登记概览
- 登记号
- CTR20140415
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 上海恒瑞医药有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司
完整专业题目
脯氨酸恒格列净片健康受试者的食物药代动力学及物料平衡研究 单中心、随机、开放、双周期双交叉
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-06-25
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2014-05-30;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2014-07-07;
- 目标入组人数
- 国内: 12 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 12 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海
- 上海市徐汇区中心医院I期临床试验研究室中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:余琛
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 刘海燕
- 申请人名称
- 上海恒瑞医药有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司
- 联系人姓名
- 刘海燕
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市祥科路495号14楼
- 联系人邮编
- 201203
主要研究者信息
- 姓名
- 余琛,药学学士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市淮海中路966号1号楼20楼 I期临床试验研究室
- 邮编
- 200020
- 单位名称
- 上海市徐汇区中心医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20131986;CTR20140132;CTR20140414;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SHR3824-104;2.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价高脂饮食对脯氨酸恒格列净片的药代动力学影响,并了解脯氨酸恒格列净片在人体的代谢途径和排泄途径。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康男性;
2.年龄:受试者签同意书当日年龄必须在≥18周岁且≤45周岁,同批受试者年龄相差不得超过10岁;
3.体重指数(BMI):18-25 Kg/m2,且筛选时空腹体重不低于50 kg;
4.愿意在试验期间以及试验结束后1个月内采用物理方式避孕;
5.既往无心血管、肝脏、肾脏、消化道、精神神经等疾病病史,非过敏体质;
6.能够理解本研究的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验,并自愿签署知情同意书。
2.年龄:受试者签同意书当日年龄必须在≥18周岁且≤45周岁,同批受试者年龄相差不得超过10岁;
3.体重指数(BMI):18-25 Kg/m2,且筛选时空腹体重不低于50 kg;
4.愿意在试验期间以及试验结束后1个月内采用物理方式避孕;
5.既往无心血管、肝脏、肾脏、消化道、精神神经等疾病病史,非过敏体质;
6.能够理解本研究的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验,并自愿签署知情同意书。
排除标准
1.筛选时的体格检查、实验室检查或十二导联心电图、腹部B超、X-胸片等结果异常且有临床意义者;
2. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性、梅毒抗体阳性者;
3. 筛选期的空腹血糖>6.1 mmol/L,尿糖阳性者;
4. 有尿路感染史或/和外阴阴道真菌感染史者;
5. 有严重的无意识低血糖病史者;
6. 筛选前6个月内有酒精或药物滥用史;每日吸烟大于5支;
7. 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验,近一年内参加过3次或3次以上药物临床试验者;
8. 筛选前4周有严重感染、外伤或外科大手术者;
9. 筛选前4周内献血≥500 mL,或有严重的失血且失血量至少相当于500 mL,或在8周内接受过输血;
10. 筛选前4周内使用过任何处方药物和中草药,2周内使用过非处方药或食物补充剂,如维生素、钙补充剂;
11. 随机化前2天内不禁烟酒和含黄嘌呤或咖啡因的食物或饮料,剧烈运动及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
12. 不愿意在试验期间采取物理方式进行避孕的具有生育能力的男性;
13. 经研究者判定受试者有影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的疾病(心血管、肝脏、肾脏、消化道、免疫、血液、内分泌、代谢、癌症、精神神经等),经研究者判断可能会对试验药物过敏者;
14. 研究者认为受试者具有任何不宜参加此试验的其它因素存在。
2. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性、梅毒抗体阳性者;
3. 筛选期的空腹血糖>6.1 mmol/L,尿糖阳性者;
4. 有尿路感染史或/和外阴阴道真菌感染史者;
5. 有严重的无意识低血糖病史者;
6. 筛选前6个月内有酒精或药物滥用史;每日吸烟大于5支;
7. 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验,近一年内参加过3次或3次以上药物临床试验者;
8. 筛选前4周有严重感染、外伤或外科大手术者;
9. 筛选前4周内献血≥500 mL,或有严重的失血且失血量至少相当于500 mL,或在8周内接受过输血;
10. 筛选前4周内使用过任何处方药物和中草药,2周内使用过非处方药或食物补充剂,如维生素、钙补充剂;
11. 随机化前2天内不禁烟酒和含黄嘌呤或咖啡因的食物或饮料,剧烈运动及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
12. 不愿意在试验期间采取物理方式进行避孕的具有生育能力的男性;
13. 经研究者判定受试者有影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的疾病(心血管、肝脏、肾脏、消化道、免疫、血液、内分泌、代谢、癌症、精神神经等),经研究者判断可能会对试验药物过敏者;
14. 研究者认为受试者具有任何不宜参加此试验的其它因素存在。
试验用药
中文通用名:脯氨酸恒格列净片:
用法用量:片剂;规格10mg;口服,一天一次,每次10mg,用药时程:第1天服用一次,第8天服用一次。
对照用药
中文通用名:无
用法用量:无
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- SHR3824原药在血浆中的药代动力学特征以SHR3824原药及主要代谢产物在尿液、粪便的累积排泄百分率及排泄速率。评价时间:第1天和第8天给药后96h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 各种不良事件发生率,包括受试者主诉、体格检查、血常规、尿常规、血生化、12导联心电图等检查。评价时间:第1次给药后第7天,第2次给药后第4天指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 上海市徐汇区中心医院伦理委员会同意 · 2014-04-25
- 上海市徐汇区中心医院伦理委员会同意 · 2014-05-26
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20140415
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 刘海燕
- 首次公示信息日期
- 2014-06-25
- 申请人名称
- 上海恒瑞医药有限公司/江苏恒瑞医药股份有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20140415
- 相关登记号
- CTR20131986;CTR20140132;CTR20140414;
- 药物名称
- 脯氨酸恒格列净片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 2型糖尿病
- 试验专业题目
- 脯氨酸恒格列净片健康受试者的食物药代动力学及物料平衡研究 单中心、随机、开放、双周期双交叉
- 试验通俗题目
- 脯氨酸恒格列净片的食物药代及物料平衡研究
- 试验方案编号
- SHR3824-104;2.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示