登记概览
- 登记号
- CTR20140251
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 神经系统(规则标签)
- 申请人
- 山东绿叶天然药物研究开发有限公司 山东绿叶制药股份有限公司
完整专业题目
饮食对健康人体口服石杉碱甲缓释片药代动力学影响的研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-05-12
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2008-01-16;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2008-02-01;
- 目标入组人数
- 国内: 12 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 12 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京
- 中国人民解放军第三○二医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:魏振满
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 唐雪梅
- 申请人名称
- 山东绿叶天然药物研究开发有限公司 山东绿叶制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 唐雪梅
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市朝阳区八里庄西里100号住邦2000商务中心西区1107室
- 联系人邮编
- 100025
主要研究者信息
- 姓名
- 魏振满
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市西四环中路100号
- 邮编
- 100039
- 单位名称
- 中国人民解放军第三○二医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20140240;CTR20140241;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YQ-20060004
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
观察饮食对健康人体口服石杉碱甲缓释片药代动力学的影响
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 单盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.18-40岁的健康成年志愿者,男女各半,入选者年龄差在10岁以内;
2.体重符合标准体重(体重指数在20~24范围内);
3.病史、体格检查和实验室检查(血常规、尿常规、血生化和心电图等)正常;
4.血压正常(收缩压:90~140mmHg,舒张压:60~90mmHg),心率正常(60~100次/分);
5.具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院的有关管理规定;
6.试验前必须签署知情同意书并能配合完成规定的各项检查。
2.体重符合标准体重(体重指数在20~24范围内);
3.病史、体格检查和实验室检查(血常规、尿常规、血生化和心电图等)正常;
4.血压正常(收缩压:90~140mmHg,舒张压:60~90mmHg),心率正常(60~100次/分);
5.具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院的有关管理规定;
6.试验前必须签署知情同意书并能配合完成规定的各项检查。
排除标准
1.由于脑功能不全、精神发育障碍或言语问题不能与医护合作或交流者;
2. 心动过缓、支气管哮喘、癫痫、机械性肠梗阻、尿路梗阻者;
3. 嗜烟,或嗜酒,或试验期间不能中断吸烟或饮酒者;
4. 在服药前24小时内饮酒者;
5. 试验前7天内用过任何药物;
6. 试验前3个月内曾有过失血或献血达200ml者;
7. 试验前3个月参加过其它药物临床试验者;
8. 对任何药物有严重不良反应或药物过敏史者;
9. 有药物依赖病史或精神病史者;
10. 肝、肾功能不全者;
11. 有晕针史者。
2. 心动过缓、支气管哮喘、癫痫、机械性肠梗阻、尿路梗阻者;
3. 嗜烟,或嗜酒,或试验期间不能中断吸烟或饮酒者;
4. 在服药前24小时内饮酒者;
5. 试验前7天内用过任何药物;
6. 试验前3个月内曾有过失血或献血达200ml者;
7. 试验前3个月参加过其它药物临床试验者;
8. 对任何药物有严重不良反应或药物过敏史者;
9. 有药物依赖病史或精神病史者;
10. 肝、肾功能不全者;
11. 有晕针史者。
试验用药
中文通用名:石杉碱甲缓释片:
用法用量:片剂;100μg /片;口服;每日一次,每次两片
空腹给药组:晨起空腹给药,用200ml温开水送服。
餐后给药组:晨起进食高脂、高热量试验餐,试验餐要在开始进食后30分钟内吃完,在进餐开始30分钟后给药,用200ml温开水送服。
空腹给药组:晨起空腹给药,用200ml温开水送服。
餐后给药组:晨起进食高脂、高热量试验餐,试验餐要在开始进食后30分钟内吃完,在进餐开始30分钟后给药,用200ml温开水送服。
对照用药
中文通用名:无
用法用量:无
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代参数:Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、tα1/2、tβ1/2、Ka、Ke、MRT、CL、CL/F等。评价时间:48小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 试验前后体格检查、实验室检查及不良事件。评价时间:48小时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 解放军第三○二医院医学伦理委员会同意 · 2007-11-29
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20140251
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 唐雪梅
- 首次公示信息日期
- 2014-05-12
- 申请人名称
- 山东绿叶天然药物研究开发有限公司/山东绿叶制药股份有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20140251
- 相关登记号
- CTR20140240;CTR20140241;
- 药物名称
- 石杉碱甲缓释片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 轻、中度阿尔茨海默病
- 试验专业题目
- 饮食对健康人体口服石杉碱甲缓释片药代动力学影响的研究
- 试验通俗题目
- 饮食对口服石杉碱甲缓释片药代动力学的影响
- 试验方案编号
- YQ-20060004
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示