CTR20140671 快照:已完成 I期

3853食物的影响试验

研究药物
A组
适应症
2型糖尿病
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2014-10-15
登记地点
北京市 · 北京
历史快照

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登记概览

登记号
CTR20140671
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
安全性
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
山东轩竹医药科技有限公司
完整专业题目
随机、开放、双交叉评价高脂餐对健康志愿者单次口服3853药代动力学的影响

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2014-10-15
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2014-04-25;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2014-06-03;
目标入组人数
国内: 12 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 12 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京
  • 北京协和医院临床药理研究中心I 期研究室中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:胡蓓

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
丁瑜莉
申请人名称
山东轩竹医药科技有限公司
联系人姓名
丁瑜莉
联系人座机
[已移除电话]-8019
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市朝阳区八里庄西里住邦2000(商务中心)2号楼21层
联系人邮编
100025

主要研究者信息

姓名
胡蓓
职称
教授
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市西城区大木仓胡同41号
邮编
100032
单位名称
北京协和医院临床药理研究中心I 期研究室

方案登记信息

相关登记号
CTR20130464;
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
3853-CPK-1002
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

观察高脂餐对健康成人志愿者单次口服3853药代动力学的影响

试验设计

试验分类
安全性
试验分期
I期
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄在18~45 岁之间的男性健康志愿者(健康是指经病史询问、仔 细的体格和生命体征检查及实验室检测和12-导联心电图检查经研 究者判断均无临床意义);
2.体重≥ 50kg 且体重指数(BMI)18-28kg/m2(含);
3.受试者自愿签署知情同意书;
4.受试者应在服用研究药物期间至停药后6 个月内采取适当的避孕措 施,避免使伴侣怀孕;
5.受试者能够和研究者保持良好的沟通并且遵守临床试验的各种要 求。
排除标准
1.嗜烟者,试验期间不允许吸烟;
2. 服药前4 周内使用任何处方药,或者服药前2 周内使用任何非处方 药(维生素、中草药类补药、食品添加物),或者服药前2 周内服 用过影响CYP3A4,2D6 和2E1 的食物,比如西柚或含有西柚的饮 料。可以使用对乙酰氨基酚,但必须记录在CRF 的伴随用药/重要 非药物治疗页中;
3. 在给药前3 个月内参与其他任何临床试验;
4. 在首次给药前8 周内献血或失血≥ 400 mL;
5. 在给药前2 周内患有严重疾病;
6. 有临床意义的心电图异常病史或长QT 综合征家族史(祖父母、父 母和兄弟姐妹);
7. 急性或慢性支气管痉挛病史(包括经过治疗或未经过治疗的哮喘、 慢性阻塞性肺病);
8. 有临床意义的药物过敏史或特应性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻 疹、湿疹性皮炎)。已知对试验用药或类似试验用药的药物过敏;
9. 可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何病情,或者可能 对受试者构成危害的任何病情。研究者必须得到有关下列任何情况 的指导: (1)炎症性肠病、胃炎、溃疡、胃肠道或直肠出血史;(2) 较大的胃肠道手术史(比如:胃切除术、胃肠吻合术、或肠切除);(3) 胰腺损伤或胰腺炎病史或临床证据 ;(4) 肝功能检查(比如ALT、AST、血清胆红素)异常且判断有临床意 义的,提示肝病或者肝脏损伤;(5) 有肾功能不全的病史或证据,表现为有临床意义的肌酐异常或尿成 分异常(比如蛋白尿);(6) 筛选期尿路梗阻或尿排空困难;
10. 任何具有临床意义的体格检查、生命体征、心电图或临床实验室测 定结果的异常;
11. 免疫缺陷性疾病的病史,包括人类免疫缺陷病毒抗体阳性;
12. 乙型肝炎表面抗原或丙型肝炎抗体阳性、或梅毒螺旋体抗体检测阳性;
13. 在给药前12 个月内有药物或酒精滥用史,或在筛选期评价时实验 室检查发现有这种滥用的证据;
14. 鼻咽炎;
15. 筛查时卧位血压(休息3 分钟后)收缩压超出90~140mmHg 范 围,或舒张压超出50~90mmHg 范围,或脉搏(HR)超出 50bpm~100bpm。

试验用药

中文通用名:A组:

用法用量:第I周期,片剂;规格50mg;空腹口服给药,一天一次,每次50mg,用药时程:给药一天,50mg剂量组
第II周期,片剂;规格50mg;餐后口服给药,一天一次,每次50mg,用药时程:给药一天,50mg剂量组

中文通用名:B组:

用法用量:第I周期,片剂;规格50mg;餐后口服给药,一天一次,每次50mg,用药时程:给药一天,50mg剂量组
第II周期,片剂;规格50mg;空腹口服给药,一天一次,每次50mg,用药时程:给药一天,50mg剂量组

对照用药

中文通用名:无

用法用量:无

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. t1/2、Cmax和AUC等评价时间:给药后120小时指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 北京协和医院药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2014-04-02

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20140671
试验状态
已完成
申请人联系人
丁瑜莉
首次公示信息日期
2014-10-15
申请人名称
山东轩竹医药科技有限公司
试验基本信息10 个字段
登记号
CTR20140671
相关登记号
CTR20130464;
药物名称
A组
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
2型糖尿病
试验专业题目
随机、开放、双交叉评价高脂餐对健康志愿者单次口服3853药代动力学的影响
试验通俗题目
3853食物的影响试验
试验方案编号
3853-CPK-1002
方案是否为联合用药
企业选择不公示