登记概览
- 登记号
- CTR20140515
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- Novartis Pharma AG 北京诺华制药有限公司
完整专业题目
在有FGF-R通路改变的晚期实体瘤亚洲患者中开展的BGJ398口服给药I期试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2016-01-04
- 首次公示信息日期
- 2014-09-11
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2014-10-24；国际：2012-10-19
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2014-10-25；国际：2013-01-31
- 试验完成日期
- 国内：2016-05-12；国际：2019-02-07
- 目标入组人数
- 国内: 9 人；国际: 32 人；
- 已入组人数
- 国内: 3 人；国际: 9 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 3 人；国际: 9 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 8 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东 · 广州四川 · 成都Hyogo · KobeShizuoka · Sunto-gunAichi · NagoyaChiba · KashiwaOsaka · Osaka-Sayama City
- 广东省人民医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：吴一龙
- 中山大学肿瘤防治中心中国 · 广东 · 广州 · 研究者：张力
- 四川大学华西医学院中国 · 四川 · 成都 · 研究者：卢铀
- Kobe University Hospital日本 · Hyogo · Kobe · 研究者：Prof. Hironobu Minami
- Shizuoka Cancer Center日本 · Shizuoka · Sunto-gun · 研究者：Dr. Haruyasu Murakami
- Nagoya University Hospital日本 · Aichi · Nagoya · 研究者：Prof. Yuichi Ando
- National Cancer Center Hospital East日本 · Chiba · Kashiwa · 研究者：Dr. Kiyotaka Yoh
- Kinki University Hospital日本 · Osaka · Osaka-Sayama City · 研究者：Dr. Toshio Shimizu
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 诺华肿瘤医学热线
- 申请人名称
- Novartis Pharma AG 北京诺华制药有限公司
- 联系人姓名
- 诺华肿瘤医学热线
- 联系人座机
- 400-8180600,800-9900016
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-朝阳区针织路23号中国人寿金融中心5层
- 联系人邮编
- 100004
主要研究者信息
- 姓名
- 吴一龙
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-广东省广州越秀区中山二路106号
- 邮编
- 510030
- 单位名称
- 广东省人民医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CBGJ398X1101（修订版本号：03）
- 方案最新版本号
- V03
- 版本日期
- 2016-01-04
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
在有FGF-R1或FGF-R2扩增或有FGF-R3基因突变或其它FGF-R变化的晚期实体瘤日本人患者中，估计MTD和/或扩展给药方案的推荐剂量(RDE)，并确定适宜的给药方案。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至N/A岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.组织学/细胞学证实的存在FGF-R1扩增的、并且没有有效的标准治疗的肺鳞状细胞癌亚洲人（日本人和中国人）患者。
2.根据RECIST确定的可测量或不可测量（但可评估）疾病。
3.ECOG体力状况评分为0-2。
4.患者必须能够阅读和/或理解，并且必须提供书面签署的经IRB/IEC批准的知情同意。
5.充足的骨髓功能。
6.足够的肝功能和肾功能。
7.研究方案规定的其他适用条件。
2.根据RECIST确定的可测量或不可测量（但可评估）疾病。
3.ECOG体力状况评分为0-2。
4.患者必须能够阅读和/或理解，并且必须提供书面签署的经IRB/IEC批准的知情同意。
5.充足的骨髓功能。
6.足够的肝功能和肾功能。
7.研究方案规定的其他适用条件。
排除标准
1.患者有原发CNS肿瘤或肿瘤累及CNS。
2. 患者存在钙/磷稳态内分泌变化的病史和/或当前存在该变化的证据，如甲状旁腺障碍、甲状旁腺切除术史、肿瘤溶解、瘤样钙化等。
3. 具有临床意义的异位矿化/钙化史或当前证据，包括但不限于软组织、肾脏、肠、心肌和肺，淋巴结钙化和无症状的冠状动脉钙化例外。
4. 有眼科检查证实的角膜障碍/角膜病变的当前证据。
5. 根据研究者的判断，可能因安全性问题或对临床试验程序的依从性而妨碍患者参加该临床试验的任何疾病，如未控制的糖尿病、感染/炎症、肠梗阻、不能吞咽胶囊等。
6. 有生育可能的女性，定义为在生理上能够怀孕的女性，除非患者在BGJ398给药过程中以及在停止BGJ398给药后28天中使用高效的避孕方法。
7. 研究方案规定的其他标准。
2. 患者存在钙/磷稳态内分泌变化的病史和/或当前存在该变化的证据，如甲状旁腺障碍、甲状旁腺切除术史、肿瘤溶解、瘤样钙化等。
3. 具有临床意义的异位矿化/钙化史或当前证据，包括但不限于软组织、肾脏、肠、心肌和肺，淋巴结钙化和无症状的冠状动脉钙化例外。
4. 有眼科检查证实的角膜障碍/角膜病变的当前证据。
5. 根据研究者的判断，可能因安全性问题或对临床试验程序的依从性而妨碍患者参加该临床试验的任何疾病，如未控制的糖尿病、感染/炎症、肠梗阻、不能吞咽胶囊等。
6. 有生育可能的女性，定义为在生理上能够怀孕的女性，除非患者在BGJ398给药过程中以及在停止BGJ398给药后28天中使用高效的避孕方法。
7. 研究方案规定的其他标准。
试验用药
中文通用名：BGJ398：
用法用量：胶囊剂；规格为25mg；口服，为每日一次和/或每日两次给药。起始剂量为100mg，每日一次，根据剂量递增试验的结果将进行调整。用药时程：连续用药28天为一个周期，直至病情进展或出现无法耐受的不良反应。
对照用药
中文通用名：无
用法用量：无
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 每个BGJ398剂量水平的DLT发生率和类型评价时间：安全性评估于每次访视时进行指标类型：安全性指标
次要终点3 项，展开查看
- 不良药物反应和严重不良药物反应、血液学和化学数值变化，尤其是与钙/磷稳态和肾功能相关参数的变化；体格检查、生命体征和心电图评价时间：按访视计划进行指标类型：安全性指标
- BGJ398和已知活性代谢物的浓度-时间曲线、PK参数评价时间：按访视计划中PK部分进行指标类型：有效性指标+安全性指标
- 研究者根据RECIST 1.1版本评估的最佳总体缓解(BOR)、总体缓解率(ORR)和无进展生存时间(PFS)评价时间：ORR每2个疗程（28天）加减14天；PFS每2月指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 四川大学华西医学院临床试验与生物医学伦理专委会同意 · 2014-09-01
- 四川大学华西医学院临床试验与生物医学伦理专委会同意 · 2014-09-01
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2014-09-03
- 广东省人民医院医学伦理委员会同意 · 2015-01-09
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2015-06-01
- 四川大学华西医学院临床试验与生物医学伦理专委会同意 · 2015-06-08
- 广东省人民医院医学伦理委员会同意 · 2015-08-28
- 四川大学华西医学院临床试验与生物医学伦理专委会同意 · 2016-03-30
- 广东省人民医院医学伦理委员会同意 · 2016-07-01
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2016-07-11
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 有
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- NANA
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20140515
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 诺华肿瘤医学热线
- 首次公示信息日期
- 2014-09-11
- 申请人名称
- Novartis Pharma AG/北京诺华制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20140515
- 药物名称
- BGJ398
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- FGF-R通路改变的晚期实体瘤
- 试验专业题目
- 在有FGF-R通路改变的晚期实体瘤亚洲患者中开展的BGJ398口服给药I期试验
- 试验通俗题目
- 晚期实体瘤患者临床研究
- 试验方案编号
- CBGJ398X1101（修订版本号：03）
- 方案最新版本号
- V03
- 版本日期
- 2016-01-04
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示