登记概览
- 登记号
- CTR20140141
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它Ⅱa期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类（规则标签）
- 申请人
- 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
完整专业题目
六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征（肾阴虚证）的随机、双盲、多剂量组平行对照、多中心Ⅱa期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2013-10-22
- 首次公示信息日期
- 2014-04-04
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2014-03-20；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2014-04-10；
- 试验完成日期
- 国内：2015-01-15；
- 目标入组人数
- 国内: 180 人；
- 已入组人数
- 国内: 180 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 180 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 6 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
四川 · 成都山东 · 济南天津市 · 天津湖南 · 长沙辽宁 · 沈阳
- 成都中医药大学附属医院中国 · 四川 · 成都 · 研究者：魏绍斌
- 山东中医药大学附属医院中国 · 山东 · 济南 · 研究者：王东梅
- 天津中医药大学第二附属医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者：宋殿荣
- 湖南中医学院第一附属医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者：林洁
- 宁中医药大学第二附属医院中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者：石玲
- 天津中医药大学第一附属医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者：闫颖
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 赵宾江
- 申请人名称
- 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
- 联系人姓名
- 赵宾江
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-连云港市-经济技术开发区江宁工业城康缘路58号，康缘药业研究院17楼，新药临床研究中心
- 联系人邮编
- 222000
主要研究者信息
- 姓名
- 魏绍斌
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 四川省-成都市-金牛区十二桥路39号
- 邮编
- 610000
- 单位名称
- 成都中医药大学附属医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20180931,CTR20222112
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 20131022-F01
- 方案最新版本号
- 20131022-F01
- 版本日期
- 2013-10-22
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
初步探索江苏康缘药业股份有限公司研制的六味地黄苷糖片治疗更年期综合征(肾阴虚证)的有效性和安全性，探索六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合症（肾阴虚证）的临床剂量与临床效应关系,为后续临床研究剂量选择提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- 其它Ⅱa期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 45岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
- 性别
- 女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在45-55岁之间，绝经过渡期或绝经后期患者
2.符合女性更年期综合征西医诊断标准者
3.符合女性更年期综合征肾阴虚证的中医证候辨证标准者
4.Kupperman评分≥15分
5.停经或月经紊乱3个月（或以上）的妇女，且FSH>10U/L
6.潮热次数≥3次/24小时
7.使用过药物治疗者符合以上洗脱期的要求
8.签署知情同意书
2.符合女性更年期综合征西医诊断标准者
3.符合女性更年期综合征肾阴虚证的中医证候辨证标准者
4.Kupperman评分≥15分
5.停经或月经紊乱3个月（或以上）的妇女，且FSH>10U/L
6.潮热次数≥3次/24小时
7.使用过药物治疗者符合以上洗脱期的要求
8.签署知情同意书
排除标准
1.高血压病及慢性贫血者（Hb≤90g/L）
2. 人工绝经（双侧卵巢切除、子宫切除、放化疗破坏卵巢功能等）、妇科器质性病变（子宫肌瘤瘤体大于2cm以上）、乳腺重度增生患者、乳腺肿瘤及已绝经者阴道B超监测子宫内膜（双层）≥0.5cm者
3. 过敏体质及对本药中已知成分过敏者
4. 合并有心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病
5. 有焦虑、抑郁等精神病患者（根据附表“焦虑自评量表”、“抑郁自评量表”评价，SAS、SDS标准分任一项评分≥50者，即排除）
6. 既往患有甲状腺功能亢进症、冠状动脉粥样化性心脏病、高血脂病史者
7. 患有滴虫或真菌或细菌性阴道感染，泌尿系感染等疾患者
8. 受试者正在参加其他药物临床试验
9. 使用过与试验药物相类似作用未达方案规定的中药、西药相应洗脱期而无法判断疗效的药物者
10. 受试者不愿意参加试验或不配合试验者
11. 研究者认为有不适宜参加临床试验情况者
2. 人工绝经（双侧卵巢切除、子宫切除、放化疗破坏卵巢功能等）、妇科器质性病变（子宫肌瘤瘤体大于2cm以上）、乳腺重度增生患者、乳腺肿瘤及已绝经者阴道B超监测子宫内膜（双层）≥0.5cm者
3. 过敏体质及对本药中已知成分过敏者
4. 合并有心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病
5. 有焦虑、抑郁等精神病患者（根据附表“焦虑自评量表”、“抑郁自评量表”评价，SAS、SDS标准分任一项评分≥50者，即排除）
6. 既往患有甲状腺功能亢进症、冠状动脉粥样化性心脏病、高血脂病史者
7. 患有滴虫或真菌或细菌性阴道感染，泌尿系感染等疾患者
8. 受试者正在参加其他药物临床试验
9. 使用过与试验药物相类似作用未达方案规定的中药、西药相应洗脱期而无法判断疗效的药物者
10. 受试者不愿意参加试验或不配合试验者
11. 研究者认为有不适宜参加临床试验情况者
试验用药
中文通用名：六味地黄苷糖片：
用法用量：片剂；规格250mg/片；口服，一天2次，每次250mg，用药时程：连续用药共计12周。剂量组1。
中文通用名：六味地黄苷糖片：
用法用量：片剂；规格250mg/片；口服，一天2次，每次500mg，用药时程：连续用药共计12周。剂量组2。
中文通用名：六味地黄苷糖片：
用法用量：片剂；规格250mg/片；口服，一天2次，每次750mg，用药时程：连续用药共计12周。剂量组3。
中文通用名：六味地黄苷糖片：
用法用量：片剂；规格250mg/片；口服，一天2次，每次1000mg，用药时程：连续用药共计12周。剂量组4。
中文通用名：六味地黄苷糖片：
用法用量：片剂；规格250mg/片；口服，一天2次，每次1250mg，用药时程：连续用药共计12周。剂量组5。
对照用药
中文通用名：六味地黄苷糖片模拟剂
用法用量：片剂；规格0mg/片；口服，一天2次，每次5片，用药时程：连续用药共计12周。安慰剂对照组。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 1、相关临床症状：潮热汗出的次数及潮热汗出的消失率、好转率；复常率；改良kupperman评分；中医证候评分。 2、血清FSH评价时间：1、由专人在初诊首日，随诊第4周、第8周、第12周、随访期根据受试者日记各记录1次。 2、治疗前后各做1次，窗口期1周。指标类型：有效性指标
次要终点1 项，展开查看
- 1. 一般体格检查：呼吸、心率、血压、脉搏、体温等。 2. 血常规、尿常规及尿沉渣镜检、大便常规化验。 3. 心电图、肝功能（ALT、AST、TBIL、AKP、γ-GT）、肾功能（Cr、胱抑素C、尿NAG酶、尿微量白蛋白）检查。 4. 妇科B超（注意子宫内膜）、乳腺检查（乳腺B超)、血清E2。 5. 可能出现的不良反应，包括不良反应的临床表现、检测指标异常、严重程度、清除方法，以客观评价其安全性。评价时间：实验室各项疗效性、安全性检查项目治疗前后各做1次，窗口期1周。指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 四川中医药区域伦理审查委员会同意 · 2014-01-06
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 无NA
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20140141
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 赵宾江
- 首次公示信息日期
- 2014-04-04
- 申请人名称
- 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20140141
- 相关登记号
- CTR20180931,CTR20222112
- 药物名称
- 六味地黄苷糖片
- 药物类型
- 中药/天然药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 女性更年期综合征（肾阴虚证）
- 试验专业题目
- 六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征（肾阴虚证）的随机、双盲、多剂量组平行对照、多中心Ⅱa期临床研究
- 试验通俗题目
- 六味地黄苷糖片治疗更年期综合征Ⅱa期临床研究
- 试验方案编号
- 20131022-F01
- 方案最新版本号
- 20131022-F01
- 版本日期
- 2013-10-22
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示