登记概览
- 登记号
- CTR20140431
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类（规则标签）
- 申请人
- 阿斯利康制药有限公司
完整专业题目
随机双盲平行分组多中心III期研究评价埃索美拉唑对比西咪替丁预防中国重病患者上消化道出血的疗效与安全性
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-06-20
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2014-07-15；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2016-02-18；
- 目标入组人数
- 国内: 420 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 311 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 28 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海内蒙古自治区 · 包头天津市 · 天津海南省 · 海口湖南省 · 长沙福建 · 福州广东 · 湛江北京市 · 北京山东 · 青岛广西壮族自治区 · 桂林深圳 · 深圳陕西 · 西安四川 · 成都广东 · 广州重庆市 · 重庆湖南 · 长沙海南 · 海口新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：秦新裕
- 包头市中心医院中国 · 内蒙古自治区 · 包头 · 研究者：李明章
- 天津市南开医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者：秦鸣放
- 海口市人民医院中国 · 海南省 · 海口 · 研究者：夏鹰
- 海南省人民医院中国 · 海南省 · 海口 · 研究者：宋维
- 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南省 · 长沙 · 研究者：黄飞舟
- 长沙市中心医院中国 · 湖南省 · 长沙 · 研究者：向鹏
- 南京军区福州总医院中国 · 福建 · 福州 · 研究者：王烈
- 广东医学院附属医院中国 · 广东 · 湛江 · 研究者：张良清
- 北京大学第三医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：修典荣
- 青岛大学医学院附属医院)中国 · 山东 · 青岛 · 研究者：丰育功
- 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者：江荣才
- 桂林医学院附属医院中国 · 广西壮族自治区 · 桂林 · 研究者：陈谦
- 深圳市第二人民医院中国 · 深圳 · 深圳 · 研究者：冯永文
- 中国人民解放军第四军医大学唐都医院中国 · 陕西 · 西安 · 研究者：高国栋
- 中国人民解放军成都军区总医院中国 · 四川 · 成都 · 研究者：曹永宽
- 中国人民解放军第四军医大学西京医院中国 · 陕西 · 西安 · 研究者：董海龙
- 上海市第五人民医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：李文纲
- 广州市红十字会医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：李叶扬
- 重庆医科大学附属第一医院中国 · 重庆市 · 重庆 · 研究者：王学峰
- 中南大学湘雅医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者：罗万俊
- 重庆医科大学附属第二医院中国 · 重庆市 · 重庆 · 研究者：程远
- 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院中国 · 重庆市 · 重庆 · 研究者：鲁开智
- 第四军医大学第一附属医院中国 · 陕西 · 西安 · 研究者：费舟
其余 4 家登记机构展开查看完整名单
- 海南省人民医院中国 · 海南 · 海口 · 研究者：黄奕江
- 天津市第一中心医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者：王勇强
- 新疆医科大学第一附属医院中国 · 新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐 · 研究者：于湘友
- 南方医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：陈辉
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 刘珊珊
- 申请人名称
- 阿斯利康制药有限公司
- 联系人姓名
- 刘珊珊
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市浦东新区张江高科园区哈雷路898号7号楼
- 联系人邮编
- 201203
主要研究者信息
- 姓名
- 秦新裕
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话] 3450
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市徐汇区枫林路180号
- 邮编
- 200032
- 单位名称
- 复旦大学附属中山医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- D961OC00002
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
通过比较治疗评估期间有临床显著意义的上消化道出血患者的比例，评价静脉埃索美拉唑40mg bid与静脉西咪替丁连续输液预防重病患者有临床显著意义的上消化道出血的临床疗效。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.在任何研究特定操作（访视1）之前提供知情同意。若不可能获得患者事先书面知情同意，可以获得患者的合法代表人的知情同意。
2.年龄为18至70岁（包括在内）的男女性患者
3.当前需要机械通气而且预期需要48小时以上
4.除了机械通气（气管插管）外，至少有一个应激性溃疡相关性出血的主要危险因素: 1.随机分配之前的48小时内重大手术，预期会对机体造成相当的生理性应激（例如胰腺切除术);2.随机分配之前的48小时内有重大的头部、胸部、腹部、实体器官或肢体外伤，预期会对机体造成相当的生理性应激;3.重度烧伤，体表面积的30-70%;4.休克伴有重要器官血液灌注不足的临床体征，而且尽管使用了液体复苏或尝试使用血管加压剂维持SBP>90mmHg或平均BP>70mmHg，持续1小时收缩压（SBP）<90mmHg或者平均血压（BP） <70mmHg;5.多器官衰竭，预期会对机体造成相当的生理性应激;6.败血症（怀疑感染，并有下列的其中两条或以上：体温>38°C，心率>90 bpm，呼吸率>20，白细胞计数（WBC） >12,000/mm3;7.酸中毒（动脉pH值<7.3;8.凝血病（血小板计数<50,000/mm3，国际标准化比率（INR） >1.5，或部分凝血活酶时间（APTT）>对照数值的2倍);9.昏迷;10.大剂量皮质激素（超过250mg/d的氢化可的松或相当量）
5.当前需要ICU治疗，而且预期需要72小时以上
6.当前需要鼻胃（NG）管或经口胃（OG）管，而且预期需要72小时以上
7.研究者判断，估计患者的生存期超过48小时。
2.年龄为18至70岁（包括在内）的男女性患者
3.当前需要机械通气而且预期需要48小时以上
4.除了机械通气（气管插管）外，至少有一个应激性溃疡相关性出血的主要危险因素: 1.随机分配之前的48小时内重大手术，预期会对机体造成相当的生理性应激（例如胰腺切除术);2.随机分配之前的48小时内有重大的头部、胸部、腹部、实体器官或肢体外伤，预期会对机体造成相当的生理性应激;3.重度烧伤，体表面积的30-70%;4.休克伴有重要器官血液灌注不足的临床体征，而且尽管使用了液体复苏或尝试使用血管加压剂维持SBP>90mmHg或平均BP>70mmHg，持续1小时收缩压（SBP）<90mmHg或者平均血压（BP） <70mmHg;5.多器官衰竭，预期会对机体造成相当的生理性应激;6.败血症（怀疑感染，并有下列的其中两条或以上：体温>38°C，心率>90 bpm，呼吸率>20，白细胞计数（WBC） >12,000/mm3;7.酸中毒（动脉pH值<7.3;8.凝血病（血小板计数<50,000/mm3，国际标准化比率（INR） >1.5，或部分凝血活酶时间（APTT）>对照数值的2倍);9.昏迷;10.大剂量皮质激素（超过250mg/d的氢化可的松或相当量）
5.当前需要ICU治疗，而且预期需要72小时以上
6.当前需要鼻胃（NG）管或经口胃（OG）管，而且预期需要72小时以上
7.研究者判断，估计患者的生存期超过48小时。
排除标准
1.随机分配与下列任一项之间相隔超过48小时，因任何应激性溃疡相关出血的主要危险因素（见列表）而入院或者 若已住院，则是开始出现应激性溃疡相关出血的主要危险因素
2. 过去3个月内有胃部或食管手术史，或者食管、胃部、十二指肠手术后入住危重/重症监护室的病史
3. 已知可能出血的上消化道病灶（例如静脉曲张、息肉、肿瘤等等）
4. 活动性消化道出血的证据，包括食管和胃静脉曲张出血、消化性溃疡病（PUD）
5. 显著的吞咽血液风险（即重度的面部外伤、口腔裂伤、咯血）
6. 本次住院期间进行过心肺复苏
7. 晚期肾病（用简化MDRD（见第6.4.7节）算出的肾小球率过滤（eGFR） <30ml/min）
8. 烧伤>70%的体表面积
9. 重度肝病，定义为Child-Pugh C级
10. 有鼻胃管或经口胃管的禁忌症（例如食管狭窄等）
11. 当前需要或者预计研究的前48小时需要肠内喂养
12. 已知怀孕和/或妊娠测试阳性
13. 已知或怀疑对任何PPI（埃索美拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、右兰索拉唑、拉贝拉唑或泮托拉唑）或对西咪替丁过敏
14. 入选之前的30天期间参加了另一项有IMP的临床研究
15. 以往入选过本研究
16. 随机分配之前的12小时内采用任何PPI或H2RA疗法治疗
17. 采用或者需要继续用可能与埃索美拉唑或西咪替丁相互作用的药物治疗的患者；即华法林（包括其它维生素K拮抗剂）、西沙必利、苯妥英、阿扎那韦、奈非那韦、地高辛、氨甲喋呤、氯吡格雷、他克莫司、茶碱、利多卡因、尼非地平
18. 参与计划和/或开展研究（适用于阿斯利康的工作人员和/或研究基地的工作人员）
2. 过去3个月内有胃部或食管手术史，或者食管、胃部、十二指肠手术后入住危重/重症监护室的病史
3. 已知可能出血的上消化道病灶（例如静脉曲张、息肉、肿瘤等等）
4. 活动性消化道出血的证据，包括食管和胃静脉曲张出血、消化性溃疡病（PUD）
5. 显著的吞咽血液风险（即重度的面部外伤、口腔裂伤、咯血）
6. 本次住院期间进行过心肺复苏
7. 晚期肾病（用简化MDRD（见第6.4.7节）算出的肾小球率过滤（eGFR） <30ml/min）
8. 烧伤>70%的体表面积
9. 重度肝病，定义为Child-Pugh C级
10. 有鼻胃管或经口胃管的禁忌症（例如食管狭窄等）
11. 当前需要或者预计研究的前48小时需要肠内喂养
12. 已知怀孕和/或妊娠测试阳性
13. 已知或怀疑对任何PPI（埃索美拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、右兰索拉唑、拉贝拉唑或泮托拉唑）或对西咪替丁过敏
14. 入选之前的30天期间参加了另一项有IMP的临床研究
15. 以往入选过本研究
16. 随机分配之前的12小时内采用任何PPI或H2RA疗法治疗
17. 采用或者需要继续用可能与埃索美拉唑或西咪替丁相互作用的药物治疗的患者；即华法林（包括其它维生素K拮抗剂）、西沙必利、苯妥英、阿扎那韦、奈非那韦、地高辛、氨甲喋呤、氯吡格雷、他克莫司、茶碱、利多卡因、尼非地平
18. 参与计划和/或开展研究（适用于阿斯利康的工作人员和/或研究基地的工作人员）
试验用药
中文通用名：注射用埃索美拉唑：
用法用量：注射粉针剂；规格40mg/瓶；静脉间歇注射，一天两次，每次0.8mg/ml (40mg药量), 每次30min内滴完。用药时程：连续用药1-14天
中文通用名：注射用埃索美拉唑：
用法用量：注射粉针剂；规格40mg/瓶；静脉间歇注射，一天两次，每次0.8mg/ml (40mg药量), 每次30min内滴完。用药时程：连续用药1-14天。
对照用药
中文通用名：西咪替丁
用法用量：注射液；规格200mg/支；静脉推注后持续静脉注射，一天一次，每次6mg/ml (300mg药量)，30min内完成静脉推注后，以5ml/h的速度持续静脉注射5mg/ml(500mg药量)。用药时程：1-14天
中文通用名：西咪替丁安慰剂
用法用量：注射液；规格200mg/支；静脉推注后持续静脉注射，一天一次，每次6mg/ml (300mg药量)，30min内完成静脉推注后，以5ml/h的速度持续静脉注射5mg/ml(500mg药量)。用药时程：1-14天
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 有临床显著意义的上消化道出血评价时间：治疗评估期间有临床显著意义的上消化道出血从显著上消化道出血的日期与开始时间计算。指标类型：有效性指标
次要终点2 项，展开查看
- 任何显性上消化道出血评价时间：治疗评估期间任何显性上消化道出血从上消化道出血的日期与开始时间计算。指标类型：有效性指标
- 发生每一件上消化道出血事件的时间评价时间：首次输注研究用药品的开始时间直到出现首个出血体征指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军第四军医大学唐都医院同意 · 2014-05-27
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20140431
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 刘珊珊
- 首次公示信息日期
- 2014-06-20
- 申请人名称
- 阿斯利康制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20140431
- 药物名称
- 注射用埃索美拉唑钠 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 中国重病患者上消化道出血预防
- 试验专业题目
- 随机双盲平行分组多中心III期研究评价埃索美拉唑对比西咪替丁预防中国重病患者上消化道出血的疗效与安全性
- 试验通俗题目
- 埃索美拉唑对于上消化道出血预防的疗效和安全性
- 试验方案编号
- D961OC00002
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示