登记概览
- 登记号
- CTR20140101
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- Roche Pharma(Schweiz)Ltd. Schwarz Pharma Manufacturing Inc. F.Hoffmann-La Roche Ltd. 上海罗氏制药有限公司
完整专业题目
比较厄洛替尼300mg或150mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-12-02
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2011-04-21；国际：2010-10-14
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息
- 试验完成日期
- 国内：2014-01-10；国际：2014-02-07
- 目标入组人数
- 国内: 81 人；国际: 300 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 95 人；国际: 315 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 63 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东 · 广州上海市 · 上海吉林 · 长春北京市 · 北京天津市 · 天津江苏 · 南京福建 · 福州广西壮族自治区 · 南宁湖北 · 武汉辽宁 · 沈阳四川 · 成都KONYA · KonyaIZMIR · IzmirANKARA · AnkaraGAZIANTEP · GaziantepEskisehir · EskisehirFribourg · FribourgBaden · BadenNE · OMAHABasel · Stadt -Basel另有 36 个地区
- 广东省人民医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：吴一龙
- 上海市肺科医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：周彩存
- 吉林省肿瘤医院中国 · 吉林 · 长春 · 研究者：程颖
- 中国人民解放军３０７医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：刘晓晴
- 天津市肿瘤医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者：李凯
- 江苏省肿瘤医院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者：冯继锋
- 福建省肿瘤医院中国 · 福建 · 福州 · 研究者：黄诚
- 广西省肿瘤医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁 · 研究者：宋向群
- 华中科技大学同济医学院附属武汉同济医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者：于世英
- 中国医科大学附属第一医院中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者：刘云鹏
- 四川大学华西医院中国 · 四川 · 成都 · 研究者：徐泳
- 上海市胸科医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：陆舜
- Selcuk University Medical Faculty; Internal MedicineTURKEY · KONYA · Konya · 研究者：Cem Boruban
- Dokuzeylul University Medical Faculty; Medical Oncology DeaprtmentTURKEY · IZMIR · Izmir · 研究者：ILHAN OZTOP
- Dr. Abdurrahman Yurtarslan Oncology Hospital; 2nd Oncology ClinicTURKEY · ANKARA · Ankara · 研究者：BERNA OKSUZOGLU
- Gaziantep University Medical Faculty, Medical Oncology DepartmentTURKEY · GAZIANTEP · Gaziantep · 研究者：Celalettin CAMCI
- Gazi University Medicine Faculty; General SurgeryTURKEY · ANKARA · Ankara · 研究者：SULEYMAN BUYUKBERBER
- Izmir Suat Seren Chest Diseases and Surgery Research HospitalTURKEY · IZMIR · Izmir · 研究者：Salih Zeki Guclu
- Osmangazi University Medical Faculty; Chest Diseases DepartmentTURKEY · Eskisehir · Eskisehir · 研究者：Muzaffer Metintas
- Freiburger Spital; OnkologieSWITZERLAND · Fribourg · Fribourg · 研究者：Marc Küng
- Kantonsspital Baden; Medizinische Klinik, OnkologieSWITZERLAND · Baden · Baden · 研究者：CLEMENS CASPAR
- Praxis HirslandenSWITZERLAND · NE · OMAHA · 研究者：Thomas Furrer
- Universit？tsspital Basel; OnkologieSWITZERLAND · Basel · Stadt -Basel · 研究者：Alfred Zippelius
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli; Servicio de OncologiaSPAIN · BARCELONA · Barcelona · 研究者：Yolanda Garcia Garcia
其余 39 家登记机构展开查看完整名单
- Fundacion Jimenez Diaz-UTESPAIN · MADRID · MADRID · 研究者：Manuel Domine Gomez
- Hospital Universitario 12 de Octubre; Servicio de OncologiaSPAIN · MADRID · Madrid · 研究者：Santiago Ponce Aix
- Instituto Valenciano Oncologia; Oncologia MedicaSPAIN · VALENCIA · VALENCIA · 研究者：Miguel Angel Mu？oz Quintana
- Hospital Universitario Virgen del Rocio; Servicio de OncologiaSPAIN · SEVILLA · Sevilla · 研究者：Luis Paz-Ares Rodriguez
- Hospital Clinico Universitario Virgen de la Victoria; Servicio de OncologiaSPAIN · MALAGA · Málaga · 研究者：Manuel Cobo Dols
- Hospital Univ Vall d'Hebron; Servicio de OncologiaSPAIN · BARCELONA · Barcelona · 研究者：Enriqueta Felip Font
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; Servicio de OncologiaSPAIN · BARCELONA · Barcelona · 研究者：M. Cinta Pallares Curto
- St. Antonius; R&D LongNETHERLANDS · NIEUWEGEIN · Nieuwegein · 研究者：G.J.M. Herder
- AMPHIA ZIEKENHUIS; AFDELING LONGZIEKTENNETHERLANDS · BREDA · Breda · 研究者：J.G.J.V. Aerts
- ISALA KLINIEKEN, LOKATIE WEEZENLANDEN; DEPT OF LUNG DISEASESNETHERLANDS · Zwolle · Zwolle · 研究者：J.A. STIGT
- VU MEDISCH CENTRUM; DPT OF PULMONOLOGY DISEASENETHERLANDS · AMSTERDAM · Amsterdam · 研究者：Egbert F. Smit
- Asklepios-Fachkliniken Muenchen-Gauting; OnkologieGERMANY · Freistaat Bayern · Gauting · 研究者：Joachim von Pawel
- Evang. Lungenklinik Berlin Klinik für PneumologieGERMANY · Brandenburg · BERLIN · 研究者：Christian Grohé
- Fachklinik für LungenerkrankungenGERMANY · Hesse · Darmstadt -Immenhausen · 研究者：Achim Rittmeyer
- Haematologisch-Onkologische Praxis; Dr. med. Christoph Maintz und Matthias GroschekGERMANY · Nordrhein · Westfalen -Wuerselen · 研究者：CHRISTOPH MAINTZ
- Helios Klinikum Emil von Behring GmbHGERMANY · Brandenburg · Berlin · 研究者：JENS KOLLMEIER
- HELIOS KLINIK WUPPERTAL; MEDIZINISCHE KLINIK IGERMANY · Nordrhein · Westfalen -Wuppertal · 研究者：Oliver Schmalz
- Klinikum Nuernberg Nord; Medizinische Klinik 3, Schwerpunkt Pneumologie, Allergologie, SchlafmedizinGERMANY · Freistaat Bayern · Nürnberg · 研究者：Wolfgang Brueckl
- KRH Klinikum Oststadt-Heidehaus; Pneumologie, Intensiv- und SchlafmedizinGERMANY · Freistaat Sachsen, · Hannover · 研究者：Monika Heilmann
- LungenClinic GrosshansdorfGERMANY · GROSSHANSDORF · GROSSHANSDORF · 研究者：MARTIN RECK
- LUNGENKLINIK LOSTAU; PNEUMOLOGIE IIGERMANY · Freistaat Sachsen · Lostau · 研究者：Ina Dittrich
- Mathias-Spital Rheine; Medizinische Klinik VGERMANY · Nordrhein · Westfalen -Rheine · 研究者：Nicolas J. Dickgreber
- Medizinische Hochschule Zentrum Innere Medizin Abt.Kardiologie u.AngiologieGERMANY · Freistaat Sachsen, · hannover · 研究者：Nicolas J. Dickgreber
- Schwarzwald-Baar Klinikum/VS GmbH; Onkologie/H？matologie/InfektologieGERMANY · Baden · Württemberg -VILLINGEN-SCHWENNINGEN · 研究者：Wolfram Brugger
- St？dt.Kliniken München GmbH Klinikum BogenhausenGERMANY · Freistaat Bayern · München · 研究者：Martin Schütz
- West German Cancer Centre; Innere Klinik & Poliklinik TumorforschungGERMANY · Nordrhein · Westfalen -Essen · 研究者：Wilfried Eberhardt
- HOPITAL EUROPEEN GEORGES POMPIDOU; SERVICE D'ONCOLOGIE MEDICALEFRANCE · PARIS · Paris · 研究者：Elizabeth Fabre Guillevin
- Hopital Cochin; Unite Fonctionnelle D OncologieFRANCE · PARIS · Paris · 研究者：FRANCOIS GOLDWASSER
- HOPITAL DU CLUZEAU; SERVICE DE PATHOLOGIE RESPIRATOIREFRANCE · LOMOGES · Limoges · 研究者：ALAIN VERGNENEGRE
- Centre Francois Baclesse; Comite 3FRANCE · CAEN · Caen · 研究者：RADJ GERVAIS
- Hopital Nord; Service d'Oncologie Multidisciplinaire et Innovation ThérapeutiqueFRANCE · MARSEILLE · MARSEILLE · 研究者：Fabrice Barlesi
- CH Rene Dubos; OncologieFRANCE · POINTOISE · Pontoise · 研究者：GISLAINE FRABOULET
- GH Paris Saint Joseph; PneumologieFRANCE · PARIS · Paris · 研究者：JEAN TREDANIEL
- Ain Shams University Hospital; OncologyEGYPT · CAIRO · Cairo · 研究者：Amr Shafik
- NCI; ONCOLOGY DEPTEGYPT · CAIRO · CAIRO · 研究者：Rabab Gaafar
- N？stved Sygehus; Onkologisk AfdelingDENMARK · NAESTVED · NAESTVED · 研究者：STEEN INGEBERG
- Nordsj？llands Hospital, Hiller？d, Onkologisk AfdelingDENMARK · HILLEROD · HILLEROD · 研究者：HENRIK ANKER NIELSEN
- Rigshospitalet, Onkologisk KlinikDENMARK · K？BENHAVN · K？BENHAVN · 研究者：JENS BENN SOERENSEN
- Sygehus Syd Roskilde; Onkologisk/haematologisk ambulatoriumDENMARK · ROSKILDE · Roskilde · 研究者：Nina Jeppesen
申请人与登记联系人
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- 申请人联系人
- 仇丽
- 申请人名称
- Roche Pharma(Schweiz)Ltd. Schwarz Pharma Manufacturing Inc. F.Hoffmann-La Roche Ltd. 上海罗氏制药有限公司
- 联系人姓名
- 仇丽
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市朝阳区东大桥路9号侨福芳草地大厦C座5层
- 联系人邮编
- 100020
主要研究者信息
- 姓名
- 吴一龙
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省广州市中山二路106号
- 邮编
- 510030
- 单位名称
- 广东省人民医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20130929;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- MO22162第3版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
比较厄洛替尼300mg或150mg二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的无疾病进展生存期（PFS）；比较150mg与300mg剂量的厄洛替尼在缓解率和疾病控制率、总生存期的疗效；评估300mg剂量的厄洛替尼作为二线治疗的安全性；比较给予两种剂量的厄洛替尼的血浆浓度；评估两种剂量的厄洛替尼对QOL的影响作用
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至NA岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.组织学或细胞学证实患有不宜手术的局部进展期（IIIB期，合并有锁骨上淋巴结转移或恶性胸腔积液或心包积液）或转移性（IV期）非小细胞肺癌（NSCLC）。
2.可测病灶必须符合实体瘤缓解评价标准（RECIST）（Eisenhauer等，2009）
3.既往接受一种针对晚期NSCLC含铂方案化疗并且进展且必须已从任何治疗有关的毒性反应中恢复
4.ECOG体力状态（PS）0－2
5.预期寿命大于等于12周
6.当前吸烟者（在一生中已吸烟＞100支、且目前每天平均吸烟大于等于1支），且不打算在研究期间戒烟
7.血液功能正常：绝对嗜中性粒细胞计数（ANC）大于等于1.5x109/L和血小板计数大于等于100x109/L和血红蛋白大于等于9g/dL（可能输血，以维持或超过该浓度）
8.肝功能正常：总胆红素小于1.5x正常范围上限（ULN）和在无肝转移的患者中，ALT、AST小于2.5xULN；或在发生肝转移的患者中该数值小于5xULN
9.肾功能正常：血清肌酐小于等于1.25xULN，肌酐清除率大于等于60ml/min
10.女性患者必须满足下列条件之一：a）绝经后（24个月无月经），b）进行了不孕手术，c）没有怀孕（在随机化的3天内尿液或血清妊娠试验呈阴性）。男性患者必须进行了不育手术或者同意使用屏障避孕法。在试验期间和末次给予厄洛替尼后的60天内，女性和男性患者必须愿意使用有效的避孕法。适宜的避孕法包括已得到认可的激素治疗或宫内避孕器（女性）、或使用具有杀精子剂的屏障避孕器（即避孕膜或避孕套）
11.患者能够、且愿意签署知情同意书。在进行第一次筛选访视前必须获得知情同意书。
12.大于等于18岁的男性或女性
13.能够依从方案要求和随访程序、且能够接受口服药物
14.患者能够阅读、并理解肺癌治疗功能评估（FACT-L）量表的当地语言
2.可测病灶必须符合实体瘤缓解评价标准（RECIST）（Eisenhauer等，2009）
3.既往接受一种针对晚期NSCLC含铂方案化疗并且进展且必须已从任何治疗有关的毒性反应中恢复
4.ECOG体力状态（PS）0－2
5.预期寿命大于等于12周
6.当前吸烟者（在一生中已吸烟＞100支、且目前每天平均吸烟大于等于1支），且不打算在研究期间戒烟
7.血液功能正常：绝对嗜中性粒细胞计数（ANC）大于等于1.5x109/L和血小板计数大于等于100x109/L和血红蛋白大于等于9g/dL（可能输血，以维持或超过该浓度）
8.肝功能正常：总胆红素小于1.5x正常范围上限（ULN）和在无肝转移的患者中，ALT、AST小于2.5xULN；或在发生肝转移的患者中该数值小于5xULN
9.肾功能正常：血清肌酐小于等于1.25xULN，肌酐清除率大于等于60ml/min
10.女性患者必须满足下列条件之一：a）绝经后（24个月无月经），b）进行了不孕手术，c）没有怀孕（在随机化的3天内尿液或血清妊娠试验呈阴性）。男性患者必须进行了不育手术或者同意使用屏障避孕法。在试验期间和末次给予厄洛替尼后的60天内，女性和男性患者必须愿意使用有效的避孕法。适宜的避孕法包括已得到认可的激素治疗或宫内避孕器（女性）、或使用具有杀精子剂的屏障避孕器（即避孕膜或避孕套）
11.患者能够、且愿意签署知情同意书。在进行第一次筛选访视前必须获得知情同意书。
12.大于等于18岁的男性或女性
13.能够依从方案要求和随访程序、且能够接受口服药物
14.患者能够阅读、并理解肺癌治疗功能评估（FACT-L）量表的当地语言
排除标准
1.曾经接受过抗EGFR治疗，包括抗体或小分子药物（酪氨酸激酶抑制剂）
2. 在入组前28天内接受了放疗治疗
3. 接受其它任何研究用药物或参加另一项临床试验，但下列情况除外：只参加了化疗试验（包括化疗与贝伐珠单抗合用）可以入组（如果在接受首剂厄洛替尼前已经完成研究用药达28天以上）；过去因非转移性肿瘤接受过辅助或新辅助治疗的患者，如果至研究治疗开始时已经结束6个月以上，可以入组；既往曾经接受过手术，但距研究治疗开始已超过4周，且患者已经康复，可以入组；
4. 接受其它任何研究用药物或参加另一项临床试验，但下列情况除外：既往曾经进行过局部放疗，但本次研究选择的靶病灶不在放疗区域内，且放疗结束距研究治疗开始超过4周，可以入组。如果本次研究的靶病灶位于放疗区域内且已证实发生进展，则应排除；参加未给予研究用药物的方法性研究或观察研究可以入组
5. 接受超过1次一线化疗药物治疗局部进展期/转移性NSCLC（接受一线含铂化疗方案后进行化疗维持治疗的患者允许进入）
6. 在任何时候出现乳腺癌或黑素瘤病史、或在近5年内出现另一种恶性肿瘤的病史，但下列情况除外：仅通过手术就可治愈的其它恶性肿瘤、且无疾病生存期持续大于等于5年；已治愈的皮肤基底细胞癌和已治愈的子宫颈原位癌
7. 脑转移病史及其相关症状
8. 已知对厄洛替尼或其任何辅料过敏
9. 任何显著的眼科学异常（尤其是重度干眼综合征、干燥性角结膜炎、Sjogren综合征、重度暴露性角膜炎）或其它任何可能使角膜上皮细胞损害风险增强的疾患。建议不要在研究期间使用隐形眼镜。应与患者的肿瘤主治医生和眼科医生讨论是否继续佩戴隐形眼镜的问题
10. 使用香豆素类药物（CoumadinTM；华法林）。如果患者需要进行抗凝血治疗，那么建议使用低分子量肝素来替代香豆素类药物（临床上允许时）
11. 任何不稳定的医学状态（包括活动性感染、未得到控制的高血压、不稳定型心绞痛、充血性心功能衰竭、心肌梗塞（治疗开始前1年内）、需要药物治疗的严重心律失常、肝脏，肾脏或代谢性疾病）
12. 其它任何疾病、神经或代谢功能障碍、体检或实验室检查结果的证据显示禁用研究用药物或者患者可能增加治疗相关并发症的风险
13. 育龄妇女：a）在随机化的3天内发生怀孕（根据尿液或血清妊娠试验结果），b）哺乳期。在试验期间和末次给予厄洛替尼后的60天内，育龄女性和男性患者不愿意使用有效的避孕法
14. 预先患有实质性肺病的患者，例如肺纤维化、癌性淋巴管炎
15. 已知的HIV、HBV、HCV感染患者。在没有出现提示这些疾患的临床体征或症状时，无需进行检查
16. 研究者评估结果为不能或不愿意依从方案要求的患者
2. 在入组前28天内接受了放疗治疗
3. 接受其它任何研究用药物或参加另一项临床试验，但下列情况除外：只参加了化疗试验（包括化疗与贝伐珠单抗合用）可以入组（如果在接受首剂厄洛替尼前已经完成研究用药达28天以上）；过去因非转移性肿瘤接受过辅助或新辅助治疗的患者，如果至研究治疗开始时已经结束6个月以上，可以入组；既往曾经接受过手术，但距研究治疗开始已超过4周，且患者已经康复，可以入组；
4. 接受其它任何研究用药物或参加另一项临床试验，但下列情况除外：既往曾经进行过局部放疗，但本次研究选择的靶病灶不在放疗区域内，且放疗结束距研究治疗开始超过4周，可以入组。如果本次研究的靶病灶位于放疗区域内且已证实发生进展，则应排除；参加未给予研究用药物的方法性研究或观察研究可以入组
5. 接受超过1次一线化疗药物治疗局部进展期/转移性NSCLC（接受一线含铂化疗方案后进行化疗维持治疗的患者允许进入）
6. 在任何时候出现乳腺癌或黑素瘤病史、或在近5年内出现另一种恶性肿瘤的病史，但下列情况除外：仅通过手术就可治愈的其它恶性肿瘤、且无疾病生存期持续大于等于5年；已治愈的皮肤基底细胞癌和已治愈的子宫颈原位癌
7. 脑转移病史及其相关症状
8. 已知对厄洛替尼或其任何辅料过敏
9. 任何显著的眼科学异常（尤其是重度干眼综合征、干燥性角结膜炎、Sjogren综合征、重度暴露性角膜炎）或其它任何可能使角膜上皮细胞损害风险增强的疾患。建议不要在研究期间使用隐形眼镜。应与患者的肿瘤主治医生和眼科医生讨论是否继续佩戴隐形眼镜的问题
10. 使用香豆素类药物（CoumadinTM；华法林）。如果患者需要进行抗凝血治疗，那么建议使用低分子量肝素来替代香豆素类药物（临床上允许时）
11. 任何不稳定的医学状态（包括活动性感染、未得到控制的高血压、不稳定型心绞痛、充血性心功能衰竭、心肌梗塞（治疗开始前1年内）、需要药物治疗的严重心律失常、肝脏，肾脏或代谢性疾病）
12. 其它任何疾病、神经或代谢功能障碍、体检或实验室检查结果的证据显示禁用研究用药物或者患者可能增加治疗相关并发症的风险
13. 育龄妇女：a）在随机化的3天内发生怀孕（根据尿液或血清妊娠试验结果），b）哺乳期。在试验期间和末次给予厄洛替尼后的60天内，育龄女性和男性患者不愿意使用有效的避孕法
14. 预先患有实质性肺病的患者，例如肺纤维化、癌性淋巴管炎
15. 已知的HIV、HBV、HCV感染患者。在没有出现提示这些疾患的临床体征或症状时，无需进行检查
16. 研究者评估结果为不能或不愿意依从方案要求的患者
试验用药
中文通用名：厄洛替尼片：
用法用量：片剂；规格150mg；口服；一天一次；每次2片（300mg剂量组）；用药时程：连续用药直至疾病进展或发生不可接受毒性。最好是在早晨，用最多200ml的水送服厄洛替尼。应当在进食或服用其它任何药物之前1小时或之后2小时给予研究药物。在服用厄洛替尼前2小时与之后1小时期间，不得进食、饮用西柚汁或服用维生素、铁补充剂或非处方药。
对照用药
中文通用名：厄洛替尼片
用法用量：片剂；规格150mg；口服；一天一次；每次1片；用药时程：连续用药直至疾病进展或发生不可接受毒性。最好是在早晨，用最多200ml的水送服厄洛替尼。应当在进食或服用其它任何药物之前1小时或之后2小时给予研究药物。在服用厄洛替尼前2小时与之后1小时期间，不得进食、饮用西柚汁或服用维生素、铁补充剂或非处方药。
中文通用名：安慰剂片
用法用量：片剂；规格150mg；口服；一天一次；每次1片；用药时程：连续用药直至疾病进展或发生不可接受毒性。最好是在早晨，用最多200ml的水送服厄洛替尼。应当在进食或服用其它任何药物之前1小时或之后2小时给予研究药物。在服用厄洛替尼前2小时与之后1小时期间，不得进食、饮用西柚汁或服用维生素、铁补充剂或非处方药。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 无疾病进展生存期PFS评价时间：从随机化到首次出现疾病进展或死亡的时间指标类型：有效性指标
次要终点5 项，展开查看
- 总生存评价时间：从随机化到死亡（因任何原因所致）的时间指标类型：有效性指标
- 缓解率和疾病控制率评价时间：至研究结束时指标类型：有效性指标
- 厄洛替尼治疗相关的严重不良事件（SAE）和非SAE的发生率评价时间：至研究结束时指标类型：安全性指标
- 血浆浓度评价时间：每6周的服药前及服药后2小时，直至完成研究指标类型：有效性指标+安全性指标
- 生活质量（QOL）评价时间：每6周，直至完成研究指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 上海市肺科医院伦理委员会同意 · 2010-12-28
- 广东省人民医院医学伦理委员会同意 · 2011-01-10
- 中国人民解放军第三〇七医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2011-01-30
- 江苏省肿瘤医院伦理委员会同意 · 2011-02-17
- 中国医科大学附属第一医院医学伦理委员会修改后同意 · 2011-03-02
- 上海市胸科医院伦理委员会同意 · 2011-03-02
- 吉林省肿瘤医院伦理委员会同意 · 2011-03-02
- 福建省肿瘤医院伦理委员会同意 · 2011-03-03
- 华中科技大学药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2011-03-03
- 天津市肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2011-03-03
- 广西壮族自治区肿瘤医院伦理委员会修改后同意 · 2011-04-11
- 四川大学华西医院临床试验伦理专委会修改后同意 · 2011-07-06
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 有
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20140101
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 仇丽
- 首次公示信息日期
- 2014-12-02
- 申请人名称
- Roche Pharma(Schweiz)Ltd./Schwarz Pharma Manufacturing Inc./F.Hoffmann-La Roche Ltd./上海罗氏制药有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20140101
- 相关登记号
- CTR20130929;
- 药物名称
- 厄洛替尼片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
- 试验专业题目
- 比较厄洛替尼300mg或150mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床研究
- 试验通俗题目
- 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性
- 试验方案编号
- MO22162第3版
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示