登记概览
- 登记号
- CTR20140488
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢（规则标签）
- 申请人
- 浙江海正药业股份有限公司
完整适应症
本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独应用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症，可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）；高胆固醇血症患者经常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。
完整专业题目
随机、开放、交叉、多次给药评价中国健康受试者口服海泽麦布片与阿托伐他汀钙片的药物相互作用研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2018-12-26
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2014-06-28；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2014-09-17；
- 目标入组人数
- 国内: 24 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 24 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
不适用 · 不适用
- 无不适用 · 不适用 · 不适用 · 研究者：不适用
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 廖建维
- 申请人名称
- 浙江海正药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 廖建维
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省台州市椒江区外沙路46号
- 联系人邮编
- 318000
主要研究者信息
- 姓名
- 王建安，医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 浙江省杭州市解放路88号
- 邮编
- 310009
- 单位名称
- 浙江大学医学院附属第二医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20140610；CTR20140489；CTR20150779；CTR20150788；CTR20150351；CTR20150815；CTR20160773；CTR20182321；CTR20150787；CTR20182317；CTR20182319
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HS-25-I-05；v1.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的：评价阿托伐他汀对中国人体口服海泽麦布( HS-25 )片暴露量的影响和海泽麦布对中国人体口服阿托伐他汀钙片暴露量的影响
次要目的：评价阿托伐他汀对中国人体口服海泽麦布( HS-25 )片药代动力学的影响和海泽麦布对中国人体口服阿托伐他汀钙片药代动力学的影响
次要目的：评价阿托伐他汀对中国人体口服海泽麦布( HS-25 )片药代动力学的影响和海泽麦布对中国人体口服阿托伐他汀钙片药代动力学的影响
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.能够签署知情同意书，并且遵从研究过程；
2.年龄在18 ~ 45岁，含18和45岁；
3.没有生育计划的男性或女性受试者。手术绝育（至少筛选前3个月）或至少绝经后2年（末次月经在筛选期前1年，或者末次月经在筛选期前6个月尿检HCG结果为阴性），或者同意从筛选期到研究结束后6个月采用医学上可接受的方式进行避孕；
4.研究者根据患者病史，全面的体格检查，实验室检查，12导联心电图和生命体征检查判定受试者健康；
5.在筛选的6个月内不吸烟
6.体重指数19~24kg/m2，体重不低于45 kg；
7.愿意并且能够遵从试验要求，并愿意按照要求入住临床试验病房。
2.年龄在18 ~ 45岁，含18和45岁；
3.没有生育计划的男性或女性受试者。手术绝育（至少筛选前3个月）或至少绝经后2年（末次月经在筛选期前1年，或者末次月经在筛选期前6个月尿检HCG结果为阴性），或者同意从筛选期到研究结束后6个月采用医学上可接受的方式进行避孕；
4.研究者根据患者病史，全面的体格检查，实验室检查，12导联心电图和生命体征检查判定受试者健康；
5.在筛选的6个月内不吸烟
6.体重指数19~24kg/m2，体重不低于45 kg；
7.愿意并且能够遵从试验要求，并愿意按照要求入住临床试验病房。
排除标准
1.临床上有明显符合以下疾病的病史（包括，但不限于胃肠道，心血管，肌肉骨骼系统，内分泌系统，血液系统，精神疾病，肾脏，肝脏，支气管，神经疾病，免疫系统或者药物过敏）；
2. 已知或怀疑恶性肿瘤；
3. 血液学筛选HIV阳性，HBsAg阳性或丙肝抗体阳性；
4. 女性尿妊娠试验阳性；
5. 筛选前3个月内有住院史或手术史；
6. 筛选前3个月内参加其他的药物临床试验；
7. 筛选前6个月内有处方药物滥用史和非法药物滥用史；
8. 根据病史，在筛选前6个月内有酒精滥用史；
9. 筛选6个月前一天吸烟大于10支者；
10. 一天喝浓茶或咖啡超过1L者；
11. 在参加研究的过程中，不能接受食物和饮料限制者；
12. 在筛选前3个月有献血史或急性失血史者；
13. 在给药前30天内使用处方药或OTC药物，或者中成药者。注：给药前24h使用小于3g/天的对乙酰氨基酚和具有生育能力的女性受试者在研究期间服用口服避孕药都是允许的；
14. 对试验药物的任何一种成分有过敏史者；
15. 和具有正常生育能力的女性有性接触但不愿意使用合适的避孕措施的男性受试者。合适的避孕措施包括避孕套和杀精剂，对于女性伴侣，使用宫内节育器，含有杀精剂的隔膜，激素避孕药，或输卵管结扎术。禁止与怀孕妇女或哺乳期妇女有性接触。
2. 已知或怀疑恶性肿瘤；
3. 血液学筛选HIV阳性，HBsAg阳性或丙肝抗体阳性；
4. 女性尿妊娠试验阳性；
5. 筛选前3个月内有住院史或手术史；
6. 筛选前3个月内参加其他的药物临床试验；
7. 筛选前6个月内有处方药物滥用史和非法药物滥用史；
8. 根据病史，在筛选前6个月内有酒精滥用史；
9. 筛选6个月前一天吸烟大于10支者；
10. 一天喝浓茶或咖啡超过1L者；
11. 在参加研究的过程中，不能接受食物和饮料限制者；
12. 在筛选前3个月有献血史或急性失血史者；
13. 在给药前30天内使用处方药或OTC药物，或者中成药者。注：给药前24h使用小于3g/天的对乙酰氨基酚和具有生育能力的女性受试者在研究期间服用口服避孕药都是允许的；
14. 对试验药物的任何一种成分有过敏史者；
15. 和具有正常生育能力的女性有性接触但不愿意使用合适的避孕措施的男性受试者。合适的避孕措施包括避孕套和杀精剂，对于女性伴侣，使用宫内节育器，含有杀精剂的隔膜，激素避孕药，或输卵管结扎术。禁止与怀孕妇女或哺乳期妇女有性接触。
试验用药
中文通用名：海泽麦布片：
用法用量：片剂；规格10mg；口服，一天一次，每次10mg，用药时程：单次服用。
对照用药
中文通用名：阿托伐他汀钙片 英文名：Atorvastatin 商品名：立普妥
用法用量：片剂；规格20mg；口服，一天一次，每次20mg，用药时程：单次服用。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- AUC比值和Cmax比值评价时间：试验结束指标类型：有效性指标
次要终点1 项，展开查看
- 安全性评价时间：试验过程指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会同意 · 2014-06-04
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20140488
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 廖建维
- 首次公示信息日期
- 2018-12-26
- 申请人名称
- 浙江海正药业股份有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20140488
- 相关登记号
- CTR20140610；CTR20140489；CTR20150779；CTR20150788；CTR20150351；CTR20150815；CTR20160773；CTR20182321；CTR20150787；CTR20182317；CTR20182319
- 药物名称
- 海泽麦布片 曾用名:HS-25片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独应用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症，可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）；高胆固醇血症患者经常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。
- 试验专业题目
- 随机、开放、交叉、多次给药评价中国健康受试者口服海泽麦布片与阿托伐他汀钙片的药物相互作用研究
- 试验通俗题目
- 海泽麦布与阿托伐他汀药物相互作用
- 试验方案编号
- HS-25-I-05；v1.1
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示