
其它
设计类型
单臂试验
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
10岁(最小年龄)至50岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄为10~50岁常住健康居民;
2.愿意参加本试验并签署知情同意书;
3.受试者本人或其监护人能遵守临床研究方案的要求;
4.任何时候未接种过狂犬病疫苗;
5.近一个月内未接种其他疫苗、抗血清、人免疫球蛋白等制品;
6.腋下体温≤37.0℃;
排除标准
1.有过敏、惊厥、癫痫、精神和神经系统等病史,或癫痫家族史者;
2. 对研究疫苗中主要成份有过敏者;
3. 已知免疫功能损伤或低下者、脾脏切除者;
4. 三天内因急性发热性疾病腋下体温>38.0℃者;
5. 患有先天畸形、发育障碍或严重的慢性病、严重心血管疾病、糖尿病、药物无法控制其稳定的高血压、肝肾疾病、恶性肿瘤等;
6. 急慢性传染病、活动性感染、严重哮喘病、感染性皮肤病患者;
7. 孕妇、哺乳期妇女;
8. 研究者认为有可能影响试验评估的任何情况;

试验用药

中文通用名:冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞):

用法用量:注射剂;复溶后每瓶0.5ml,为1次人用剂量,狂犬病疫苗效价不低于2.5IU;给药途经:上臂三角肌肌肉注射;剂量:本品分为2-1-1和五针免疫程序两种;2-1-1免疫程序:一般咬伤者于0天在左右上臂三角肌肌内各注射一剂(共两剂),7天、21天各注射本疫苗一剂;五针免疫程序:一般咬伤者于0天、3天、7天、14天、28天各注射本疫苗1剂,全程免疫共注射5剂。5剂程序组

中文通用名:冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞):

用法用量:注射剂;复溶后每瓶0.5ml,为1次人用剂量,狂犬病疫苗效价不低于2.5IU;给药途经:上臂三角肌肌肉注射;剂量:本品分为2-1-1和五针免疫程序两种;2-1-1免疫程序:一般咬伤者于0天在左右上臂三角肌肌内各注射一剂(共两剂),7天、21天各注射本疫苗一剂;五针免疫程序:一般咬伤者于0天、3天、7天、14天、28天各注射本疫苗1剂,全程免疫共注射5剂。4剂程序组

对照用药

中文通用名:无

用法用量:无

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 在安全性观察期间无与疫苗接种有关的非预期严重不良事件、严重异常反应;或任一剂次接种后出现3级及以上不良反应小于15%。评价时间:首针接种后第8天指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会修改后同意 · 2014-06-10
  • 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会同意 · 2014-06-16
  • 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会同意 · 2014-07-21
  • 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会同意 · 2014-08-06

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20140095
试验状态
已完成
申请人联系人
陈伟
首次公示信息日期
2014-09-12
申请人名称
武汉生物制品研究所
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20140095
药物名称
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 曾用名:
药物类型
生物制品
临床申请受理号
CYSB0800184
适应症
用于预防狂犬病
试验专业题目
评价冻干狂犬病疫苗(Vero细胞)安全性的单臂临床研究
试验通俗题目
评价冻干狂犬病疫苗(Vero细胞)的安全性
试验方案编号
2011L01486;1.2
方案是否为联合用药
企业选择不公示