登记概览
- 登记号
- CTR20140335
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢（规则标签）
- 申请人
- 江苏苏中药业集团股份有限公司 南京明生医药技术有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-05-15
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2014-04-28；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2014-06-06；
- 目标入组人数
- 国内: 24 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 24 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏 · 南京
- 江苏省中医院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者：刘芳；居文政
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 曹苏闽
- 申请人名称
- 江苏苏中药业集团股份有限公司 南京明生医药技术有限公司
- 联系人姓名
- 曹苏闽
- 联系人座机
- [已移除电话],[已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省泰州市姜堰区苏中路1号
- 联系人邮编
- 225500
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 刘芳
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省南京市白下区汉中路155号
- 邮编
- 210029
- 单位名称
- 江苏省中医院
主要研究者 2
- 姓名
- 居文政
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省南京市白下区汉中路155号
- 邮编
- 210029
- 单位名称
- 江苏省中医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 201401
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
选择男性健康志愿者为受试者，观察单剂量口服江苏苏中药业集团股份有限公司研制的米格列奈片的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并以卫材（中国）药业有限公司生产的米格列奈钙片为标准参比制剂，进行生物利用度和生物等效性评价，其研究结果将用于申请新药生产注册。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别：男。
2.年龄：18～40岁。同一批受试者年龄不宜相差10岁以上。
3.体重：按体重指数＝体重（kg）/身高（m2）计算，一般在19～24 范围内；同一批受试者体重不宜悬殊过大，一般不低于50 kg。
4.个人嗜好：不吸烟，不嗜酒。
5.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；体格检查示体温、血压、心率、呼吸、肝脾肾等正常；理化检查示血常规（WBC、PLT）、尿常规、肝功能（ALT、AST）、肾功能（Cr）、血糖（GLU）、心电图正常，乙肝表面抗原阴性。
6.无过敏史，无体位性低血压史。
7.试验前两周内、试验期间不服用其他任何药物。
8.三个月内未用过已知对某脏器有损害的药物、未参加献血者。
9.知情同意，志愿受试。获得知情同意书过程符合GCP规定。
2.年龄：18～40岁。同一批受试者年龄不宜相差10岁以上。
3.体重：按体重指数＝体重（kg）/身高（m2）计算，一般在19～24 范围内；同一批受试者体重不宜悬殊过大，一般不低于50 kg。
4.个人嗜好：不吸烟，不嗜酒。
5.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；体格检查示体温、血压、心率、呼吸、肝脾肾等正常；理化检查示血常规（WBC、PLT）、尿常规、肝功能（ALT、AST）、肾功能（Cr）、血糖（GLU）、心电图正常，乙肝表面抗原阴性。
6.无过敏史，无体位性低血压史。
7.试验前两周内、试验期间不服用其他任何药物。
8.三个月内未用过已知对某脏器有损害的药物、未参加献血者。
9.知情同意，志愿受试。获得知情同意书过程符合GCP规定。
排除标准
1.不符合纳入标准者。
2. 由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者。
3. 怀疑或确有酒精、药物滥用史，或者根据研究者判断、具有降低入组可能性（如体弱等）。
4. 过敏体质者。
5. 四周内参加过其他药物临床试验。
2. 由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者。
3. 怀疑或确有酒精、药物滥用史，或者根据研究者判断、具有降低入组可能性（如体弱等）。
4. 过敏体质者。
5. 四周内参加过其他药物临床试验。
试验用药
中文通用名：米格列奈片：
用法用量：片剂；规格10mg；口服，一天一次，每次10mg；用药时程：一日。
对照用药
中文通用名：米格列奈钙片 英文名：GLUFAST 商品名：快如妥
用法用量：片剂；规格10mg；口服，一天一次，每次10mg；用药时程：一日。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 血、尿常规、肝肾功能、乳酸脱氢酶、血糖评价时间：第一、二周期给药后24小时指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 江苏省中医院伦理委员会同意 · 2014-04-17
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20140335
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 曹苏闽
- 首次公示信息日期
- 2014-05-15
- 申请人名称
- 江苏苏中药业集团股份有限公司/南京明生医药技术有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20140335
- 药物名称
- 米格列奈片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 2型糖尿病餐后高血糖
- 试验专业题目
- 米格列奈片生物等效性临床试验方案
- 试验通俗题目
- 米格列奈片生物等效性临床试验方案
- 试验方案编号
- 201401
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示