Empagliflozin/二甲双胍复方片与单药联合服用的相对生物利用度研究

1.满足以下标准的健康中国男性和女性：依据完整的病史，包括体格检查、生命体征（BP、PR）、12-导联心电图、临床实验室检查
2.年龄18到40岁
3.BMI为19到24 kg/m2（包含），体重大于等于50kg
4.根据GCP和当地法律在入组研究前签署书面的知情同意并注明日期

1.任何异常且有临床意义的医学检查发现（包括BP、PR 和 ECG）
2. 任何临床相关伴随疾病的证据
3. 胃肠、肝脏、肾脏、呼吸系统、心血管、代谢、免疫或激素紊乱
4. 胃肠道手术史（阑尾切除术除外）
5. 中枢神经系统疾病（如癫痫）或精神障碍或神经系统疾病
6. 相关体位性低血压、头晕或眩晕史
7. 慢性或相关的急性感染
8. 相关过敏史/超敏反应史（包括对药物或其赋形剂过敏）
9. 在研究给药前或试验期间至少一个月内服用长半衰期（大于 24 小时）药物，或者相应药物少于10个半衰期
10. 在研究给药前2个月内或试验期间参加了其他研究药物的试验
11. 吸烟者（每天大于 10 支烟或大于3 支雪茄 或大于3斗烟）
12. 不能在试验期间禁烟
13. 酒精滥用 （多于 60 g/天）
14. 药物滥用
15. 献血（在研究给药前4周内或试验期间献血超过100 mL）
16. 过度的体力活动（在研究给药前1周内或研究期间）
17. 任何在参考范围以外的具有临床意义的实验室检查值
18. 不能遵守研究中心的饮食方案
19. 基线QT/QTc 间期显著延长（例如，反复出现QTc 间期大于450毫秒）
20. 存在TdP 的额外危险因素史（例如心衰、低钾血症、长QT综合征家族史）
21. 对于女性受试者:妊娠检测阳性、怀孕或试验期间计划怀孕
22. 不愿或无法节育或有效避孕如绝育、IUD（宫内避孕器），在参与研究前至少3个月未使用屏障避孕方法；在试验期间或直到试验完成/结束后2个月内不愿或无法采用可靠的屏障避孕措施（如含灭活精子膏或胶的薄膜或含杀精作用泡沫的避孕套）；长期服用口服避孕药或含炔雌醇的激素替代物作为唯一避孕方式；伴侣不愿使用避孕套
23. 哺乳期