登记概览
- 登记号
- CTR20140841
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 健康受试者与药代研究(规则标签)
- 申请人
- 天津药物研究院
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2014-12-22
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 36 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 36 人;
源文档试验状态:进行中(招募完成)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
天津市 · 天津
- 天津中医药大学第二附属医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者:黄宇虹
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 迟万昊
- 申请人名称
- 天津药物研究院
- 联系人姓名
- 迟万昊
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山东省济宁市太白楼西路173号
- 联系人邮编
- 272000
主要研究者信息
- 姓名
- 黄宇虹
- 职称
- 副研究院
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 天津市河北区真理道816号
- 邮编
- 300150
- 单位名称
- 天津中医药大学第二附属医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 0265
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以36名健康志愿者(男女各半)为试验对象,考察山东鲁抗医药股份有限公司生产的盐酸普罗帕酮缓释片(225mg/片、325mg/片)与雅培制药有限公司生产的盐酸普罗帕酮片(悦复隆,150mg/片)的相关药代动力学参数,对比研究二者体内药代动力学行为,并评价盐酸普罗帕酮缓释片是否具有缓释特征。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康志愿者,男女各半。
2.年龄18 ~40岁,同批受试者年龄不宜相差10岁。
3.体重大于50kg。体重指数在19 ~ 24(包括边界值)。体重指数=体重(kg)/身高(m)的平方。
4.一般体格检查及实验室检查均正常。
5.根据GCP规定,获取知情同意,志愿受试。
2.年龄18 ~40岁,同批受试者年龄不宜相差10岁。
3.体重大于50kg。体重指数在19 ~ 24(包括边界值)。体重指数=体重(kg)/身高(m)的平方。
4.一般体格检查及实验室检查均正常。
5.根据GCP规定,获取知情同意,志愿受试。
排除标准
1.心肝肾等重要脏器有原发性疾病,有消化道疾病病史,有代谢性疾病病史、神经系统疾病史者。
2. 精神或躯体上的残疾患者。
3. 体检、生化、血尿常规及心电图、胸透检查异常,且具有临床意义者。
4. 有药物依赖史、滥用药物史、酒精中毒史。
5. 过敏体质,有药物或食物过敏史,或已知对本药组分及同类成分有过敏者。
6. 3个月内用过已知对某脏器有损害的药物,近2周内曾服用过各种药物,4周内曾应用研究用药或对照用药者。
7. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<60 bpm或>100 bpm)。
8. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);试验前3个月每日吸烟量多于1支者。
9. 试验前3个月服用软毒品(如:大麻)或试验前一年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者。
10. 有其它可能影响药物吸收、分布、排泄和代谢的因素。
11. 排除妊娠期、哺乳期、月经期妇女。
12. 恶性心律失常家族史者。
13. 最近3个月献血者。
14. 驾驶员、机器操作手。
15. 根据研究者的判断,不宜入组者(如体弱等)。
2. 精神或躯体上的残疾患者。
3. 体检、生化、血尿常规及心电图、胸透检查异常,且具有临床意义者。
4. 有药物依赖史、滥用药物史、酒精中毒史。
5. 过敏体质,有药物或食物过敏史,或已知对本药组分及同类成分有过敏者。
6. 3个月内用过已知对某脏器有损害的药物,近2周内曾服用过各种药物,4周内曾应用研究用药或对照用药者。
7. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<60 bpm或>100 bpm)。
8. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);试验前3个月每日吸烟量多于1支者。
9. 试验前3个月服用软毒品(如:大麻)或试验前一年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者。
10. 有其它可能影响药物吸收、分布、排泄和代谢的因素。
11. 排除妊娠期、哺乳期、月经期妇女。
12. 恶性心律失常家族史者。
13. 最近3个月献血者。
14. 驾驶员、机器操作手。
15. 根据研究者的判断,不宜入组者(如体弱等)。
试验用药
中文通用名:盐酸普罗帕酮缓释片:
用法用量:片剂;225mg;口服,一天一次,每次225mg,单次给药。洗脱7天后,每12小时一次,每次225mg,连续给药6天,第7天给药一次,225mg,晨起顿服。低剂量组。
中文通用名:盐酸普罗帕酮缓释片:
用法用量:片剂;325mg;口服,一天一次,每次325mg,单次给药。高剂量组。
对照用药
中文通用名:盐酸普罗帕酮片 英文名:Propafenone Hydrochloride Tablets商品名:悦复隆
用法用量:片剂;150mg;口服,一天一次,每次150mg,单次给药。洗脱7天后,每8小时一次,每次150mg,连续给药6天,第7天给药一次,150mg,晨起顿服。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学行为评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 天津中医药大学第二附属医院医学伦理委员会同意 · 2014-04-16
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20140841
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 迟万昊
- 首次公示信息日期
- 2014-12-22
- 申请人名称
- 天津药物研究院
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20140841
- 药物名称
- 盐酸普罗帕酮缓释片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 有症状的心房纤颤
- 试验专业题目
- 盐酸普罗帕酮缓释片健康人体药代动力学对比研究
- 试验通俗题目
- 盐酸普罗帕酮缓释片健康人体药代动力学对比研究
- 试验方案编号
- 0265
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示