登记概览
- 登记号
- CTR20140671
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 山东轩竹医药科技有限公司
完整专业题目
随机、开放、双交叉评价高脂餐对健康志愿者单次口服3853药代动力学的影响
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-10-15
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2014-04-25;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2014-06-03;
- 目标入组人数
- 国内: 12 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 12 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京
- 北京协和医院临床药理研究中心I 期研究室中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:胡蓓
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 丁瑜莉
- 申请人名称
- 山东轩竹医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 丁瑜莉
- 联系人座机
- [已移除电话]-8019
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市朝阳区八里庄西里住邦2000(商务中心)2号楼21层
- 联系人邮编
- 100025
主要研究者信息
- 姓名
- 胡蓓
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市西城区大木仓胡同41号
- 邮编
- 100032
- 单位名称
- 北京协和医院临床药理研究中心I 期研究室
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20130464;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 3853-CPK-1002
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
观察高脂餐对健康成人志愿者单次口服3853药代动力学的影响
试验设计
- 试验分类
- 安全性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18~45 岁之间的男性健康志愿者(健康是指经病史询问、仔 细的体格和生命体征检查及实验室检测和12-导联心电图检查经研 究者判断均无临床意义);
2.体重≥ 50kg 且体重指数(BMI)18-28kg/m2(含);
3.受试者自愿签署知情同意书;
4.受试者应在服用研究药物期间至停药后6 个月内采取适当的避孕措 施,避免使伴侣怀孕;
5.受试者能够和研究者保持良好的沟通并且遵守临床试验的各种要 求。
2.体重≥ 50kg 且体重指数(BMI)18-28kg/m2(含);
3.受试者自愿签署知情同意书;
4.受试者应在服用研究药物期间至停药后6 个月内采取适当的避孕措 施,避免使伴侣怀孕;
5.受试者能够和研究者保持良好的沟通并且遵守临床试验的各种要 求。
排除标准
1.嗜烟者,试验期间不允许吸烟;
2. 服药前4 周内使用任何处方药,或者服药前2 周内使用任何非处方 药(维生素、中草药类补药、食品添加物),或者服药前2 周内服 用过影响CYP3A4,2D6 和2E1 的食物,比如西柚或含有西柚的饮 料。可以使用对乙酰氨基酚,但必须记录在CRF 的伴随用药/重要 非药物治疗页中;
3. 在给药前3 个月内参与其他任何临床试验;
4. 在首次给药前8 周内献血或失血≥ 400 mL;
5. 在给药前2 周内患有严重疾病;
6. 有临床意义的心电图异常病史或长QT 综合征家族史(祖父母、父 母和兄弟姐妹);
7. 急性或慢性支气管痉挛病史(包括经过治疗或未经过治疗的哮喘、 慢性阻塞性肺病);
8. 有临床意义的药物过敏史或特应性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻 疹、湿疹性皮炎)。已知对试验用药或类似试验用药的药物过敏;
9. 可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何病情,或者可能 对受试者构成危害的任何病情。研究者必须得到有关下列任何情况 的指导: (1)炎症性肠病、胃炎、溃疡、胃肠道或直肠出血史;(2) 较大的胃肠道手术史(比如:胃切除术、胃肠吻合术、或肠切除);(3) 胰腺损伤或胰腺炎病史或临床证据 ;(4) 肝功能检查(比如ALT、AST、血清胆红素)异常且判断有临床意 义的,提示肝病或者肝脏损伤;(5) 有肾功能不全的病史或证据,表现为有临床意义的肌酐异常或尿成 分异常(比如蛋白尿);(6) 筛选期尿路梗阻或尿排空困难;
10. 任何具有临床意义的体格检查、生命体征、心电图或临床实验室测 定结果的异常;
11. 免疫缺陷性疾病的病史,包括人类免疫缺陷病毒抗体阳性;
12. 乙型肝炎表面抗原或丙型肝炎抗体阳性、或梅毒螺旋体抗体检测阳性;
13. 在给药前12 个月内有药物或酒精滥用史,或在筛选期评价时实验 室检查发现有这种滥用的证据;
14. 鼻咽炎;
15. 筛查时卧位血压(休息3 分钟后)收缩压超出90~140mmHg 范 围,或舒张压超出50~90mmHg 范围,或脉搏(HR)超出 50bpm~100bpm。
2. 服药前4 周内使用任何处方药,或者服药前2 周内使用任何非处方 药(维生素、中草药类补药、食品添加物),或者服药前2 周内服 用过影响CYP3A4,2D6 和2E1 的食物,比如西柚或含有西柚的饮 料。可以使用对乙酰氨基酚,但必须记录在CRF 的伴随用药/重要 非药物治疗页中;
3. 在给药前3 个月内参与其他任何临床试验;
4. 在首次给药前8 周内献血或失血≥ 400 mL;
5. 在给药前2 周内患有严重疾病;
6. 有临床意义的心电图异常病史或长QT 综合征家族史(祖父母、父 母和兄弟姐妹);
7. 急性或慢性支气管痉挛病史(包括经过治疗或未经过治疗的哮喘、 慢性阻塞性肺病);
8. 有临床意义的药物过敏史或特应性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻 疹、湿疹性皮炎)。已知对试验用药或类似试验用药的药物过敏;
9. 可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何病情,或者可能 对受试者构成危害的任何病情。研究者必须得到有关下列任何情况 的指导: (1)炎症性肠病、胃炎、溃疡、胃肠道或直肠出血史;(2) 较大的胃肠道手术史(比如:胃切除术、胃肠吻合术、或肠切除);(3) 胰腺损伤或胰腺炎病史或临床证据 ;(4) 肝功能检查(比如ALT、AST、血清胆红素)异常且判断有临床意 义的,提示肝病或者肝脏损伤;(5) 有肾功能不全的病史或证据,表现为有临床意义的肌酐异常或尿成 分异常(比如蛋白尿);(6) 筛选期尿路梗阻或尿排空困难;
10. 任何具有临床意义的体格检查、生命体征、心电图或临床实验室测 定结果的异常;
11. 免疫缺陷性疾病的病史,包括人类免疫缺陷病毒抗体阳性;
12. 乙型肝炎表面抗原或丙型肝炎抗体阳性、或梅毒螺旋体抗体检测阳性;
13. 在给药前12 个月内有药物或酒精滥用史,或在筛选期评价时实验 室检查发现有这种滥用的证据;
14. 鼻咽炎;
15. 筛查时卧位血压(休息3 分钟后)收缩压超出90~140mmHg 范 围,或舒张压超出50~90mmHg 范围,或脉搏(HR)超出 50bpm~100bpm。
试验用药
中文通用名:A组:
用法用量:第I周期,片剂;规格50mg;空腹口服给药,一天一次,每次50mg,用药时程:给药一天,50mg剂量组
第II周期,片剂;规格50mg;餐后口服给药,一天一次,每次50mg,用药时程:给药一天,50mg剂量组
第II周期,片剂;规格50mg;餐后口服给药,一天一次,每次50mg,用药时程:给药一天,50mg剂量组
中文通用名:B组:
用法用量:第I周期,片剂;规格50mg;餐后口服给药,一天一次,每次50mg,用药时程:给药一天,50mg剂量组
第II周期,片剂;规格50mg;空腹口服给药,一天一次,每次50mg,用药时程:给药一天,50mg剂量组
第II周期,片剂;规格50mg;空腹口服给药,一天一次,每次50mg,用药时程:给药一天,50mg剂量组
对照用药
中文通用名:无
用法用量:无
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- t1/2、Cmax和AUC等评价时间:给药后120小时指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 北京协和医院药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2014-04-02
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20140671
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 丁瑜莉
- 首次公示信息日期
- 2014-10-15
- 申请人名称
- 山东轩竹医药科技有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20140671
- 相关登记号
- CTR20130464;
- 药物名称
- A组
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 2型糖尿病
- 试验专业题目
- 随机、开放、双交叉评价高脂餐对健康志愿者单次口服3853药代动力学的影响
- 试验通俗题目
- 3853食物的影响试验
- 试验方案编号
- 3853-CPK-1002
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示