登记概览
- 登记号
- CTR20140759
- 快照状态
- 主动暂停
- 状态阶段
- 已暂停（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管（规则标签）
- 申请人
- 南通精华制药股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-11-19
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验暂停日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 30 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：主动暂停（因主要研究者业务管理原因，暂缓开展一切临床试验项目。本试验也相应暂停，我公司也正在积极寻找其他研究者合作继续开展临床试验。）
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
陕西省 · 西安市
- 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院药物临床试验机构中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者：文爱东
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张志芳
- 申请人名称
- 南通精华制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 张志芳
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 南通市港闸区经济开发兴泰路9号
- 联系人邮编
- 226005
主要研究者信息
- 姓名
- 文爱东
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 西安市长乐西路127号
- 邮编
- 710032
- 单位名称
- 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院药物临床试验机构
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CYHS1000780
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
通过非洛地平缓释片空腹单次、多次及单次餐后给药的生物等效性研究，评价精华制药集团股份有限公司研制的非洛地平缓释片与阿斯利康制药有限公司的非洛地平缓释片的生物等效性，为精华制药集团股份有限公司注册申请非洛地平缓释片提供依据，为生产与临床合理使用本品提供参考。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.18～40岁的健康志愿者，本项目要求同一批试验年龄相差在10岁以内，男性，30例
2.体重不应低于50kg，体重指数在19～24范围，且各组受试者的体重指数差异应无统计学意义。
3.经全面健康体检合格。无心、肝、肾、消化道，神经系统，精神异常及代谢异常等病史；体格检查正常；显示心电图、血压、心率、呼吸状况以及实验室检查包括的血、尿常规，肝肾功能，乙肝标志物和HIV等各项生化指标检查均无异常。
4.不嗜烟、酒，并同意在试验期间禁止吸烟、喝酒和含咖啡因类饮料。
5.充分了解本试验的目的和要求，自愿受试，能按试验要求完成全部试验过程并遵守研究规定，并按照GCP有关规定签署知情同意书。
2.体重不应低于50kg，体重指数在19～24范围，且各组受试者的体重指数差异应无统计学意义。
3.经全面健康体检合格。无心、肝、肾、消化道，神经系统，精神异常及代谢异常等病史；体格检查正常；显示心电图、血压、心率、呼吸状况以及实验室检查包括的血、尿常规，肝肾功能，乙肝标志物和HIV等各项生化指标检查均无异常。
4.不嗜烟、酒，并同意在试验期间禁止吸烟、喝酒和含咖啡因类饮料。
5.充分了解本试验的目的和要求，自愿受试，能按试验要求完成全部试验过程并遵守研究规定，并按照GCP有关规定签署知情同意书。
排除标准
1.对同类药物有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者；
2. 有中枢性系统、心血管系统、肝脏、肾脏、消化系统、呼吸系统、血液系统、代谢障碍等疾病的病史或其他不适合参加临床试验的疾病；
3. 开始试验前三月内献过血或参加过其它临床试验或用过其它药物者；
4. 试验前三月内用过已知对某脏器有损害的药物或患过重病者；
5. 有滥用药物、毒品或酗酒史者；
6. 有其它影响药物吸收、分布、消除等因素者；
7. 试验前2周内，使用过任何其他药物（包括中药）者；
8. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素；
9. 受试者理解，交流和合作不够，不能保证按方案进行研究者。
2. 有中枢性系统、心血管系统、肝脏、肾脏、消化系统、呼吸系统、血液系统、代谢障碍等疾病的病史或其他不适合参加临床试验的疾病；
3. 开始试验前三月内献过血或参加过其它临床试验或用过其它药物者；
4. 试验前三月内用过已知对某脏器有损害的药物或患过重病者；
5. 有滥用药物、毒品或酗酒史者；
6. 有其它影响药物吸收、分布、消除等因素者；
7. 试验前2周内，使用过任何其他药物（包括中药）者；
8. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素；
9. 受试者理解，交流和合作不够，不能保证按方案进行研究者。
试验用药
中文通用名：非洛地平缓释片：
用法用量：片剂；规格5mg；空腹口服；一天一次，每次5mg，用药时程1天
中文通用名：非洛地平缓释片：
用法用量：片剂；规格5mg；空腹口服；一天一次，每次5mg，用药时程7天
中文通用名：非洛地平缓释片：
用法用量：片剂；规格5mg；餐后口服；一天一次，每次5mg，用药时程1天
中文通用名：非洛地平缓释片：
用法用量：片剂；规格5mg；空腹口服；一天一次，每次5mg，用药时程1天
中文通用名：非洛地平缓释片：
用法用量：片剂；规格5mg；空腹口服；一天一次，每次5mg，用药时程7天
中文通用名：非洛地平缓释片：
用法用量：片剂；规格5mg；餐后口服；一天一次，每次5mg，用药时程1天
对照用药
中文通用名：非洛地平缓释片
用法用量：片剂；规格5mg；空腹口服；一天一次，每次5mg，用药时程1天
中文通用名：非洛地平缓释片
用法用量：片剂；规格5mg；空腹口服；一天一次，每次5mg，用药时程7天
中文通用名：非洛地平缓释片
用法用量：片剂；规格5mg；餐后口服；一天一次，每次5mg，用药时程1天
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- AUC和Cmax评价时间：单次（空腹和餐后）：给药后72小时； 多次（空腹）：给药7天达稳态后72小时；指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点1 项，展开查看
- Tmax评价时间：单次（空腹和餐后）：给药后72小时； 多次（空腹）：给药7天达稳态后72小时；指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院伦理委员会同意 · 2014-09-02
- 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院伦理委员会同意 · 2015-04-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20140759
- 试验状态
- 主动暂停
- 申请人联系人
- 张志芳
- 首次公示信息日期
- 2014-11-19
- 申请人名称
- 南通精华制药股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20140759
- 药物名称
- 非洛地平缓释片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 高血压、心绞痛
- 试验专业题目
- 非洛地平缓释片健康人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 非洛地平缓释片健康人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- CYHS1000780
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示