登记概览
- 登记号
- CTR20140229
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- Boehringer Ingelheim International GmbH Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 勃林格殷格翰国际贸易(上海)有限公司
完整专业题目
阿法替尼在EGFR阳性的局部进展或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的开放性、多中心、单组安全性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-09-22
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2014-08-16；国际：2013-10-10
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息
- 试验完成日期
- 国内：2018-08-17；国际：2018-08-17
- 目标入组人数
- 国内: 371 人；国际: 500 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 221 人；国际: 542 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 31 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东 · 广州北京市 · 北京天津市 · 天津吉林 · 长春上海市 · 上海江苏 · 南京Andhra Pra · HyderabadTamil Nadu · ChennaiWest Bengal · KolkataN/A · MaharashtraRajasthan · JaipurN/A · TaipeiN/A · TainanN/A · Taoyuan CountyN/A · KaohsiungN/A · SingaporeN/A · Hong KongN/A · DelhiKarnataka · BengaluruKerala · Calicut另有 4 个地区
- 广东省人民医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：吴一龙
- 北京肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：朱军
- 天津市肿瘤医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者：李凯
- 吉林省肿瘤医院中国 · 吉林 · 长春 · 研究者：程颖
- 上海市肺科医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：周彩存
- 上海市肿瘤医院(复旦大学附属肿瘤医院)中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：常建华
- 江苏省肿瘤医院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者：冯继锋
- 中国人民解放军总医院（301医院）中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：胡毅
- Basavatarakam Indo - American Cancer Hospital & Research Institute印度 · Andhra Pra · Hyderabad · 研究者：Senthil Rajappa
- V S Hospital印度 · Tamil Nadu · Chennai · 研究者：Nithya Sridharan
- B. P .Poddar Hospital & Medical Research Ltd.印度 · West Bengal · Kolkata · 研究者：Suchanda Goswami
- Curie Manavata Cancer Centre印度 · N/A · Maharashtra · 研究者：Sirshendu Ray
- Searoc Cancer Center印度 · Rajasthan · Jaipur · 研究者：Umesh Khandelwal
- Tri-Service General Hospital中国 · N/A · Taipei · 研究者：Ching-Liang Ho
- National Cheng Kung University Hospital中国 · N/A · Tainan · 研究者：Wu-Chou Su
- Chang-Gung Memorial Hospital, Linkou中国 · N/A · Taoyuan County · 研究者：Cheng-Ta Yang
- E-Da Hospital中国 · N/A · Kaohsiung · 研究者：Yu-Feng Wei
- National Cancer Centre新加坡 · N/A · Singapore · 研究者：Eng Huat Tan
- Queen Mary Hospital中国 · N/A · Hong Kong · 研究者：Chi Leung Lam
- Queen Mary Hospital中国 · N/A · Hong Kong · 研究者：Victor Lee
- Prince of Wales Hospital中国 · N/A · Hong Kong · 研究者：Kwok Chi Lam
- V S Hospital印度 · Tamil Nadu · Chennai · 研究者：S. Subramanian
- Max Super Speciality Hospital印度 · N/A · Delhi · 研究者：Randeep Singh
- HCG Hospital印度 · Karnataka · Bengaluru · 研究者：B J Srinivasa
其余 7 家登记机构展开查看完整名单
- P VS Hospital Pvt Ltd印度 · Kerala · Calicut · 研究者：Baiju Mon Balan
- Global Hospitals印度 · Andhra Pra · Hyderabad · 研究者：Ravi Kumar Saxena
- Ruby Hall Clinic印度 · Maharashtra · Pune · 研究者：Sujai Hegde
- Asirvatham Multispeciality Hospital印度 · Tamil Nadu · Madurai · 研究者：Jebasingh Joseph Dhanaraj
- Shatabdi Super Speciality Hospital, Suyojit City印度 · N/A · Maharashtra · 研究者：Sanjay Ahire
- Vikram Hospital印度 · karnataka · Bangalore · 研究者：Niti Raizada Narang
- Aga hall, Nesbit Road, Mazgaon印度 · Mumbai · Mazagaon · 研究者：Tapan Saikia
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 勃林格殷格翰临床试验信息公示组
- 申请人名称
- Boehringer Ingelheim International GmbH Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 勃林格殷格翰国际贸易(上海)有限公司
- 联系人姓名
- 勃林格殷格翰临床试验信息公示组
- 联系人座机
- +86-21-52883966
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 中国上海市南京西路1601号越洋广场29楼
- 联系人邮编
- 200040
主要研究者信息
- 姓名
- 吴一龙
- 职称
- 教授
- 电话
- 86-20-8387 7855
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 中国广州市中山二路106号
- 邮编
- 510080
- 单位名称
- 广东省人民医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20140229;CTR20131405;CTR20131406;CTR20131407;CTR20131408;CTR20130095;CTR20131403
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 1200.66
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评估阿法替尼在表皮生长因子受体突变阳性的局部进展或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），并从未接受过表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者中的安全性，耐受性及有效性
试验设计
- 试验分类
- 安全性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至N/A岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.局部进展或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
2.肿瘤活检表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性。（EGFR）突变阳性结果必须在入组试验前获得。不可以本研究为目的进行额外活检。
3.男性或女性患者的年龄≥18岁
4.适宜的器官功能，定义为以下所有标准：a.中性粒细胞绝对计数（ANC）>1500/mm3（在特殊情况下，例如良性周期性中性粒细胞减少症，根据研究者的判断并与申办者讨论后，也可考虑中性粒细胞绝对计数>1000/mm3作为标准）。 b.血小板计数>75,000/mm3 c.血清肌酐<1.5倍正常上限 d.总胆红素<1.5倍（机构）正常上限（Gilbert综合征患者的总胆红素水平必须<4倍机构正常上限）e.天冬氨酸转氨酶（AST）或丙氨酸转氨酶（ALT）<3倍（机构）正常上限（ULN）（如果与肝转移相关，则为<5倍正常上限）
5.ECOG得分0-2
6.根据国际协调会议（ICH）-药品临床试验管理规范（GCP）的指导方针和当地法律在参加试验前获得患者或其监护人的书面知情同意书。
2.肿瘤活检表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性。（EGFR）突变阳性结果必须在入组试验前获得。不可以本研究为目的进行额外活检。
3.男性或女性患者的年龄≥18岁
4.适宜的器官功能，定义为以下所有标准：a.中性粒细胞绝对计数（ANC）>1500/mm3（在特殊情况下，例如良性周期性中性粒细胞减少症，根据研究者的判断并与申办者讨论后，也可考虑中性粒细胞绝对计数>1000/mm3作为标准）。 b.血小板计数>75,000/mm3 c.血清肌酐<1.5倍正常上限 d.总胆红素<1.5倍（机构）正常上限（Gilbert综合征患者的总胆红素水平必须<4倍机构正常上限）e.天冬氨酸转氨酶（AST）或丙氨酸转氨酶（ALT）<3倍（机构）正常上限（ULN）（如果与肝转移相关，则为<5倍正常上限）
5.ECOG得分0-2
6.根据国际协调会议（ICH）-药品临床试验管理规范（GCP）的指导方针和当地法律在参加试验前获得患者或其监护人的书面知情同意书。
排除标准
1.曾接受过表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的治疗
2. 开始研究治疗前2周内接受激素抗癌治疗（允许继续使用抗雄激素药物和/或戈那瑞林类似物治疗前列腺癌）
3. 药前14天内接受放疗，除了以下情况： a.用药前允许长达两周对胸部以外的其他器官的姑息性放疗 b.单次非上述许可的针对症状性的姑息性治疗，应在患者入选研究前与申办者讨论。
4. 阿法替尼首次用药第一天起，四周内进行大手术的。小手术（包括植入外接设备或细针抽吸）术后至少7天，诊断性或姑息性胸腔镜手术（VATS）术后至少14天。
5. 已知对阿法替尼或任何赋形剂出现超敏反应
6. 研究者认为，患者既往或目前出现临床相关的心血管异常，例如未受控制的高血压、纽约心脏病协会（NYHA）>3级充血性心力衰竭（参见附录10.2）、不稳定性心绞痛或控制不良的心律失常。开始研究治疗前6个月内出现心肌梗塞。
7. 育龄期（WOCBP）女性或男性，不愿意在研究期间和治疗结束后至少2周内禁欲或使用医学上可接受的避孕方法。围绝经期女性必须停经至少24个月，才可被视为无生育能力。
8. 有生育可能性且： a.正在哺乳，或 b.怀孕，或 c.未使用可接受的避孕方法或未计划在研究期间继续使用这些避孕方法和/或不同意接受试验方案要求的妊娠试验
9. 研究者认为，患者的病史或并发状况可能影响患者遵守试验的能力或干扰对试验药物安全性的评估
10. 其他部位既往或伴发恶性肿瘤，除外经过有效治疗的非黑色素瘤皮肤癌、宫颈原位癌、导管原位癌或经过有效治疗，缓解3年以上并认为已治愈的恶性肿瘤。
11. 患者需要进行任何试验禁用合并用药治疗，并且研究期间无法停药
12. 已患间质性肺病
13. 根据研究者的评估，出现控制不良的胃肠道疾病，可能影响试验药物的吸收（例如克隆氏病、溃疡性结肠炎、吸收障碍或任何病因的CTC≥2级腹泻）
14. 已知的活动性乙肝感染（定义为存在乙肝（HepB）sAg和/或HepB DNA）、活动性丙肝（HEP C）感染（定义为存在Hep C RNA）和/或已知的人免疫缺陷病毒（HIV）携带者。
15. 脑膜癌病
16. 症状性脑转移（既往接受治疗的无症状性脑转移患者适合入选研究，但必须保持稳定疾病（SD）至少4周，且接受稳定剂量的药物）
2. 开始研究治疗前2周内接受激素抗癌治疗（允许继续使用抗雄激素药物和/或戈那瑞林类似物治疗前列腺癌）
3. 药前14天内接受放疗，除了以下情况： a.用药前允许长达两周对胸部以外的其他器官的姑息性放疗 b.单次非上述许可的针对症状性的姑息性治疗，应在患者入选研究前与申办者讨论。
4. 阿法替尼首次用药第一天起，四周内进行大手术的。小手术（包括植入外接设备或细针抽吸）术后至少7天，诊断性或姑息性胸腔镜手术（VATS）术后至少14天。
5. 已知对阿法替尼或任何赋形剂出现超敏反应
6. 研究者认为，患者既往或目前出现临床相关的心血管异常，例如未受控制的高血压、纽约心脏病协会（NYHA）>3级充血性心力衰竭（参见附录10.2）、不稳定性心绞痛或控制不良的心律失常。开始研究治疗前6个月内出现心肌梗塞。
7. 育龄期（WOCBP）女性或男性，不愿意在研究期间和治疗结束后至少2周内禁欲或使用医学上可接受的避孕方法。围绝经期女性必须停经至少24个月，才可被视为无生育能力。
8. 有生育可能性且： a.正在哺乳，或 b.怀孕，或 c.未使用可接受的避孕方法或未计划在研究期间继续使用这些避孕方法和/或不同意接受试验方案要求的妊娠试验
9. 研究者认为，患者的病史或并发状况可能影响患者遵守试验的能力或干扰对试验药物安全性的评估
10. 其他部位既往或伴发恶性肿瘤，除外经过有效治疗的非黑色素瘤皮肤癌、宫颈原位癌、导管原位癌或经过有效治疗，缓解3年以上并认为已治愈的恶性肿瘤。
11. 患者需要进行任何试验禁用合并用药治疗，并且研究期间无法停药
12. 已患间质性肺病
13. 根据研究者的评估，出现控制不良的胃肠道疾病，可能影响试验药物的吸收（例如克隆氏病、溃疡性结肠炎、吸收障碍或任何病因的CTC≥2级腹泻）
14. 已知的活动性乙肝感染（定义为存在乙肝（HepB）sAg和/或HepB DNA）、活动性丙肝（HEP C）感染（定义为存在Hep C RNA）和/或已知的人免疫缺陷病毒（HIV）携带者。
15. 脑膜癌病
16. 症状性脑转移（既往接受治疗的无症状性脑转移患者适合入选研究，但必须保持稳定疾病（SD）至少4周，且接受稳定剂量的药物）
试验用药
中文通用名：BIBW 2992 阿法替尼：
用法用量：剂型:薄膜包衣片;规格: 40mg, 30mg和20mg薄膜包衣片（薄膜包衣片中 BIBW 2992的剂量与BIBW 2992的游离碱基当量相关）;口服 (吞服),40 mg每天一次;治疗持续时间:每天持续使用直至疾病进展、出现不可接受的不良事件或其它原因需退出本试验。出于执行目的，将治疗分为几个疗程，每个疗程持续4周（28天）。
对照用药
中文通用名：N/A
用法用量：N/A
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 安全性评估.安全性将首先根据常见不良反应事件评价标准（CTCAE版本3）对不良事件以描述的方式进行评估。评价时间：18个月指标类型：安全性指标
次要终点1 项，展开查看
- 临床症状进展时间.是指从阿法替尼首次用药开始，到首次记录出现需变更或停止抗癌治疗方法（依据研究者评估）的显著临床症状进展的时间。评价时间：18个月指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 广东省人民医院医学伦理委员会同意 · 2014-07-07
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20140229
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 勃林格殷格翰临床试验信息公示组
- 首次公示信息日期
- 2014-09-22
- 申请人名称
- Boehringer Ingelheim International GmbH/Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG/勃林格殷格翰国际贸易(上海)有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20140229
- 相关登记号
- CTR20140229;CTR20131405;CTR20131406;CTR20131407;CTR20131408;CTR20130095;CTR20131403
- 药物名称
- 阿法替尼片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 非小细胞肺癌
- 试验专业题目
- 阿法替尼在EGFR阳性的局部进展或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的开放性、多中心、单组安全性研究
- 试验通俗题目
- 阿法替尼在非小细胞肺癌患者中的安全性评估
- 试验方案编号
- 1200.66
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示